با سلام وتشکر فراوانمن قبلا سوال کردم که پسرداییم که پسرعمه من نیز میشود خاسگار من است ایشون پدرش و 3 برادرش و خواهر کوچکش شب کوری دارند و همچنین خواهر خودم این بیماری رادارد شما گفته بودبد که این ازدواج منطقی نیست. خواهش میکنم اگر ممکنه درصد ابتلا به بیماری در فرزندان را هم بگویید.خواهرم با پسرخاله ام که پسر عمویم هم میشود ازدواج کرده و وفرزندش سالم هست درصورتی که شوهر خواهرمم(پدر بچه) شب کوری داشتهلطفا درصد را بگوییدمتشکرم

با سلام.آیا نخوردن قطره فلج اطفال می تواند باعث فلج شدن در سنسن جوانی شود؟

سلام دختر 3 ساله ای دارم که آزمایش آنزیمهای sgot و sgpt درحدود 150 تا بالاتر از حد معمول و انزیم cpk در حدود 14220 تا بالاتر از حد طبیعی است کبد - قلب و نوار عصب و عضله چند بار چک شده و مشکلی نداشت پزشکان احتمال ناقل بودن دیستروفی عضلانی دادند الان هم علائم این بیماری را دارد آیا مانند پسران علائم بیماری بیشتر می شود و یا اینکه بزرگتر که شد این علائم برطرف می شود با کمال تشکر فراوان

ازدواج من و همسرم فامیلی است (دختر عمه و پسر دایی )و فرزند اول من پسر بوده که لب شکری به دنیا امد ایا ممکن است فرزند دوم ما هم لبشکری شود و اگر میشود ایا در دوران بارداری قابلیت تشخیص و درمان یا پیشگیری دارد

سلام و خسته نباشيداگرميشود بيشتر در مورد بيمارى اوتيسم توضيح دهيدايا يک بيمارى ژنتيکى است يا به خاطر جهش ژن؟با ازمايش ژنتيک مشخص مى شود فردى ناقل اين ژن است يا نه؟سپاس

سلام وخسته نباشید.ما3خواهر و یک برادر هستیم.برادرم بیماری دوشن بکر دارد..برای اینکه بفهمیم ناقل هستیم یا نه چه آزمایش باید انجام بدیم و چقدر طول میکشد تا جوابش حاضر شود؟چقدر هزینه دارد؟و از چه نوع آزمایشی است؟خون یا نمونه گیری بافتهای عضلانی؟ممنون

سلام.خواهر من مبتلا به بیماری دیستروفی ماهیچه ای دوشنچند مطلب درمورداین بیماری گذاشته بودین...میخواستم بدونم هنوز درمانی برای این بیماری پیدانشده وخیریه شما ازاین بیماران حمایت میکنه؟وقبل ازعید اخباراعلام کردایران بیماران ژنتیکی رو ثبت نام میکنه امادیگه خبری نشد آیا ثبت نام شروع شده؟

سلام.من برادرم متولد سال58 هستش وتشخیص دوشن بکر رو براش دادن.ومن در آستانه ازدواج با نگرانی خانواده پسر که امکان داره منم ناقل این بیماری باشم..ازدواج سر نگرفت...من برای اینکه بدونم ناقل هستم یا نه باید چه آزمایشاتی انجام بدم و هزینش چه جوریه و چه مدت طول میکشه؟من برادرم تحت پوشش بهزیستس نیز میباشد.واینکه در تهران متخصصی که آزمایش از داداشم گرفته گفته برای من و خواهرام که اونا بچه دارن مشکلی نیست...ممنون میشم راهنماییم کنید باتشکر

سلامدوست من یک بیمار لب شکری است و پدر و مادرش دختر عمو و پسر عمو هستند و قصد دارد با یک پسر سالم ازدواج کندچقدر احتمال دارد بچه ی سالم داشته باشند؟ اصلا امکانش هست؟

سلاممن قصد ازدواج با پسرعموم رو دارمدر خانواده مان نه ازدواج فاميلى داشتيم نه مشکل ژنتىک جز دختر عموم با اينکه پدر و مادرش با هم فاميل نبودن اما دچار بيمارى اوتيسم شده و سه خواهر و برادر ديگرش سالم هستندايا اين بيمارى ژنتيکى است؟ممکن در اينده بچه منم دچارش بشه؟راه پيشگيرى داره؟

سلامميخواستم بدونم جواب دادن به سوال ها چه مدت طول ميکشه؟دو هفته هست که سوالى رو در مورد بيمارى اوتيسم مطرح کردم هيچ جوابى نگرفتملطف کنيد به سوال ها در اولين فرصت جواب بدين

با سلام و خسته نباشیدمن یک خواهر عقب افتاده ذهنی دارم که در آزمایش کاریوتایپ مشخص شد که ایشان+ ۱۵ps می باشدمیخواستم بدانم دقیقا مشکلشان چیست ؟ آیا مشکل ژنتیکی می باشد؟ممنون

سلام قصد ازدواج با پسرعموم رو دارم تو خانواده ازدواج فاميلى نداشتيممشکل ژنتيکى هم تو کل خانواده نداريماما دخترعموم دچار بيمارى اوتيسم ممگن اين بيمارى ژنتيکى باشد و در اينده بچه ما به ان مبتلا شود؟

با عرض سلام و خسته نباشيد. آيا ازدواج با دختري كه يكي از برادرهايش به عقب ماندگي ذهني دچار است، ريسك ابتلاي فرزندان را افزايش مي دهد؟ با تشكر.

با سلام، قصد ازدواج با دختري را دارم كه فرزند نوه دايي مادربزرگم مي باشد و داراي برادر كوچكتري با كمي عقب افتادگي ذهني مي باشد. آيا احتمال ابتلا به اختلالات بيش از افراد معمولي است يا خير؟ با تشكر.

سلام ميخوام با پسر عموم ازدواج کنم خواهر ش به بيمارى اوتيسم مبتلا است البته در خانواده هيچ مشکل ژنتيکى وجود نداره عمو و زن عموم باهم غريبه هستن ايا احتمال دارد اين بيمارى به فرزند ما هم منتقل شود؟

آیا روشی هست که قبل از ازدواج فهمید مرد مشکلی برای تولد فرزند ناقص داره؟

با سلام و احترام دختر ۲۲ ساله ای هستم که قصد ازدواج با پسر عمه ی ۲۷ ساله ام را دارم. پدر و مادر من نسبت فامیلی ندارند ولی پدر و مادر نامزدم دختر خاله و پسر خاله هستند. در خانواده با اینکه 2,3 مورد ازدواج فامیلی هم انجام شده سابقه بیماری ژنتیکی وجود ندارد و فرزندانشان همه کاملا سالم هستند. میخواستم احتمال بروز مشکلات ژنتیکی در فرزندانم را برآورد کنم و برای ازدواج درصد به دست آمده قابل قبول است یا خیر؟ با تشکر

آیا برای درمان افرادی که مبتلا به سی پی هستند در حال حاضر راهی وجود داره....چه در ایران وچه در کشور های دیگر؟؟؟

میشه هزینه آزمایش آمینوسنتز را اعلام کنید

با سلاممن یکبار باردار شدم که در ماه 2 به دلیل تشکیل نشدن قلب جنینم را بطور طبیعی از دست دادم همچنین بچه خواهر من مبتلا به فلج مغزی است خواهش میکنم راهنماییم کنید که آیا برای بارداری مجددم نیازی به آزژنتیک هست؟ وآیا خواهرم برای بارداری مجددنیازی به آز ژنتیک دارد؟با توجه به اینکه هیچکدام ازدواج فامیلی نکردیم.قبلا از پاسخگویی شما ممنونم

من وقصد ازدواج با فردی را دارم که پدرهایمان باهم نسبت فامیلی دارند پدر و ماثر هر دوی ما نیز نسبت فامیلی داشته اندبا مراجعه به مشاوره ژنتیک گفتند ما در محدوده ی بین 6 تا 8 درصد قرار دارریم در حالی که ازدواج دو فرد غریبه در محدوده 3 در صد است این به چه معنی است و محدوده ای که ما در آن هستیم تا چه میزان خطرناک است؟

با سلام و خسته نباشید...من قصد ازدواج با دختری رادارم که برادر اول و خواهر آخر ایشان معلول و کم توان ذهنی هستند آیا این ازدواج پر خطر است آیا امکان دارد بچه های ما هم این گونه شوند و آیا راه درمانی وجود دارد

با سلام فرزندي شش ساله دارم كه هر دو چشم آن نزديك بين و داراي تنبلي چشم ميباشد از سن 3سالگي زير نظر پزشك فوق تخصص چشم اطفال مي باشد ، اخيرا پزشك معالجشون گفتند امكان درمان تنبلي چشمشون خيلي ضعيف است عاجزانه استدعا دارم راهنمايي لازم بفرماييد .اگر مركز درماني براي درمان اينگونه بيماراني وجوددارد لطفا آدرسش را اعلا كنيد . با سپاس

با سلام زنی 25 ساله هستم که در هنگام بارداری رشد جنین کم بوده و در هفت هفتگی ضربان قلب آن متوقف شده باوجود این که من و همسرم هیچ رابطه فامیلی با هم نداریم و در خانواده هر دو طرف هیچ بچه ناقصی متولد نشده است آیا در بارداری بعدی دوباره این اتفاق میافتدآیا نیازی به انجام آزمایش ژنتیک است باتشکر

سلام من قصد ازدواج با دختر داييم را دارم البته داييم و زن داييم دختر عمو و پسر عمو هستند ولي پدر و مادر من هيچ نسبتي باهم ندارند و من برادر معلول ذهني البته معلوليتش در حد خيلي كمه مي خواستم بپرسم بچه دار شدن ما مشكلي ايجاد نمي كنه ؟ با تشكر

سلام. من قصد ازدواج با اقایی دارم که خواهر کوچکش سندروم داون دارد. البته به علت بالا بودن بارداری در سن بالای پدر و مادرش بوده است. دو خواهر بزرگش کاملا سالم هستند. میخواستم بدانم چنددرصد احتمال دارد بچه ما مبتلا به سندروم شود؟ با ازمایش ژنتیک پیش از ازدواج میشود احتمالش را فهمید؟

سلام من 23سال سن دارم ومی خوام با دختر داییم ازدواج کنم هنوز پیش مشاور ژنتیک نرفتیم توخانواده ما کسی مشکل ژنتیکی ندارد فقط یکی از بچه های خواهرم یه کمی عقب افتادگی دارد ایا برای ما مشکلی پیش می اید اگه میشه شماره تلفن یکی از مشاوره های تلفنی ژنتیک رو بهم بدید

با سلام و خسته نباشید من 27 ساله هستم قصد ازدواج با دختری داشتم که پدر و عمه ایشان نا شنوا و عمویشان کم شنواست و عمه پدربزرگش نیز ناشنوا بوده است ولی در خانواده ما چنین مشکلی وجود ندارد و با هم نیز غریبه هستیم . آیا ریسک اینکه فرزند ما هم مشکل شنوایی داشته باشد نسبتا به ازدواج های دیگر بیشتر است؟ آیا حین بارداری میتوان به این مشکل پی برد و با راههایی مثل سقط جنین و ... جلوگیری کرد؟

با درود. من دختری سی ساله هستم که پدرم کرو لال مادرزادی بوده و عمویم هم یکم گوشش سنگین بوده. خواستگار 40 ساله یی دارم که نمی دونم مشکل ژنتیکی یا مادرزادی در آنها وجود دارد یا خیر. می خواهم بدانم آیا نیاز به آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج داریم یا خیر؟ دوم اینکه احتمال اینکه بچه ما هم دچار مشکل شود چقدر است؟ممنون از پاسختون

با سلام و عرض تشکر و خسته نباشید من قصد ازدواج با دختر دایی خودمو دارم که در بچگی یکبار تشنج کرده است.پدر و مادر من هم دختر عمو و پسر عمو هستند ولی پدر و مادر دختر داییم و حتی پدربزرگ و مادر بزرگامونم فامیل نیستند هیچگونه بیماری ژنتیک و صرع و تشنج هم در کل فامیل نداشتیم آیا ازدواج ما خطرناک است و جهت اطمینان قبل از ازدواج چیکار کنیم.لطفا در مورد کم خونی زوجین و نقش آن و راهکار آن هم توضیح دهید چون احتمالا دختر داییم مبتلا به کم خونی هم باشد با تشکر فراوان موفق باشید ان شاالله

با سلام و خسته نباشيد من و همسرم قبل از بارداري بخاطر مشكلات ژنتيكي كه در خانواده داشتيم آزمايش ژنتيك(كروموزومي)انجام داديم كه خدا روشكر همه چي طبيعي و نرمال بود-البنه من و همسرم غريبه هستيم و هيچ نسبت فاميلي نداريم-الان من در هفته9 بارداري هستم-مي خواستم بدونم كه لازمه آزمايش سلامت جنين كه سونويnt ,آزمايش خون است رو انجام بدم؟ممنون

من قصد ازدواج با دختر خاله ام را دارم که پدر ومادرش نیز دختر خاله پسرخاله بوده اند او و برادر و خواهرانش همگی سالم هستند. در فامیل ما هیچ نوع بیماری زنتیکی دیده نشده است. آزمایش و مشاوره زنتیک قیل از ازدواج چه قدر قابل اعتماد هستند؟

با سلام من یک سال هست که با مردی ازدواج کرده ام که عمو و عمه اش بعد از 7 یا 8 سال از تولدشان معلولیت پا پیدا کرده اند.و دختره پسر خاله اش که تازه متولد شده دکتر ها تشخیص داده اند که کور مادر زادی میباشد و من هم اکنون باردار بوده و در هفته 11 هستم ایا امکان دارد که کودک من نیز چنین مشکلاتی داشته باشد؟و ایا این چنین مشکلاتی با ازمایشات و سه بعدی مشخص می شود؟

سلام خیلی ازتون ممنونم که این امکان رو گذاشتین تا سوالاتمون رو مطرح کنیم.صاحب یک دختر سالم هستم ولی بعد از من برادر همسرم صاحب فرزندی با یک دست شدند که دست دیگر از آرنج تشکیل نشده است. آیابچه بعدی ما هم ممکن است معلول شود؟ کی باید برای ژنتیک مراجعه کنم؟ در ماههای آخر گلوی مادر بچه ورم کرده بود آیا معلولیت می تواند از تیرویید باشد؟ استرس و ترس عجیبی دارم که حتی ترس از بارداری مجدد دارم تورو خدا راهنمایی کنید. میگویند این یک عضو فراموش شده است.درهر بارداری چند درصد ممکن است عضو دچار فراموشی شود؟ توروخدا جواب بدین

سلام. 26 سال سن دارم و قصد ازدواج با خانمی دارم که پدربزرگ و مادربزرگ ایشون ازدواج فامیلی کرده اند. عموی ایشون در سن 20 سالگی فلج شده اند که علت آن را ازدواج فامیلی دانسته اند. ولی پدر و عمه ایشون سالم هستند. از طرفی دارای برادری بوده اند که فرزند اول بوده و در حین تولد فوت شده است که علت اون به گفته ایشون ترس مادر و دیر به بیمارستان رفتن بوده است. بنده جز پسر عمویی که معلولیت ذهنی دارد که دلیل آن مشکل در هنگام زایمان بوده است سابقه معلولیت دیگری به لطف خدا در فامیل نداریم. آیا مشکلی برای ازدواج ما پیش می آید؟ آیا ممکن است با توجه به اینکه خواهران ایشون سالم هستند و برادری ندارند مشکل برای پسران بوجود آید؟ممون می شوم جواب سوال مرا بدهید.با تشکر

سلام، فک پایین من حدود 6 میلی متر جلوتر از فک بالاست، این رشد نامتناسب روی چهره من خیلی تاثیر گذاشته و از این قضیه خیلی ناراحتم، واسه همین نمیخوام بچه دار بشم که این مشکل رو به نصل بعد منتقل کنم، میخواستم بدونم راهی هست که بشه از انتقال همچین ویژگی هایی به فرزند جلوگیری کرد؟ (من الان واسه ازدواج و پیدا کردن همسر به مشکل برخوردم) با تشکر

سلام خیلی ممنونم که این امکان رو گذاشتین تا سوالاتمون رو مطرح کنیم.در فامیل دور خانواده همسرم دو مورد مشکل ذهنی داشتند ولی چون غریبه بودیم ما هیچ آزمایشی انجام ندادیم در حال حاضردارای یک فرزند سالم دختر هستم اما در حال حاضر برادر همسرم و خانوم ایشان که هیچ فامیلیتی با هم نداشتند دختری دارند که یک دست از آرنج تشکیل نشده است و تازه به دنیا آمده است خواهش میکنم بگویید این مسئله چرا پیش آمده است و احتمال چه می باشد؟ آیا یک عضو می تواند عضر فراموش شده باشد؟ اگر بخواهم دوباره حامله شوم استرس زیادی دارم . چه راهی پیشنهاد می کنید؟ خیلی ممنونم

سلام پسری 28 ساله هستم وقصد ازدواج با دختری 26 ساله که خواهرش ،داداشش(چندین ساله خوب شده)و سه تا از پسر و دختر های اقوام پدریشون صرع دارن ، در ضمن اقلب توی خانواده ازدواج فامیلی داشتن حتی پدر و مادرش.چقدر احتمال سرع در فرزند ما هست (البته خودش سالمه)؟

باسلام برادر من دچار معلولیت مادر زادی است آیا همسرم که باردار است باید آزمایش آمینو سنتز بدهد خطر این آزمایش در چه حدی است؟و حدود هزینه آن چقدر است؟

ایا تمام بیماری های زنتیکی حاصل ازدواج های فامیلی در زمان قبل ازبارداری و بارداری قابل تشخیص می باشند؟

من و همسرم دختر دایی و پسر عمه هستیم قبل از ازدواج مشاوره ژنتیک رفتیم و ازمایش مربوط به تالاسمی را دادیم و شکر خدا مشکلی وجود نداشت اما در فامیل های نزدیکمان افرادی هستند که مشکلات ژنتیکی دارند مثلا دخت عمه من که همان دختر دایی شوهرم است سندرم ترنر دارد و پسر عمه های شوهرم لب شکری هستند . ممکن است این ژن ها در ما وجود داشته باشد؟

با سلام پسر عمویم که پسر خاله ام هم هست (فامیلی دو گانه) به هم علاقه داریم,ایا قبل ازازدواج یا قبل از بارداری ازمایشی وجود دارد که سلامتی فرزندمان را مطمین شویم.سلول های بنیادی در این مورد کارایی دارند؟

من و همسرم هیچ گونه نسبت فامیلی نداریم و هر دو سالم هستیم برادر همسرم مشکلات روحی مثل وسواس دارد ایا ممکن است فرزند من هم در اینده دچار این مشکل شود؟

سلام پسر خاله من از من خاستگاری کرده ما در خانواده سابقه هیچ گونه بیماری مادر زادی را نداریم ولی پدر و مادر من پسر دایی ودختر عمه هستند و پدر و مادر پسر خاله‌ی من هم پسر عمو و دختر عمو هستند هر چند که پدر بزرگ آنها ازدواج مجدد داشته این ازدواج به نظر شما امکان پذیر است؟

با سلام من دختری هستم که پدرم ناشنوای مطلق (کامل) و مادرم نیمه شنوا هستند در ضمن عموی من دارای ناشنوایی کامل و دایی ام نیم شنوا می باشند.من و برادرم سالم هستیم.خواستگاری دارم که در اقوامشان یک ورد ناشنوایی دارند (پسر عموی پدرشان) آنها نگرانند که برای آینده فرزندان ما مشکلی پیش بیاید.آیا امکان ناقل بودن من یا خواستگارم هست؟چند درصد امکان ناشنوا شدن فرزند ما وجود دارد؟با تشکر

معلولیت های بعد از تولد که سیستم عصبی و ماهیچه ای را به صورت ناحیه ای مثلا سمت راست بدن را مختل میکند در اثر چه مشکلی می تواند باشد آیا میتواند مادرزادی باشد اماچندی بعد از تولد آشکار شود؟ متشکرم

با سلام ایا بیماری ژنتیک با ازمایش اوایل بارداری مشخص میشود به من گفتند 7 الی 25 درصد ریسک داره ایا همین ریسک هم با ازمایش جنین مشخص میشه یا شاید نشون نده من با دختر خاله میخوام ازدواج کنم دایی و یکی از خاله های ما بیماری ژنتیکی داشتن و فوت شدند در ضمن پدر و مادر دختر خاله من پسر دایی و دختر عمه میباشند ازمایش کروموزوم چیزی میتونه مشخص کنه ممنون از جواب قبلی شما

با سلام من و دختر خاله ام قصد ازدواج داريم دايي و يكي از خاله هاي ما دچار بيماري ژنتيكي بوده و در سن 25و27 فوت شدند از طرفي پدر و مادر دختر خاله من هم با هم ازدواج فاميلي داشتند كه صاحب دو فرزند دختر و سالم ميباشند ازدواج ما چقدر مشكل دارد و ايا اين ريسك قابل كنترل در زمان بارداري ميباشد در نهايت چه كار كنيم

سلاممن 33 سالمه و به بیماری ضعف عضلانی نوع بکر مبتلا هستم و مدت 3 ساله ازدواج کردم و نمی دانم آیا صد صد بچه های ما سالم می شوند یا نه؟ و چگونه می توانیم فقط صاحب فرزند پسر شویم؟لطفاً راهنمایی نمایید.

سلام.پدر من و دو خواهرم مبتلا به بیماری دو قطبی هستند.خودم سالم هستم.پدر و مادرم هم فامیل نیستند.من قصد ازدواج با دختری را دارم که غریبه است.می خواستم بپرسم چقدر احتمال دارد که فرزند من به دو قطبی مبتلا شود؟

سلام مادری که باردارهست و متوجه شود کودکش کم توان ذهنی هست پیشگیری می توان آن را سالم کند پیشگیری چقدر تاثیر گذار است یعنی پیشگیری انقدر تاثیر داره که بچه کم توان ذهنی در دوران بارداری مثل آدم عادی بشه.

سلاممن پسر28 ساله اي هستم وسابقه بيماري ژنتيكي در خانواده نداريم.من ميخواهم با دختري ازدواج كنم كه نسبت فاميلي با من نداره،اما پدر ومادرش ازدواج فاميلي كردن(پسر عمه-دختر دايي) اين دختر فرزنداول خانواده هست(25ساله) وقدش كوتاهه(حدود 150سانتي متر)ويك برادر ناشنوا دارهآيا اين احتمال وجود داره كه اين دختر خانم ناقل ويا مبتلابه بيماري ژنتيكي باشه؟درصورت ازدواج چند درصد امكان ابتلاي فرزندان به بيماري ژنتيكي وجود داره؟

باسلام، زنی 29 ساله هستم و 6 هفته است که باردارم شوهرم ناحیه سمت راست بدنش یعنی دست راست حدود 90 درصد و پای راستش حدود 50 درصد ناتوان می باشد بنا به نظر پزشکان دو احتمال برای این مشکل او وجود داشته که 1- چون با فورسپس به دنیا آمده آسیب مغزی دیده و 2- به خاطر زردی در ابتدای تولد به این مشکل دچار شده می خواهم بدانم این مشکل ربطی به جنین من پیدا خواهد کرد یا نه یعنی فرزند من از او ارث می برد و اینکه ما غریبه و من خانواده ای سالم دارم و خودم نیز هیچ گونه مشکلی از لحاظ سلامتی ندارم خواهش می کنم سریع به سوالم جواب بدهید با توجه به اینکه باردارم. متشکرم

باسلام 27 ساله هستم و فرزند اولم مبتلا به سندرم داون از نوع جابجایی شده به من و همسرم گفتند احتمال داره یکی از شما ناقل باشید احتمال هم داره نباشید چقدر احتمال داره ازمن و یا پدرش گرفته باشه ما اصلا نه در فامیل من نه همسرم داون وجود نداشته آیا به فرزند بعدی هم سرایت می کنه؟ اگر بریم آزمایش ژنتیک چکاربرامون میکنند آیا برای بچه بعد از اسپرم یا تخمک غریبه استفاده میشه خواهش میکنم کامل راهنمایی کنید.

سلام آیا در زمان بارداری می توان تشخصی داد کودک معلول ذهنی است یا نه؟؟؟

فرزند سه ساله ام مبتلا به بیماری متیل مالونیک اسیدمیا بود که متاسفانه درسال گذشته فوت شد آزمایشات دی ان ای ایشان 5 جهش نشان داد.ضمن اینکه جهش ها بر روی اینجانب وهمسر ایشان تاییدشد ضمنا بررسی آزمایشات بر روی نمونه اینجانب معرف این بوده که جهش عامل بیماری دخترم بوده برای بچه دارشدن آیا بررسی آمنیوسنتز وجهش های مذکور کفایت می کند؟

باسلام پسرداییم که پسرعمه من هم میشود خاستگار من است و کلا پدر و مادرهایمان هم ازدواج فامیلیه نزدیک کرده اند در خانواده ما بیماری شب کوری شایع هست.پدر خاستگارم(داییم) و 3 تا از برادرانش و1 خواهرش شب کوری دارند و خواهر کوچیک خودمم این بیماری را دارد احتمال اینکه فرزند ما دچار این بیماری شود چقدر است؟ در ضمن دخترخاله ام زن پسرداییش که پسر عمه اش هم است شده و سقط داشته؟توصیه شما به ازدواج من چیست؟

داراي دو بچه معلول ذهني شديدمي باشم چگونه بايد آنها را درمان كنم و يا زير كدام نهاد بايد پوشش دهم آيا اميدبه يادگيري مي باشند وسن يكي از آنها 12 سال مي باشد تو را خدا كمكم كنيد

با سلام ایا تست غربالگری سلامت جنین ناهنجاری ناشی از اختلال عملکرد تیرویید مادر را نشان میدهد چون در ماه دوم متوجه شدم tsh ام بالا رفته بعد مقدار قرصم را افزایش دادم تست غربالگریم مشکلی نداشته پس میتونم نتیجه بگیرم که تاثیری روی جنینم نداشتهبا تشکر

باسلام و خسته نباشيد من با همسرم 3 سال است كه ازدواج كردم پدر شوهر من مشكل صرع داشته 15 سال پيش و دچار حمله هم شده و همسرم نيز مشكوك به اين بيماري بوده و تا 8 سالگي تحت كنترل بوده و مشكلي نداشته الان مي خواهيم بچه دار شويم آيا براي كودك خطري دارد؟و آيا بايد با مشاور ‍ژنتيك مشاوره كرد؟

با سلام من و همسرم فامیل نیستیم اما سال قبل باردار شدم و به دلایلی استراحت مطلق بودم پزشکان هیچ مشکلی در جنین پیدا نکردتد ولی پسرم بعد ازتولد دچار بیماری شدید قلبی بود به طوری که اندازه و شکل قلب طبیعی امااز داخل یک بطن داشت و بعدازچهار روزفوت کرد خواهشی که از شما دارم اینه که اگر دوباره باردار بشم احتمال تکرار هست وایا این مشکل ژنتیکیه باید چکار بکنم؟

با سلام.... زنی 39 ساله هستم. با پsرعموی خود ازدواج کردم . ما با آزمایش ژنتیک قبل از ازدواجمان، 6 در صد منع ازدواج داشتیم ولی ازدواج کردیم. فرزند اولمان دختری سالم بود که الان 17 ساله است.ولی 12 سال قبل صاحب پسری شدم که بعد از به دنیا آمدن مرتب تشنج کرد. بلع و گریه هم نداشت چون آسپره شده بود. به ما گفتند احتمالا سندروم داون هم هست. البته در هفتاد روز بعد از تولد فوت کرد و عمرش کفاف نداد تا کشت کروموزومی شود و علت را کامل تشخیص دهند. الان میتوانم باردار شوم؟ در تهران زندگی میکنم و نمیتوانم به مشهد بیایم. لطفا راهنماییم کنید.ضمنا آیا برای دخترم ،ازدواج فامیلی امکان دارد یا خیر؟ متشکرم

با سلاممن دوبار حامله شده ام و هر دوبار فرزندم که بار اول دختر و بار دوم پسر بود مبتلا به کوتاهی دست و پا بودند و با مجوز سقط کردم. نسبت فامیلی من با همسرم بدین صورت است که پدربزرگ من پسر عمه پدربزرگ همسرم هستند. در فامیل هیچ کدام از ما سابقه معلولیت وجود ندارد. سوال من این است که با چه احتمالی در بارداری بعدی همین مشکل وجود دارد ؟ آیا ممکن است این بیماری بعد از چهارماهگی که مجوز سقط نمی دهند خود را نشان بدهد؟ آیا راهی برای زودتر فهمیدن این مشکل در حاملگی بعدی نیست ؟ آیا باید سراغ اهدا تخمک برویم ؟ پیشاپیش از پاسخ دهی شما متشکرم

سلام.من تست غربالگری انجام دادم ودکتر گفته ممکنه بچه ات مشکل نخایی داشته باشد میخواستم بدانم که اگر اینطور باشه امکان درمان هست؟من خیلی نگرانم خواهش می کنم جواب بدید.

بنده از سمعك استفاده مي كنم و تنها كسي هستم كه در كل فاميل از سمعك استفاده مي كنم ‏قصد ازدواج با نوه خاله ام را دارم احتمال انتقال به فرزند چقدر است(از نظر شنوايی)

باسلام خانمی 23 ساله هستم که با شوهرم نسبت پسر عمه دختر دایی دارم.ما تصمیم به بچه دار شدن گرفتیم که بردار شوهرم که پسر و فرزند آخر خانواده شوهرم هست مبنلا به بیماری سندروم داون است که اینگونه که پیداست مادرشوهرم در سن 45 سالگی باردار شده است.آیا برای بارداری من خطری وجود دارد؟

سلام.پسری خواستگار من است ایشان پدر ومادری ناشنوا و نا گویا(کر ولال) دارند.نمیدانم کس دیگری از اقوامشان این گونه هست یا خیر ولی سه برادر و یک خواهر دارند که همگی سالم هستندخودش هم سالم هست (نسبت فامیلی پدر و مادرشان هم اینگونه است که مادران پدر و مادر دختر عمو هستند).باهم نسبت فامیلی نداریم و غریبه ایم من هم سالم هستم ودر اقوام هم کسی این گونه نیست.ازدواج ما مشکلی دارد ؟چقدر احتمال دارد فرزندمان اینگونه شود؟ ازمایش زنتیک لازم است؟باسپاس فراوان...

باعرض سلام- من و همسرم دخترعمووپسرعمو هستیم .دارای یک فرزند دختر 4 ساله که بدون مشاوره ژنتیک سالم می باشدو حال قصد بارداری مجدد داریم آیا نیاز به مشاوره ژنتیک می باشد یا خیر؟؟

سلام خسته نباشید من یک فرزند دارم که وانی حرکتی دارد و 4 ساله است به صورتی که عضلات لگن خیلی ضعیف است و تشخیص بعضی دکتر ها سی پی است من و خانمم پسر دایی و دختر عمه هستیم . خواهر زاده منهم همین مشکل را البته ضعیفتر دارد و پدر و مادرش هم دختر عمو پسر عمو هستند آیا مشکل این بچه ها می تواند ژنتیکی باشد

با غرض سلام و ادب. من زنی 32 ساله و در هفته 19 بارداری هستم. آزمایشات غربالگری 3 ماهه اول را انجام داده ام و در گروه ریسک پایین بودم. خانواده شوهرم و خانواده 2 برادر شوهرم مواردی مثل فلج مغزی، عقب ماندگی ذهنی و از بین رفتن عصب بینایی داشته اند ولی در خانواده من نبوده. ما هیچ نسبت فامیلی نداریم و داری یک فرزند سالم نیز هستیم. آیا آزمایش مایع آمنیوتیک برای من ضروری است؟امیدوارم خیر دنیا و آخرت نصیبتان گردد.چشم انتظار جواب حکیمانه شما هستم.

با سلام.اینجانب دارای معلولیت خفیف در پای راست خود میباشم به این صورت که اندازه پای راستم از مچ به پائین کوچکتر ازپای دیگری است.این مشکل در عموی کوچکتر بنده نیز وجود دارد هیچکدام از والدینمان با هم فامیل نیستند.بنده میخواهم با دختری که هیچ نسبتی با من ندارد ازدواج کنم.آیا فرزندمان میتواند این مشکل را داشته باشد؟ممنون از راهنمائیتان

با سلاممن ميخوام با دختري ازدواج كنم كه عمو و عمه اش به معلوليت ذهني دچارند.ايا ميتوانم با او ازدواج كنم؟مشكلي پيش نميايد؟

با سلام و خسته نباشی من وهمسرم پسر عمه ودختر دایی هستیم خواستم ببینم برای اینکه صاحب فرزند بشیم باید چه آزمایشاتی بدیم و به چه نکاتی توجه کنیم آیا آزمایش ژنتیک مفید هستش؟

خواستگاری دارم که یکی از خواهراش و یکی از برادراش عقب مانده هستن چند درصد احتمال داره بچه من هم عقب مانده باشه؟

با سلام. همسر من 5 ماهه باردار هستند> آزمایش تست سلامت جنین را انجام دادیم و دکتر متخصص گفته مشکلی نداره ونتیجه خلاصه آزمایش به این صورت که:A screen negative result does not exclude the possibility of down's syndrome ,a neural tube defect pre-eclampsia because screening does not detect all affected pregnanciesنتیجه منفی روی صفحه نمایش امکان از سندرم داون، نقص لوله عصبی پره اکلامپسی را رد نمی کند چرا که غربالگری تمام حاملگی های آسیب دیده تشخیص نیست- لطفا شما هم بررسی فرمائید و از طرفی من از بیماری HIV ترس دارم به همین خاطر تا حالا انجام نداده ام و در آزمایش تست سلامت جنین هم به مسئول آزمایشگاه گفتم این آزمایش (HIV) را انجام ندهند، در حقیقت خیلی می ترسم که ای آزمایش را انجام دهند. از طرفی اگر به این بیماری مبتلا باشیم آیا به جنین منتقل می شود و از نظر عفونی می توان جلوگیری کرد تا به جنین وارد نشود لطفا راهنمایی بفرمائید.

سلام 43 ساله و شوهرم 47 ساله است دو پسر 18و 15 ساله دارم از خدا خواسته ام که دوباره صاحب فرزند شوم در ضمن هیچ بیماری زنتیکی در خانواده من و شوهرم وجود ندارد

سلام.من با پسرعمم ازدواج کردم.پدر و مادرم هم دخترعمو پسرعموهستن.و 2 تا ازفرزندان پدرمادرم در1سالگی فوت کردن.ولی مشکلشان ژنتیکی نبوده. آیا برای ما مشکلی جود دارد؟ بسیار نگرانم

سلام پدرم آب مروارید مادرزادی داشته در حالیکه در بین 6 برادر دیگر فقط پدر من به طور مادرزادی آب مروارید داشته. با مادرم رابطه فامیلی دارند و من و خواهر و برادرم هر سه آب مروارید مادرزادی داریم. می خوام بپرسم چقدر احتمال داره بچه من این مشکل رو داشته باشه؟ من و همسرم ارتباط فامیلی نداریم

من یک بارداری پوچ داشتم والان هفته 6 بارداری بعدی هستم ایا این بار هم پوچ میشود؟بارداری پوچ ارثی یا ژنتیکی است؟

من زنی 24 ساله هستم و با همسرم نسبت فامیلی ندارم تازه زایمان کرده ام و فرزندی با ناهنجاری قلبی و بسته بودن راه مقعد به دنیا آمد و قرار است عمل شود ایا اطلاعات پرونده ای این کودک برای بارداری های بعدی لازم است؟و چه مدت بعد از این زایمان می توانم باردار شوم و چه اقداماتی باید انجام دهم؟

دختری 29 ساله هستم دچار بیماری پرتس هستم میخواستم ببینم اگر با اقایی که غریبه و سالم هست ازدواج کنم امکان اینکه فرزند من به این بیماری دچار بشه هست یا نه؟ من یک خواهر و برادر هم دارم که هردو سالم هستن. ولی یکی از عمه های من 2تا پسر دارن که هر دو به این بیماری مبتلا هستن و لی پدر مادر این دو پسر دایی دختر عمه هستن ولی پدر مادرم نسبت فامیلی خونی ندارن

من مشکل در رفتگی لگن مادر زادیدارم وما 5 نفر تو کل فامیل (2تا پسر عمه و 2تا دخترهای پسر خاله ی پدرم که همسرشون دختر دایی پدرم هستن و عمه و شوهر عمم هم دختر عمه و برادر این خانوم هستن )دچار این بیماری هستیم ایا اگر با ی اقای غریبه و غیر فامیل ازدواج کنم ممکنه فرزند من دچار این بیماری بشه؟ مرسی

من و همسرم يك سال و شش ماه است كه ازدواج كرده ايم. همسرم مبتلا به پاچنبري است.خواهر ايشان هم از سرطان غدد لنفاوي رنج ميبرد.پدر و مادر ايشان نسبت فاميلي دارند،هم پدر و هم پدربزرگ ايشان هم پاچنبري هستند ولي خفيف تر از شوهرم.سوال من اين است با اينكه ما نسبت فاميلي نداريم احتمال اينكه فرزندم دچار پاچنبري شود چقدر است؟

با سلام.من و همسرم نسبت فامیلی دختر عمه پسر دایی داریم.تجربه یکبار بارداری دارم که نوزاد در ماه هشتم به دنیا آمد و دچار یک بیماری خاص پوستی بود به این شکل که پوست بسیار خشکی داشت و پزشکان گفتند در آینده حتی نمی تواند در معرض نور خورشید باشد و موقع گریه دهانش از حد کمی بیشتر باز نمیشد و چون پزشکان تشخیص دادند که حتی در خوردن شیر هم با مشکل روبروست نوزاد را در دستگاه نگه نداشتند و ما او را از دست دادم.الان دوباره قصد بارداری دارم و میخواهم بدانم این بیماری به ژنتیک مربوط می شود یا نه؟چه باید بکنم؟

با سلام - ازدواج من با همسرم فامیلی است (پسر دایی و دختر عمه) در حال حار خانمم 5 ماهه باردار هستند و سونو گرافی انجام داده و دکتر متخصص گفته جنین سالم است و حدود یک سال پیش دکتر ژنتیک رفته و آزمایش انجام دادیم و دکتر گفت مشکل خاصی ندادرید.آیا آزمایش یا سونو گرافی دقیق تری وجود دارد که مشخص بشه جنین از نظر ژنتیکی( جسمی و ذهنی و ..) سالم است؟

با سلام ، من مذكر و 34 سال سن دارم. دو دختر عموي من دوقلو هستند و كمي عقب مانده ذهني هستند. آيا ممكن است در فرزندان من كه هيچ نسبتي با همسرم ندارم مشكل مذكور بروز نمايد.

سلام خواستگارم 2عمو و 2 عمه اش ناشنوا هستن ولی پدر و عموی دیگش سالمه و در خانواده ی ما هیچ مشکلی وجود نداره میخواستم ببینم چقدر ممکنه بچمون ناشنوا باشه؟راهی برای تشخیصش قبل از ازدواج وجود داره؟

با سلام منو برادر و خواهرانم هيچ مشكلي نداريم و پدر و مادرمان نيز فاميل نيستند .اما فرزند دوم خواهر بزرگم و فرزند سوم برادر بزرگم داراي بيماريهاي ژنتيكي نادر شدند ولي ديگر فرزندان سالم هستند.(فرزند خواهرم رشد بيرويه قد و ناراحتي قلبي و چشمان ضعيف ولي از نظر هوشي خيلي قوي)و (فرزند برادرم ازيك طرف بدن بيشتر رشد كرده ولي مشكل ديگري ندارد)هردو بچه دختر هستند.با توجه به اينكه من با شوهرم فاميل (نوه دايي پدرم)هستيم وچنين مشكلاتي در خانواده آنها ديده نشده آيا بايد آزمايشات قبل ويا حين بارداري بدهيم

باسلام من خانمی 31 ساله هستم دارای یک فرزندوقصد دارم برای دومین فرزندم اقدام کنم ولی باتوجه به وجود سابقه صرع درخانواده خودم میترسم ایا ممکن است که از طریق ژنتیک این بیماری مشخص شود وایا امکان دارد که فرزند دوم من مبتلا به این بیماری باشد.

پدر مادر دوست من، دختر دایی پسر عمه هستند، دوست من و خواهرش هر دو کوررنگ 100% و کم بینا هستند، در حالیکه پدر و مادر و برادر آنها مشکل بینایی ندارند. سوال بنده این هست که در آینده فرزند آنها با چه احتمالی مبتلا خواهد شد اگر با فرد سالمی ازدواج کنند، و اینکه با توجه به وابسته به جنس بودن کوررنگی چرا پدر علامتی ندارد؟ وآیا برادرناقل ژن است؟

با سلام من مي خواهم با پسرخاله ام ازدواج كنم. خاله ام با مادر من از طرف پدري يكي نيستند ولي مادرشان يكي بوده است. در خانواده من يكي از برادرانم و يكي از خواهرانم و در اقوامم يكي از عمه ها و يكي از عموهايم دچار اختلال بينايي شديدهستند. ولي در اقوام خاله ام هيچ مشكلي وجود ندارد. آيا نياز هست كه آزمايش ژنتيك قبل از ازدواج انجام دهيم؟

باسلام وتشکرفراوان ازاینکه به سوالاتمان جواب میدهید.خواستم بپرسم ازمایش کاریوتایپ چیست؟وچه کسانی بایداین ازمایش راانجام دهند؟

با سلام من میخوام با دخترداییم ازدواج کنم با اینکه هردوی ما سالم هستیم ولی دوتا از داییهام که با دختر عمه و دختر دخترعمه خود اذواج کردند بچه هاشون اب مروارید مادرزادی دارند که این مسئله برای ما ایجاد مشکل کرده جالب اینجاست چند مشاوره هم رفتیم ولی نتونستیم به یک جواب قاطع برسیم حالا می خواستم بدونم که میشه بایک ازمایش ژنتیکی به معیوب بودن این ژن در خودمون پی ببریم . لطفا راهنمایی کنید باتشکر - بروجرد

سلام من وهمسرم دختر دائی وپسر عمه هستیم وپدرومادرمن هم پسردائی دخترعمه وپسر عمه دختر دائی هستند ما برای بچه دار شدن چکار کنیم ما خیلی میترسیم بچمون نا سالم بدنیا بیاد تورو خدا واضح توضیح بدید

با سلام. پدر و مادر من دختر عمو و پسر عمو هستند و برادری داشته ام که لب شکری بوده و شش انگشت نیز داشته است و در کودکی فوت نموده و من پس از فوت او بدنیا آمده ام. خواهر بزرگترم سه سال پیش پس از چهار سال بیماری فوت کرد. بیماری او در نهایت mnd تشخیص داده شد هرچند که در ابتدا به علت محدود بودن علایم فقط در پاها و درگیر نبودن دست ها و گلو تا سه سال پس از بیماری پزشکان حتی در تهران نیز تشخیص کاملی نداشتند. من 28 سال سن دارم. آیا خطری برای بارداری من وجود دارد؟ (تا جایی که به خاطر دارم برادر بزرگم و خواهر دیگرم زمان بیماری خواهر بیمارم آزمایش ژنتیک دادند اما مشکلی وجود نداشت)

باسلام من و همسرم با هم دختر دائی وپسرعمه هستیم وپدرومادربنده هم باهم همین نسبت رو دارندولی پدرومادر همسرم باهم نسبتی ندارند ایا ما دچار مشکل میشویم آیا دارو یا راهی هست که بچه ما سالم به دنیا بیاید خواهش میکنند راهنمائی کنید

سلام.من بادختر داییم عقدکردم.بردارم انگشتش مشکل دارد و دختر خاله همسرم کرولاله.وخانمم خیلی برای بچه دار شدن میترسد واصراربه ازمایش ژنتیک دارد و من ازاعتقادیهای اصیلم که میگم هرچی خدابخواهد من در استان آذربایجان زندگی می کنم بنظر شما لازم است آزمایش ژنتیک بریم درضمن اینکه درست هست تکنولوژی پیشرفت کرده اما باز دارای نقص و عیب هست که هنوز تکامل یافته نیست . باتشکر

سلام.خسته نباشيد.پدر شوهرم سرطان غدد لنفاوي دارن آيا ممكنه به بچه هاشم به ارث برسه؟چند درصد؟احتمال اينكه دخترابگيرن بيشتره يا پسرا؟

سلام من دارم با پسر عمم ازدواج میکنم. در خانواده مشکل ژنتیک نداشتیم . میخواستم بپرسم لازمه ما آزمایش ژنتیک بدیم یا نه؟ چند درصد احتمال ریسک وجود داره برای بچه دار شدن؟

سلام من دختری 20ساله ام 3سال ازدواج کردم ازدواجم فامیلی. دخترخاله شوهرم کرولاله وبرادرخودم یکی ازانگشتانش ازبنددوم استخوان نداره بارداری اولم جنین تا5هفته رشدکرده بودوسقط شددکترسونوگرافی گفت درصدکمی ممکن براثرژنتیک باشه وبیشترش درصدبراثراسترس وعصبانیت که تخمک پوچ بوده.موندم چیکارکنم دراستان بوشهر هستم امکاناتی برای این مشکلات نیست ازدکتر زن راه حل میخوام جواب درستی نمیدن به نظرشمامن چیکارکنم اگه جوابم روبه ایمیلم بفرستید ممنون میشم باتشکر

شوهرم دچار عفونت دستگاه تناسلی است ایا ممکن است بچه دار نشویم؟و ما دختر دایی پسر عمه هستیم ممکن است فرزندمان مشکل دار باشد

با سلام همسرم مبتلا به دیستروفی fsh میباشد. هیچ نسبت فامیلی نداریم. در خانواده ایشون از پدر هم به پسر ارث رسیده این بیماری.از دایی به پسری دایی.برای داشتن فرزند سالم چه اقدامی کنم؟

با سلام و تشکر فراوان از پاسخگویی ها.من خانمی 28 ساله هستم. مدت دو سال است که ازدواج کرده ام اما بنا به خواست همسرم هنوز تصمیمی برای بچه دار شدن نداریم.خواهرشوهرم به بیماری سی پی مبتلاست و اکنون سی سال سن دارد.در راه رفتن مشکل دارد و دو نفر باید دستانش را بگیرند.قاشق را نمی تواند در دست بگیرد و لرزش دست دارد و در صحبت کردن نیز مشکل دارد.طبق گفته همسرم علایم این بیماری از هشت سالگی خواهرش در او ایجاد شده است.در اقوام آنها و کسانی که در قید حیات هستند و من آنها را می شناسم،فرد دیگری به این بیماری مبتلا نیست.آیا احتمال اینکه این بیماری ژنتیکی باشد و به فرزند یا فرزندان ما منتقل شود،وجود دارد؟

سلام خسته نباشید. بنده آزمایش زنتیک دادم که جواب آن 46xxqh+ بود آیا برای حاملگی خطری دارد؟ در ضمن 2 تا از خواهرهایم معلول هستند که از سن 2 سالگی به نرمی استخوان مبتلا شده اند و استخوان های کجی دارند و قد نکشیده اند. جوابی که در بالا نوشتم آزمایشی بوذ که انجام دادم آیا مشکلی برای حاملگی دارد؟ در ضمن شوهرم پسر دختر خاله ام هست ولی در خانواده اش مشکل جسمی نیست.اگر امکان دارد سریع راهنمایی کنید.ممنون

با سلام من میخواهم با دختر خاله ام ازدواج کنم اما می ترسم بعد به خاطر نسبت فامیلی مشکلی بوجود بیاد مثلا(بچه دار نشویم) خواستم اگه ممکنه مرا راهنمایی کنید؟ تشکر فراوان

اگه تو فامیلای درجه 2 و 3، کسی معلول یا عقب مونده ذهنی باشه و ازداج من و همسرمم فامیلی نباشه مشکلی به وجود می آد؟

باعرض سلام وخسته نباشید من 23 سالمه ومی خوام بادختری ازدواج کنم که اونم 23 سالش خانواده ما از نظر ژنتیکی وارثی هیچ مشکلی ندارند اما یک خواهر ویک برادر از 3دختر ودو پسر خانواده دختره که پسره دستش مشکل داره ودختره هم یک مریضی خاصی دارد مشکل دارن در صورتی که هر دوی آنها از دختره کوچکتر هستند وخواهر کوچکتر از این دختر که من میخوامش ازدواج فامیلی داشته والان بچشون یکسالش وهیچ مشکلی هم نداره البته پدر ومادر این دختره ازدواج فامیلی داشته اند میخواستم مرا راهنمایی کنید در مورد ازدواج با این شرایط هردوی ما گروه خونی بی مثبت است ممنون

من متولد 1350 هستم و 5 سال است که ازدواج کرده اما تاکنون شرایط بچه دار شدن را (از لحاظ مادی) نداشتیم. ولی حالا تصمیم به بادراری گرفته ایم. همه آزمایشاتم خوب بوده و یک سال است که از قرص فولیک اسید هم استفاده می کنم.من لاغر هستم وسابقه هیچ بیماری هم نداشته ام آیا شرایط سنی من خطر دارد برای بارداری؟و چه کارهایی باید انجام دهم کگه بچه سالمی به دنیا بیاورم؟ از لطف شما بسیار سپاسگزارم

سلام.پدربزرگ و مادربزرگ من فامیل بودن و پدرم به آب مروارید مبتلا شد و اکنون نابیناست.پدرم ازدواج کرد اما مادرم فامیل نبود.همه فرزندان از جمله بنده به آب مروارید مبتلا شدیم از طفولیت.آیا انتقال این بیماری به فرزندم هست؟ممنون میشم سریع جواب بدین.فوری

با عرض سلام : آیا با دختری که هپاتیت ب داره میشه ازدواج کرد؟ بعد ازدواج طرف مقابل دچار مشکل نمیشه؟

باسلام من قصد ازدواج با دختر خاله ام رو دارم که در خانوادشون تک فرزند است و پدر ومادر ایشون به هر دلیلی که نمیدانم قصد بچه دار شدن رو دیگه نکردن ایا ازدواج ما ممکن است در اینده مشکل ژنتیکی ایجاد کند؟

باسلام وخسته نباشیدخدمت شما.من وهمسرم فامیل هستیم(پدرامون پسرعموهستند)خواهرشوهرم دوسال پشت سرهم در8ماهگی به دلیل زیادشدن کیسه اب ومشکل کبدی جنین پس اززایمان سریع بچه فوت کرد.چندوقت پیش هم عروسم که دخترعمه خودم است درهفت ماهگی سونوانجام دادکه دکترگفت کلیه جنین کیست دارد وکیسه اب هم کم است که درهشت ماه وده روزگی پس اززایمان بجه فوت کرد.سوال من این بود که علت این مشکلات چیست؟ایاباوجوداین مشکلات ممکن است که برای من هم چنین مشکلی پیش بیاید؟ایاقبل ازبارداری ازمایشی هست که بتوانیم انجام دهیم وعلت مشخص شودودرمان راشروع کنیم؟البته من وهمسره دوسال است که برای بارداری درمان میکنیم(تخمک گذاری من ضعیف است.pcoهم دارم شوهرم هم عمل واریکوسل کرد)من خیلی نگرانم لطفابه سوالاتم جواب دهید.باتشکر

باعرض سلام خدمت شما.شوهرمن مبتلا به بیماری دیستروفی عضلانی با توجه به علائم از نوع بکر میباشد.پدر و عمه ایشان هم مبتلا هستند.در خانواده من هم دوقلو زایی است.ایا فرزندان ما مبتلا میشوند یا خیر؟واگر در صورت دوقلو بودن امکان سقط یکی از انها در صورت ابتلا به بیماری مذکوردر اوایل بارداری امکان پذیر است؟سپاسگذارم از شما.

سلام. من قصد ازدواج با دختری را دارم که خودش و برادرش سالم هستند ولی پدر و مادرش و خاله اش هر سه ناشنوا هستند. ما با هم رابطه فامیلی نداریم. در فامیل من نیز چنین بیماری وجود ندارد الحمدلله. لطف کنید بفرمایید اولا چنددرصد احتمال دارد که فرزند ما مبتلا به ناشنوایی شود؟ ثانیاً احتمال ابتلا به ناشنوایی در فرزند افراد عادی که هر دو از خانواده سالمی برخوردارند چقدر است؟ می خواهم تفاوت این دو را درک کنم. ممنون از سایت خوبتون

باسلام میخواستم از شما سوال کنم من و همسرم دارای 40سال سن میباشیم و دارای یک فرزند دختر 8ساله هم میباشیم همسرم قصد بارداری مجدد را دارد ایا میتوانیم این کار را انجام دهیم؟

سلام و خسته نباشید خدمت شما. مسعود هستم 25 ساله ، نامزد من غلظت خون بالای دارد و این غلضت مشکلات زیادی رو برای ایشان به وجود آورده که بحمد الله در حال حاضر مشکلی ندارد ، می خواستم بدونم این مشکل تاثیری بر روی فرزندمان دارد یا خیر ؟

سلام من بصورت مادرزادی دارای یک انگشت اضافه در کنار انگشت کوچک می باشم. از طرفی حاصل ازدواج فامیلی ( دختر خاله پسر خاله) هستم. هم اکنون با غیر فامیل ازدواج کرده ام. ایا برای بارداری نیاز به مشاوره ژنتیک داریم و احتمال بروز نقص ژنتیکی فرزند ما وجود دارد؟

من 27 سال دارم و دچار کلوبوم شبکیه و آب مروارید مادرزادی هستم میخواستم بپرسم آیا این بیماریها در باردار شدن من مشکلی ایجاد میکند؟

سلام من 23 ساله هستم و مشكوك به هيدروسفالي.باردارشدن براي من خطرناك است؟؟؟

سلام.من رضا هستم و 26 سالمه بیماریی سی پی دارم که علایم آن فقط در پاهام میباشد و می خواهم با دختری که هیچ نسبت فامیلی نداریم ازدواج کنم.آیا احتمال دارد که بیماریی سی پی من در بدن یا جسم فرزند آینده ما باشد؟

باسلام وخسته نباشید.من 26ساله هستم و سه ساله ازدواج کردم.با همسرم هیچ نسبت فامیلی ندارم اما برادرشوهرم میگن به دلیل تولد پیش از موعد و زردی بالا که تشخیص به موقع داده نشده دچار کم توانی ذهنی شده با توجه به اینکه پدر ومادر همسرم ازدواج فامیلی داشتن یعنی مادر شوهرم با پسردختر عمه اش ازدواج کرده حالا ما به آزمایش ژنتیک نیاز داریم؟برام خیلی مهمه لطفا دقیق پاسخ بدین با تشکر

با عرض سلام وخسته نباشید/من چند هفته پیش سوالی پرسیده بودم که در جواب گفته بودید به این سوال قبلا پاسخ داده شده ولی من هرچقدر دنبال جواب گشتم پیدا نکردم/ازتون خواهش میکنم بطور واضح به سوالم جواب بدبد چون این مسئله برای من خیلی حیاتیه/سوال:خاستگاری دارم که پدرومادرش ازدواج فامیلی داشته اند(مادر خاستگارم همسر پسردایی مادرش شده)حاصل ای ازدواج 4فرزند بوده که یکی از انها بر اثر تشنج فلج شده وبعداز مدتی فوت میکند و یکی دیگر از فرزندانش در سن 3سالگی تشنج کرده و معلول جسمی و ذهنی میشود/آیا ممکن است با ازدواج من و خاستگارم فرزندان ما هم دچار چنین مشکلی خواهند شد؟؟خواهش میکنم هرچه سریعتر صریح و واضح جواب سوالم را بدهید/متشکرم

باعرض سلام اگرلطف بفرماييد در موردبيماري مادرزادي قرنيه (كه به جاي اينكه قرنيه تمام دايره باشدبه صورت نيم دايره ميباشد)براي بنده توضيح دهيد. باتوجه به اينكه از تعداد 8نفر اعضاي خانواده 4نفر مبتلا به اين مساله باشند(از بين 4دختر يك نفر مبتلا است و از بين 4بسر3 نفر مبتلا است)ازدواج با اين افراد چگونه است؟بنده سالم هستم ودر اقوام هم دچار اين مشكل نيستند

باسلام من دوبار باردار شدم و در هر دوبارداری جنین دیسکوپلازی استخوان داشت و مجبور به سقط جنین شدم جنسیت هر دو بچه پسر بود ممکن است در بارداری سوم هم این مشکل وجود داشته باشد؟آیا این مشکل با آزمایش ژنتیک حل شدنی است؟

با سلام مردی 40 ساله متاهل و دارای دو فرزند (یک دختر ویک پسر )می باشم مادرم بعلت فاصله کم زایمان من و خواهر بزرگترم (کمتر از یک سال ) تصمیم به استفاده از داروهای سقط میگیرد که با توجه به سالم بودن تمام برادران و یک خواهرم متاسفانه من به تشخیص پزشکان مبتلا به دیستروفی بیکر می باشم اکنون باتوجه به نبود سابقه این بیماری در فامیل پسر 6ساله ام هم دارای علایم این بیماری است (بسیار ضعیف است ومرتب زمین می خورد،به سختی از زمین بلند میشود وازپله بالا میرود، نمیتواند بدود و...) خیلی نگرانم به کجا مراجعه کنم و چه آزمایشاتی انجام دهم تا مطمئن شوم خودم و فرزندم حتما دیستروفی بیکر داریم لطفا راهنمائیم کنید.

باسلام من سه ساله ازدواج کردم حالا قصد بچه دار شدن داریم ولی برادرم به دلیل تولد زود هنگام و عدم تشخیص زردی بالا دچار کم توانی ذهنی است آیا آزمایش ژنتیک لازم است؟

با سلام من قصد ازدواج با خانمی را دارم که لکنت زبان دارد و یکی از برادران و پدرش نیز به این بیماری مبتلا هستند. آیا امکان انتقال این بیماری به فرزندانمان وجود دارد؟

سلام خسته نباشيد. من آزمايش ژنتيك دادم وجوابش 46xx16qh+ مشكلي براي حاملگي ندارد.شوهرم در خانواده يشان مشكل عقب ماندگي در فاميلان است آيا نيازي به آزمايش دارد پزشك گفته است مي توانيد در 2 ماه اول بارداري آزمايشي بدهيد كه سطح هوشياري را تشخيص دهد.

من دختری 25 ساله هستم که قصد ازدواج با پسر دائی خود را دارم. پدر و مادر من و ایشان هر دو نسبت خویشاوندی ندارند. همچنین ازدواج فامیلی در اقوام مادری من زیاد بوده است که خدا را شکر فرزندان سالم و باهوشی دارند. بیماری خاص و شایعی در میان خا نواده ها وجود ندارد. به تازگی متوجه شده ام که پدر بزرگ مادری من دچار بیماری یرقان بوده و در سن 56 سالگی بر اثر این بیماری فوت کرده اند. البته با توجه به صحبت های مادرم تشخیص بیماری با شک همراه بوده است. دایی و پسر خاله من هم مشکوک به بیماری هپاتیت بوده اند. البته الان کاملا خوب و سالم هستند و اصلا مشکلی در این زمینه ندارند.سوالاتی که بذای من پیش می آید ، این است که؛ 1-بیماری هپاتیت ژنتیکی است و یا محیطی؟آیا امکان پدیدار شدن این ژن در فرزندان ما وجود دارد؟چه میزان؟ -با توجه به ابنکه من و پسر دایی ام هردو تا حد تحصیلات تکمیلی پیش رفته ایم و از ضریب هوشی خوبی برخوردار هستیم، آیا ممکن است فرزندان ما از نظر ضریب هوشی دچار مشکل گردند؟ 3- در مورد مامشاوره و یا آزمایشات ژنتیک چند درصد اهمیت دارد

دختر خالم برادر وخواهرش مشكل كرو لالي دارند و ميخواد با پسر خالم كه اونم عموش همين مشكلا داره ازدواج كنه احتمال كرو لالي براي فرزندانشون چقدر ميباشد اصلا اين ازدواج مناسب هست يا خير؟؟

پسرى به خواستگارى دخترم امده كه داراى خواهرى معلول در منزل دارند و يك براد رش نيز معلول بوده كه فوت كرده است اىا فرزندان انها هم با مشكل ژنتيكي روبرو خواهند شد

با سلام خدمت شما لطفا من را راهنمايي بفرماييد . من 26ساله ام باگروه خوني ب + وهمسرم 28ساله باگروه خوني او+ ؛ماكاملا غريبه هستيم .دختري داشتم كه ازقبل ازبه دنياآمدن تشخيص داده شدانسدادحالب در دوكليه دارد وبعد از به دنيا آمدن در 7ماهگي عمل شد ودرنهايت فوت كرد.بابررسي مشخص شداين بچه به ظاهر دختر رحم نداردو داراي يك واژن ناقص بوده. چنددكترگفته ان اين يك مشكل ارثي و هيچ دارويي نداردواحتمال نقص دربچه هاي بعدي25% است! ما ميخواهيم دوباره بچه دارشويم.خواهش ميكنم راهنمايي بفرماييد چطور بچه سالمي داشته باشيم؟ خواهش ميكنم راهنمايي بفرماييد .

با عرض سلام فرزندم با بیماری اکندروپلازی بدنیا امد من و همسرم فامیل نیستیم ایا در بارداری بعدی امکان وجود این مسئله هست ؟

با سلام .ایا کم کاری تروئید میتواند علائمی همچون اختلال تنفسی و مشکلاتی در دهان مانند آفت یا برفک شود ؟

با سلام با وجود عدم داشتن سابقه فامیلی به تشخیص پزشکان مبتلا به دیستروفی عضلانی بیکر میباشم که با مشاوره قبل از ازدواج به من گفته شد که فرزندان پسرم سالم اما دختران ناقل بیماری می باشند.اکنون من 38 ساله ودارای یک فرزند دختر ویک پسر می باشم که متاسفانه فکر میکنم پسرم که 6سله میباشد علایم این بیماری را دارا میباشد .اکنون چگونه میتوانم از مبتلا بودن یا نبودن فرزندم مطمئن شوم؟در صورت بچه دارشدن مجدد آیا آنها نیز مبتلا خواهند بود؟

پسر من 7 ساله است ولي قد و وزن او بسيار كم است مخصوصا قد ، براي اين مسئله بايد به چه پزشكي مراجعه كرده و چه كاري انجام بدهم

سلام؛من برادری دارم که عقب مانده ذهنی است. برای ازدواج با نامزدم به مشاور ژنتیک رفتیم. دکتر برای من آزمایش کروموزوم تجویز کرد. میخواستم بدونم چه چیزی رو مورد بررسی قرار میدن و این که من چه مشکلی میتونم داشته باشم و آیا برای ازدواجم مشکلی پیش میاد؟ نگرانم! خیلی ممنون میشم اگه جوابم رو بدین...

من قصد ازدواج با دختری رادارم که در خانواده خود دارای 2 برادر با مو و ابروهای زرد رنگ هستند ولی خودش و خواهر ها طبیعی هستند.از طرفی فرزندان برادرانش نیز طبیعی هستند و دارای موهای سیاه اند.همچنین فرزند دختر خواهرش نیز دارای موهای طبیعی بوده ولی فرزند پسرش دارای مو و ابروهای رزرد است.لطفا اینجانب را در این خصوص راهنمایی فرمایید که فرزندانم دچار این خصوصیت نشوند.با تشکر

با سلام 30 ساله هستم و قصد فرزند دار شدن دارم از آنجائیکه برادرم در سن 10 سالگی دچار سرطان خون شد و یکی از عمه هایم دچار سرطان مری و یک دایی ام دچار سرطان معده شده ترس عجیبی از فرزند دار شدم دارم احتمال اینکه فرزندم مشکل داشته باشد چقدر است؟

در 10 سالگی دچار سرطان خون شده و اینک در سن 27 سالگی همسرم باردار می باشد واحتمال اینکه فرزندم مبتلا شود چقدر است؟

با سلام من قصد ازدواج با پسرخالم رو دارم مادر و پدر من هم دخترعمو پسرعمو بودن و مادر بزرگ و پدربزرگمم فامیل بودن همچنین دائی و زن دائیم.هیچ بیماری حاد و خاصی در خانواده نداریم غیراز اینکه خواهرم 27سالشه و چشمش 6 آستیکماته و پسردائیمم که 2 قلو هستن چشمشون 5 هست و 10 سالشونه.خواستم بپرسم آیا این مشکل برای ازدواج ما خطری ایجاد میکنه؟ممکنه بچه ما نابینا بشه؟در آزمایش ژنتیک میشه ژن کم بینا یا نابینایی رو 100 %تشخیص داد؟

برادری دارم که معلول ذهنی است و پزشکان میگویندبه خاطر ضربه ایست که در هنگام تولد بر سرش وارد شده. والدین من قبل از بارداری بنده هم آزمایش ژنتیک دادند و مشکلی نداشته اند. امکان دارد که من مشکل ژنتیکی داشته باشم؟ با تشکر

با سلام همسرم هم اکنون در ماه پنجم بارداری می باشد.باتوجه به این که برادر و دایی ایشان مبتلا به بیماری شب کوری ارثی میباشد ایا امکان دارد فرزند ما هم با این بیماری مبتلا باشد؟در ضمن ما با هم فامیل نیستیم

من متاسفانه در بارداری اول در 5 ماهگی به علت تشخیص اسپینابیفدا و هیدروسفال در جنین توسط پزشکان مجبور به ختم بارداری شدم.لازم به ذکر است که من در سه ماهه اول حاملگی اسیدفولیک مصرف میکردم ولی متاسفانه قبل از بارداری مصرف نمیکردم.در حال حاضر جنین در حال بررسی توسط پزشکان می باشد تا علت دقیق این ناهنجاری اعلام شود . سوال های من این است : آیا ممکن است در حاملگی بعدی هم چنین اتقاقی بیفتد و جنین به این عارضه مبتلا شود؟ چگونه می توان تا حد ممکن از بروز این ناهنجاری در حاملگی بعدی جلوگیری شود؟ چه مدت بعد از سقط می توان مجددا

باسلام خواستگاری برای خواهرم آمده که خواهرش سه سال پیش براثرسرطان خون(از نوع کاهش پلاکت خون)درگذشت آیا احتمال دارداگر خواهرم بااین خواستگارازدواج کند بچه آنها یایکی از خودشان دچار این بیماری شوند؟

باسلام من وهمسرم پسرعمو دختر عموهستیم سه فرزندداریم که دوتای اول سالم هستند اما سومی ضریب هوشی ازمتوسط پایین داردو خوب و بدویا سودو زیان راتشخیص نمی دهد آیا راه حلی جهت این مشکل وجود دارد لطفا راهنمایی فر مایید.باتشکر فراوان

با سلام دخترم 12ساله با قد132 و وزن 26 بدون هیچ مشکل هورمونی فقط به علت ژنتیک دچار کوتاهی قد هست با مراجعه به پزشک فوق تخصص غدد امپول هورمون رشد تجویز کرده است ایا کوتاهی که در اثر ژنتیک باشد با این نوع امپول بر طرف می شود .در ضمن قد خودم 145 و قد همسرم 168 میباشد.لطفا راهنمایی کنید

پسری 29 ساله هستم و یکسال هست که متوجه شدم بیماری ام اس خفیف دارم و قصد ازدواج با دختری دارم که ایشان هم بر اثر شوک دچار مشکل بینایی موقت شده والان هر دو سالم هستیم و دارویی مصرف نمیکنیم واینکه یکی از برادران دختر از ناحیه دو دست دچار معلولیت (کوتاهی وکوچکی فاحش)هر دو دست می باشد ایا امکان تاثیر بر فرزندان ما هم دارد؟

با سلام ،تشکر و خسته نباشید. من آقایی 37 ساله هستم که همسری غیر فامیل دارم. فرزندم اکنون 4 ساله و الحمدلله به ظاهر سالم است.ولی من یک برادر Mental Retard و یک خواهرزاده cp دارم. اگر همسرم تصمیم به بارداری داشته باشد آیا مشاوره ژنتیک لازم دارد؟

ما دو خواهر و دو برادر هستيم من خودم و دو تا از برادرانم بطور مادرزادي رنگ ميناي دندانمان تيره است پدرم نيز اين بيماري را دارد ولي مادرم سالم است خواستم بدونم اگر من با پسر سالم ازدواج كنم اين بيماري به فرزندان من نيز انتقال مي يابد. واگر انتقال مييابد راه پيشگيري و درمان هست يا نه؟

با سلام پسر 7ساله من مبتلا به دیستروفی دوشن می باشد آیا درمانی در هر کجا ایران یا خارج وجود دارد وآیا من می توانم دوباره باردار شوم

با سلام من رضا هستم 28 ساله قصد ازدواج با دختری 23 ساله دارم اما این دختر هم پدر و هم مادرش ناشنوا هستند اما خودش سالمه آزمایش ژنتیک دادیم مشاوره ژنتیک رفتیم گفتن ازدئواج ما خطری نداره بین 1 تا 3 درصد خطر داره که گفتن این طبیعی هستش در خانواده وا اقوام ما کسی تا حالا این جوری نبوده تو فامیل پدر ومادره دختر هم فقط پدر و مادر ایناها اینجئورین اما باز منم یترسم آیا آزمایشی هست قبل از بچه دار شدن مشخص کنه بچه سالمه ..... متشکرم

چند نفر از اقوام همسر من (دایی و خاله ایشان) مبتلا به بیماری ژنتیکی شب کوری هستند - با توجه به اینکه ازدواج ما فامیلی نیست > انجام آزمایشات ژنتیک چقدر اهمیت خواهد داشت ؟ احتمال مبتلا شده نوزاد ما به این بیماری چقدر می تواند باشد ؟ با تشکر

سلام پسری 25ساله هستم ،من وخواهرم 23ساله به خاطر ازدواج فامیلی پدر ومادرم مبتلا به بیماری خشکی پوست هستیم البته دوخواهر دیگم سالم هستند.سوالم اینه که آیا اگر من ازدواج کنم فامیل یا غریبه چند درصد احتمال داره که بچه ای که دنیا میاد بیماری پوستی داشته باشه؟

سلام،من دختر 22 ساله هستم من سالم هستم و هیچ بیماری ندارم و می خواهم با پسری که بیماری تالاسمی ماژور دارد ازدواج کنم.آیا مشکلی برای ازدواج ما هست یا نه؟ من برای بچه دار شدن نگرانم،خواهش می کنم بگید مشکلی هست یا نه؟ لطفا جواب رو به ایمیلم ارسال کنید.با تشکر فراوان از شما

سلام. خواستگاری دارم که برادری معلول دارد. اما ایشان آخرین فرزند خانواده است و برادر معلولش فرزند سوم است که می گویند به علت فشار آمدن بر جمجمه ایشان در زمان تولد دچار این معلولیت جسمی شده است. آیا ما باید آزمایش ژنتیک را قبل از ازدواج انجام دهیم یا نه؟ لطفا بفرمایید هزینه این آزمایش چقدر است و آیا بیمه پرداخت می کند یا نه؟

با سلام. من در سن 9 سالگی به بیماری صرع مبتلا شدم و در خواب تشنج هایی داشتم که حرکت یک طرف صورت بود و خدا را شکر به طور کامل درمان شد و از سن حدوداً 16 سالگی علائمی از این بیماری نداشته ام. الان 24 سال دارم و در شرف ازدواج غیر فامیلی قرار دارم و سوالم اینجاست که سابقه این بیماری، با توجه به بهبود کامل ، بر روابط زناشویی و اختلالات آن تاثیر خواهد گذاشت یا خیر؟ و اینکه چه مقدار احتمال دارد که فرزندان من نیز دچار بیماری صرع شوند؟ با تشکر.

سال 85 با نوه عموم ازداوج کردم دختر با بیماری فلبی tf به دنیا اومد در سه سه سالگی زیر عمل فوت کرد بچه دوم ما هم دختر بود و همین مشکل رو داشت در شش ماهگی در حالی که از رشد متناسب بود بر اثر تشنج کرد و فوت کرد و حالا راه حل ما چیست چکار کنیم؟

بسلام و ممنون از سایت خوبتون من 3 سال هست که ازدواج کردم و تصمیم به بارداری دارم.باتوجه به اینکه به طورمادرزادی 4 تا از انگشت های پام ناخن ندارن و در اعضای خانواده و فامیل های نزدیک فقط دارای این نقص هستم میخاستم بدونم چقدر احتمال دارد که به فرزندانم منتقل بشه؟؟ایا راهی هست که قبل از بارداری انجام بدم تا این نقص ارث نرسه به فرزندام؟؟؟

سلام نوزادي دارم كه از بدو تولد دچار بيماري ايكتيوز مي باشد كه ظاهرا رو به بهبودي است اما مي خواستم بدانم كه اين مشكل قابل درمان هست و يا چه مدت طول مي كشد تا بهبود يابد و براي درمان بايد به كجا مراجعه كنيم و چه كارهايي انجام دهيم . با تشكر از شما

آیا آزمایش تالاسمی در صورتی که تالاسمی ماژور تشخیص داده شود راه پیشگیری جهت تولد نوزاد دارد یا خیر؟

باسلام. قصد ازدواج بادختر خاله ام را دارم ولی خانواده او به خاطر ازدواج های فامیلی در دونسل گذشته مخالفت می کنند. پدربزرگ ومادربزرگ مادری من دخترخاله پسرخاله هستند.خاله من نیز باپسرخاله اش ازدواج کرده که صاحب دو دختر ویک پسرشده اند.سوالم اینست که ژنهای مشترک من بادختر این خالم چنددرصداست؟ریسک ابتلای فرزندان مابه بیماریهای ژنتیکی درصورت ازدواج چقدراست؟ضمناخدمتتون عرض کنم که سابقه بیماری مادرزادی جز یک موردکه:

آیا مردانی که دارای فلج مغزی میباشندمیتوانندبا دخترعمه خود ازدواج کنند؟ مشکلی بیش می آید یا خیر؟

آیا بیماریهای مادرزادی و ژنتیک قابل درمان است اگر نیست بس مشاوره ژنتیک برای چیست؟

با سلام و خسته نباشید خدمت شما.شوهر من هم پسر عمه منه و هم پسر دائی و من هم دختر دائی و دختر عمه او هستم.مدت 8 ماهه که ازدواج کردیم و الان قصد بچه دار شدن داریم و تصمیم گرفتیم به مشاوره ژنتیک مراجعه کنیم . ایا از نظر شما بچه ما امکان داره که ناقص بدنیا بیاد؟؟؟؟؟در ضمن دختر خاله من که دختر عمه شوهرم میباشد از بدو تولد مشکل ابهام جنسیتی داشت .تو رو خدا جواب منو زودتر بدید. من خیلی می ترسم

بنده با همسرم دختر خاله پسر خاله هستیم قیل از ازدواج آزمایش ژنتیک دادیم و مشکلی نداشتیم و بعد بچه دار شدیم بعد از 8 سال بچه ما مبتلا به بیماری سرطان خون از نوع aml حاد شد و بعد از یک ماه از بین رفت و فوت کرد حالا میخواهیم بچه دار شویم لطفا راهنمایی کنید.

سلام وقت بخیر من از بدو تولد دچار مشکل پاچنبری بوده ام که با دوبار عمل جراحی در دوران شیرخوارگی مشکلی در راه رفتن ندارم . هرچند از نظر ظاهری تاحدی این بیماری مشهوده!البته در حین درمان همین بیماری پزشکم متوجه دررفتگی لگن من میشه که اون هم درمان میشه! الان قصد ازدواج با آقائی رو دارم که سالم هستندو اما من قبل از ازدواج می خوام مطمئن یاشم مشکلی در آینده فرزندانمون رو تهدید نمی کنه!ممنون می شم راهنمائی ام کنید. در ضمن من 1 برادر و 2 خواهر دارم که کاملا سالم اند. من فرزند دوم خانواده هستم

باسلام خدمت شما فرموده بودیداگر ژن ازنوع مغلوب باشه احتمال انتقالش کمه.ازکجا متوجه شم بیماری اسفیروسیتوز نامزدم از نوع غالبه یا مغلوب؟ازمایش خاصی میخواد؟خوشحال میشم کمکم کنید

با سلام. بنده 24 سال دارم و دارای برخی مشکلات مادرزادی و ژنتیکی می باشم که مهمترین آنها را می توان قفسه سینه قیفی شکل وعدم تناسب اندازه فک و لثه هایم را نام برد. مادر و پدرم دختر خاله و پسر خاله بوده اند. خواهر بزرگترم نابارور است. همچنین پسر عمویم از بدو تولد دجار مشکلات شدید قلبی بود که گویا پزشک ایشان علت آنرا ازدواج فامیلی (دختر عمو ، پسر عمو) والدین او اعلام کرده. با این اوصاف شما ازدواج بنده را با دختر عمویم صلاح میدانید؟ قابل ذکر است که دایی دختر عموی بنده دارای 2 فرزند عقب مانده ذهنی از بدو تولد است.

با سلام من و همسرم دختر عمو هستیم بچه اولم سالم است قصد داریم بچه دار شویم ولی من خودم می ترسم بچه دومم مریض باشد باید چه کار کنم؟ با تشکر

باسلام من پسری 29 ساله هستم و در شرف ازدواج می باشم.من دارای بیماری چشمی قوز قرنیه نسبتا شدید می باشم واز لنز هارد استفاده میکنم.این بیماری به صورت ارثی در خانواده و فامیل ما وجود دارد. دختر مورد علاقه من هم از عینک استفاده می کند ونمره چشمش کم و حدود 1.5 است .تا جایی که من میدانم ما فامیل نیستیم.جقدر احتمال دارد این بیماری قوز قرنیه به فرزندانمان هم به ارث برسد.لطفا ما را راهنمایی کنید. قبلا از زحمات شما سپاسگزارم.

قصد دارم با دخترعمویم ازدواج کنم.ایا ممکن است با مشاوره زنتیک خطر ابتلا به بیماری های زنتیکی حاصل از ازدواج فامیلی برای فرزندم به کلی از بین برود؟

با سلام خواهر من داراي يك بيماري پوستي مادرزداي به نام (( اكتيوز )) هستش كه يك نوع بيماري ژنتيكي و به دليل ازدواج فاميلي پدر و مادرم اتفاق افتاده. در حال حاضر بنده قصد ازدواج با خانمي دارم و هر دو پيش از ازدواج در يك مركز مشاوره ژنتيك آزمايش ژنتيك داده ايم. پس از مشخص شدن نتيجه آزمايش دكتر در هنگام مشاوره به ما گفت كه 1 تا 5/1 درصد احتمال وقوع اين بيماري در فرزند شما وجود داره كه بايد تا دو سال از بچه دار شدن خودداري نماييد و يكسري رژيم غذايي رو رعايت كنيد و از 4 ماه پيش از اقدام از فوليك اسيد اسفاده نماييد. كه در صورت رعايت اين موارد احتمال بروز اين مشكا 30 تا 70 درصد كاهش پيدا ميكنه.سوال بنده اين است كه در حال حاضر كه خواهر من ايكتيوز دارد من مي توانم با اين خانم كه هيچ نسبت فاميلي با بنده ندارند ازدواج كنم يا خير؟ با سپاس

نمودار قد پسرم پايين است او حدود دو سال دارد .البته قد مادر و پدر بزرگ مادريش هم کوتاه است (حدود 145) آيا اين موضوع مي تواند در آينده براي فرزندم مشکل ساز شود و آيا علي رغم وراثت مي توان نسبت به افزايش قد آن اميدوار بود؟

باسلام.اگرمردی بیماری اسفیروسیتوز ارثی داشته باشد ایابرای ازدواج مشکل حادی وجود دارد؟انتقال آن به چه صورتی است؟راهی برای درمان و عدم انتقال هست؟ممنون

با سلام ازدواج فاميلي كردم پسراولم 12ساله وسالم ولي پسردومم6ساله ومبتلابهcpميباشد(تاخيررشد)قبل ازازدواج آزمايش ژنتيك جواب مثبت بود حالادوباره ميتونيم بچه دار شويم؟

آیا این مرکز مشاوره در رابطه با پیشگیری از سرطان درصورتی که سابقه خانوادگی داشته باشیم ارایه می دهد؟ باتشکر

سلام من و همسرم پسر خاله دختر خاله هستیم پدرم دارای بیماری صرع بوده وپسرم نیز که 11ساله است صرع مقاوم به درمان دارد ولی دخترم که 6ساله سالم است آیا ما می توانیم مجددا بچه دار شویم؟

ایا فردی که دچار فلج مغزی مادرزادی طرف راست بدن بوده از نظر مسایل جنسی و ازدواج مشکل دارد؟ آیا ازدواج با چنین فردی توصیه می شود؟

با سلام اگه فردي مذكر به هنگام تولد يكي از چشمه هايش داراي بيماري كلوبوم مادرزادي و نابينا باشد آيا احتمال دارد اين بيماري به جنين انتقال پیدا کند يا خير؟ با تشكر

سلام من ازسن 7سالگي بتدريج به بيماري ضعف عضلاني نوع بكر مبلا شدم و در حال حاضر در سن 22سالگي ديگر قادر به راه رفتن نيستم اگر اين بيماري درمان در كشور و خارج كشور وجود دارد ما را در جريان امر قرار دهيد با تشكر از تمامي اعضاي محترم سايت. عباس

با سلام من قصد ازدواج با پسر خاله ام را دارم گروه خونی هردوی ما اوی مثبت است و خواهر و برادرم صرع دارند برا ی آیا صرع هم جزو بیماریهای ژنتیکی است؟

در خانواده همسرم كه ازدواج فاميلي داشته اند(اقوام پدري) دجار معلوليت چشمي هستند. آيا ما كه غير فاميل هستيم نيز نياز به مشاوره داريم؟آيا احتمال معلوليت در فرزندان ما نيز وجود دارد؟

من قصد بچه دارشدن دارم و ازدواج فامیلی کردم لطفا پزشک جهت مشاوره معرفی نمایید.

با سلام می خواستم بپرسم هزینه مشاوره ژنتیک و آزمایشات ژنتیکی چقدر است؟

خدمات این بنیاد مخصوص چه کسانی است؟

آیا این بنیاد کلاس های آموزشی هم برگزار می کند؟

تفاوت بیماری مادرزادی و ژنتیکی در چیست؟