2018-11-13

سندرم ترنر(Turner Syndrome)

شکل کاریوتایپی  (۴۵X) علت ایجاد سندرم: این سندرم در ۸۰ درصد موارد بر اثر فقدان یک کروموزوم جنسی X یا Y در میوز پدری به وجود می […]
2016-03-15

فلج مغزی Cerebral Palsy

فلج مغزی به آن دسته از اختلالاتی می‌گویند که در اوائل زندگی در مغز پدید می‌آید و منجر به از دست رفتن کنترل حرکات جسمانی میشود. […]
2012-01-09

همه چیز در مورد بیماری تالاسمی

آیا می دانید بیماری بتا تالاسمی چیست؟ بیماری بتا تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می شود […]
2011-06-13

دیستروفی ماهیچه‌ای دوشن

دیستروفی ماهیچه ای دوشن به اختصار DMD ، شایع‌ترین و شدیدترین نوع از بیماری‌های دیستروفی ماهیچه‌ای از گونه (وابسته به X) و ژنتیکی است. از عوارض […]
2011-06-12

عقب ماندگی ذهنی (mental Retardation)

عقب ماندگی ذهنی اختلالی است که با عملکرد هوشی زیر حد طبیعی و اختلال در مهارتهای انطباقی مشخص می گردد. سن شروع عقب ماندگی ذهنی زیر […]
2011-04-20

آشنایی با بیماری فاویسم یا فابیسم ( FAVISM )

چنانچه آنزیم گلوکز – ۶ – فسفات دهیدروژناز که در تمام سلول های بدن موجود است ، در بدن افراد دچار نقص و یا کمبود شود […]
2011-01-21

تالاسمی چیست؟

تالاسمی از بیماری های ژنتیکی است که بر اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد؛ بنابراین پدیده تولید هموگلوبین غیرموثر در بدن ایجاد می شود. […]
2011-01-12

فنیل کتونوری یا PKU چیست؟

PKU که مخفف عبارت PHENYL KETONURIA فنیل کتونوری است ، ازجمله بیماری های ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان به وجود می آید. […]
2010-12-29

لب شکری

لب شکری یا لب شکافته یکی از نواقص مادرزادی است. در این حالت بخشی از لب نوزاد باز می ماند. ارث، محیط، سیگاری یا الکلی بودن والدین، دیابت […]
2010-06-19

سندرم داون (Down syndrome)

شکل کاریوتایپی  (۴۷XY+21) – (47XX+21) علت ایجاد سندرم: علت شایع آن سه تایی شدن کروموزوم شماره ۲۱ است از نظر ژنتیکی  سه نوع سندرم داون وجود دارد که […]