Website TemplatesJoomla TemplatesWeb Hosting
English Arabic Chinese (Simplified) Croatian Czech Danish Dutch Finnish French German Greek Hindi Italian Japanese Korean Norwegian Polish Portuguese Romanian Russian Spanish Swedish Catalan Filipino Indonesian Latvian Lithuanian Serbian Slovak Slovenian Ukrainian Vietnamese Albanian Estonian Galician Hungarian Maltese Thai Turkish Persian Africaans Malay Swahili Irish Welsh Belarusian Icelandic Macedonian
تماس با ما

آدرس: مشهد - خیابان حرعاملی - بلوار شهید کریمی - نبش شهید کریمی 30 - بنیاد خیریه پیشگیری از معلولیت های مادرزادی و ژنتیک خراسان رضوی - مجتمع امام رضا (ع)

تلفن: 37231700-051

ساعت فعالیت: همه روزه از ساعت 8 الی 16 - پنجشنبه ها 8 الی 13

ارائه خدمات با وقت قبلی

پرسش و پاسخ

تبلیغات
حاضرین در سایت
 46 مهمان حاضر
آمار بازدیدکنندگان
316امروزmod_vvisit_counter
721دیروزmod_vvisit_counter
1770این هفتهmod_vvisit_counter
5628هفته گذشتهmod_vvisit_counter
1037این ماهmod_vvisit_counter
21693ماه گذشتهmod_vvisit_counter
425906کل بازدیدهاmod_vvisit_counter

بازدیدکنندگان: 46 مهمان حاضر
IP شما: 107.21.152.198
 , 
امروز: 11 شهریور 1393
آیا می دانید هزینه انجام آزمایشات تشخیصی قبل از بارداری و قبل از تولد ، بسیار کمتر از هزینه درمان و نگهداری یک معلول است؟~~~~~ مشاوره ژنتیک برای همه - قبل از ازدواج - قبل از بارداری - قبل از تولد~~~~~ آیا می دانید کمبود آهن ، اسید فولیک و ید در دوران بارداری سلامت فرزندان را به خطر انداخته و سبب بروز عقب ماندگی و بیماری های مختلفی می شود؟~~~~~ مناسب ترین سن بارداری برای مادر بین 20 تا 35 سالگی است.~~~~~ سه ماه قبل از بارداری تا ماه سوم بارداری مهمترین زمان برای انجام اقدامات پیش گیرانه جهت جلوگیری از معلولیت کودک می باشد.~~~~~ ابتلای مادر به برخی بیماری ها در دوران بارداری سبب بروز ناهنجاری هایی در جنین می شود صفحه اصلی صفحه اصلی بخش پرسش و پاسخ اینترنتی

بخش پرسش و پاسخ اینترنتی

پرسش و پاسخ

در این بخش می توانید پاسخ برخی از سوالاتی که ممکن است برای شما پیش بیاید را مشاهده نمایید. در صورتی که سوال شما در این بخش موجود نیست با ذکر مشخصات کامل خود و با استفاده از گزینه "سوال جدید بپرسید" در پایین صفحه، سوال خود را مطرح کرده تا همکاران ما در اسرع وقت به سوال شما جواب دهند.

پزشکان و متخصصان ما در این بنیاد خیریه آمادگی دارند تا به سوالات شما، در حوزه مسائل ژنتیکی و همچنین بیماری های مادرزادی پاسخ گویند.

توجه! لطفا ایمیل خود را به صورت صحیح وارد نمایید، زیرا جواب سوالتان به ایمیل ثبت شده از طرف شما ارسال می گردد. 

  • سلام. من و شوهرم دختر دایی پسر عمه هستیم. پدرو مادرم هم دختر دایی پسر عمه هستند. هیچ بیماری ژنتیکی در خانواده و فامیل نداریم. قبل از ازدواج هم مشاوره و آزمایش ژنتیک(کشت کروموزوم)انجام دادیم مشکلی نبود.قصد بارداری دارم میخواستم ببینم نیازی هست آزمایشات زنتیک انجام بدیم یا نه؟؟؟ ممنونم

    با سلام
    نه،نیازی نیست،حتی کشت کروموزومی هم لازم نبود انجام بدهید،فقط سه ماه قبل از بارداری روزانه یک عدد فولیک اسید مصرف نمایید
    بازدیدها : 722
  • با سلام وخسته نباشید من وشوهرم 24ساله ایم ودخترعمه وپسردایی هستیم خواهرم در بارداری اولش در هفته ششم جنینش رو به دلیل نداشتن ضربا قلب سقط کرد می خواستم بدونم ممکنه که سقط جنین ارثی باشه؟ باتوجه به اینکه عمه و دختر عموی خودم هم در قدیم سقط داشتن؟باتشکر

    با سلام خیر.هر خانم سالمی ممکن است تا 3 سقط داشته باشد

    بازدیدها : 609
  • با سلام من 32 ساله و خانم من 29 ساله است و هم اکنون در ماه اول بارداری اس (فرزند اول). ما نسبت فاميلی نداريم اما فرزند دايي اينجانب مبتلا به دوشن بوده است. آيا مشاوره ژنتيک برای ما لازم است و اگر بله به کجا بايد مراجعه کنيم؟ با تشکر

    با سلام لزومی به بررسی دوشن ندارید اما تستهای غربالگری را حتما انجام دهید

    بازدیدها : 675
  • سلام خانم24 ساله ونسبت ما دختر دایی پسر عمه هستیم.پسرمون 23 روز بعد از تولد بعد از تولد بر اثر شکاف بطن وعفونت های مکرر ریه فلج 7 صورتو فوت کرد ما باید برای بارداری دوم از چه زمانی تحت درمان باشیم.ماباید جکار کنیم

    با سلام سه ماه قبل از بارداری فولیک اسید مصرف کنید،از هفته 11بارداری جهت کنترل به متخصص زنان مراجعه نمایید.
    سرطان پستان در سنین زیر 35-40 ممکن است منشا ژنتیک داشته باشد،بقیه سرطانهایی که ذکر کرده اید ارثی نیستند،اما استعداد زنتیکی برای ابتلا به سرطانهای مختلف ممکن است در خانواده وجود داشته باشد
    بازدیدها : 595
  • سلام انجام ازمایش بررسی کروموزوم و جواب ان چقدر طول میکشد ؟این ازمایش به علت سقط های زیادی که داشته م میخواهم انجام بدهم زمان جواب و تفسیر ان چقدر است ؟با تشکر

    با سلام حدود 1 ماه و زن وشوهر هر دو باید آزمایش شوند.

    بازدیدها : 565
  • با سلام من و همسرم هیچگونه نسبت فامیلی نداشته تنها نگرانی من به دلیل گروه خونی مشابه B+میباشد آیا این مسئله میتواند در بارداری من تاثیر گذار باشد .

    با سلام خیر

    بازدیدها : 693
  • با سلام و خسته نباشید. من دفعه قبل هم سوال پرسیدم ولی جوابی دریافت نکردم. سن من 33 و خانمم 31 می باشد. ایشان دارای سرطان لنفوم بودند که شکر خدا مشکل برطرف شد. خواهرم از بچگی دچار بیماری صرع شدند و پدر بزرگم صرع داشتند میخواستم بدانم نیاز به مشاوره برای جلوگیری از این بیماریها داریم؟ در ضمن خانمم مشکل تیروئید خفیف( حدود 0.1 بیشتر از حد بالا) و ضربان قلب بالا دارند که قرص پروپرانول مصرف میکنند. آیا میتوانند در دوران بارداری برای این مشکلها قرص بخورند؟

    با سلام لنفوم ارثی نیست،احتمال بروز صرع بین 1-6%متغییر است ومصرف داروهای ضد تیروئید در دوران بارداری مجاز نیست

    بازدیدها : 503
  • سلام پدر شوهر من پسر عموي پدر پدرم است يه دختر هفت ساله با مشكل قلبي خفيف دارم حالا هم دو بار بارداري پوچ داشتم ازمايش خون سالم بود فقط پروتءين s سيزده تا بالا تر بود چه كنم كه ديگه بارداري پوچ نداشته باشم

    با سلام بارداری پوچ تصادفی است کاری برای آن لازم نیست انجام دهید

    بازدیدها : 383
  • سلام آیا امکان تشخیص عقب ماندگی ذهنی و نسبت ضریب هوشی نوزاد در دوران جنینی وجود دارد.

    با سلام امکان تشخیص برخی از موارد عقب ماندگیهای ذهنی وجود دارد،ضریب هوشی خیر

    بازدیدها : 767
  • با سلام .اوایل ماه چهارم بارداری یعنی هفته 16 با انجام ازمایش متوجه شدیم که من و همسرم مینور هستیم.میخواستم بدونم خطری برای جنین ندارد؟برای انجام ازمایش ژنتیک دیر نشده؟احتمال اینکه فرزندم سالم باشه چقدره؟ممنون

    با سلام حتما برای انجام آمنیوسنتز مراجعه نمایید،احتمال ابتلای جنین 25%است.

    بازدیدها : 554
  • باسلام من وشوهرم باهم فامیل دور هستیم شوهرم فرزند چهارم مادرشوهرم است دوخواهرشوهرم ناشنوای مادرزادی هستند ویک خواهرشوهرم نیز ناراحتی قلبی مادرزادی داشته ولی مادرشوهرم از فرزند چهارم به بعد فرزندانش همگی سالم بودند من قبل ازازدواج مشاوره ژنتیک انجام دادم که گفته شد مشکلی برای ازدواج ندارم دوران بارداری هم آزمایشهای ژنتیکی انجام دادم که گفته شد بچه ام سالم است اماهنگام تولد تشخیص دادندکه دخترم فلج صورتی داردولی شنوایی کامل است امادرسنجش شنوایی که درشش ماهگی انجام دادم تشخیص ناشنوایی هم داده شد با توجه به این موارد آیا اگر من فرزند دیگری بیاورم بازهم مشکل خواهدداشت خواهش میکنم کمکم کنید

    با سلام به احتمال 25% ممکن است مبتلا باشد.

    بازدیدها : 560
  • با سلام شوهر من داراي بيماري دو قطبي مي باشد تا آنجاييكه ميدانم اين بيماري ارثي و ژنتيكي است مي خواستم بدانم آيا راه يا روشي براي عدم انتقال آن هست يا در آزمايش ژنتيك اين بيمار را مي توان تشخيص داد همچنين همسرم دارو مصرف مي كند ايا اين داروها روي جنين اثر مي گذارد يا خير با تشكر

    با سلام خیر راهی برای تشخیص ژنتیکی وجود ندارد.میزان تاثیر داروبه طور قطعی مشخص نیست

    بازدیدها : 424
  • سلام.شوهرم از سن ده سالگی دچار یک بیماری کم بینایی به نام استارگات شده و هیچگونه سابقه این بیماری در فامیل ندارند وخودم و فامیلم هیچگونه بیماری و معلولیت نداریم.تصمیم داریم صاحب فرزند شویم ایا بیماری شوهرم روی بچه تاثیر میگذارد با توجه به اینکه بعضی ها معتقدند این بیماری ژنتیک است.در حال حاضر هردوی ما 24 ساله هستیم

    با سلام درصورتی که ازنوع غالب باشد احتمال ابتلا جنین 50% ودر صورتی که مغلوب باشد وشما با هم نسبت فامیلی داشته باشید 25%جنین مبتلا می شود.

    بازدیدها : 292
  • سلام من خانمی سی و پنج ساله هستم و همسرم چهل و پنج ساله است مدت دو سال است که ازدواج کردیم و قصد بچه دار شدن داریم .همسرم مدت بیست و پنج سال است که داروهای مخدر قوی استفاده می کند می خواستیم ببینیم که آیا در وضعیت اسپرم وجنین و لقاح و وضعیت جسمی و هوشی بچه تاثیری داردیا خیر؟

    با سلام تاثیر آن قطعی نیست ،معمولا توصیه می شود حداقل به مدت 6 ماه قبل از بارداری از مصرف داروهای روان گردان یا مواد مخدر خودداری شود.

    بازدیدها : 468
  • با سلام من وهمسرم پسرخاله ودخترخاله هستیم.پدر من وهمسرم پسرعمو وپسرخاله هستند.مادرمن همسرم باشوهرانشان(پدر من وهمرم)پسرخاله هستند.برای بچه دار شدن بما توصیه انجام آزمایش کاریوتیپ کروموزومی شده است.آیااین آزمایش برای اطمینان از سلامت فرزند کافیست وچه راهکاری راپیشنهاد می فرمائید؟

    با سلام درصورتی که در خانواده بیماری خاصی وجود ندارد نیازی به کاریوتایپ نیست.

    بازدیدها : 526
  • با سلام.من و دخترعمه ام قصد ازدواج با یکدیگر را داریم مشاوره ژنتیک هم رفتیم و به ما توصیه کردند این ازدواج انجام نگیردو11درصداحتمال خطر وجود دارد.(بدلیل مشکل کمی که در شنوایی بنده وجودارد .البته این مشکل اصلا در زندگی من مشکل ساز نبوده و دیگر اینکه والدین دو طرف هم دارای نسبت فامیلی درجه یک هستند) اما با وجود ازدواجهای فامیلی مکرر در فامیل هیچگونه معلولیتی در فرزندان وجود ندارد.همچنین مشاوره ژنتیک به ما گفتند که آزمایش ژنتیک در حال حاضر هیچ چیز را مشخص نمیکند.حال میخواستم بدانم که آیا قبل از باروری میتوان مشکلات ژنتیکی جنین را تشخیص داد و یا اینکه اقدام دیگری مثل روش pgd جهت تولد فرزند سالم انجام داد؟؟؟لطفا در مورد فرزند آوری به روش سه والدی هم بفرمایید واینکه آیا ما هم در آینده امکان استفاده از این روش را خواهیم داشت؟؟خواهش میکنم راهنمایی بفرمایید

    با سلام خیر- بله می توانید استفاده کنید

    بازدیدها : 560
  • با سلام من و همسرم 6 ساله که ازدواج کردیم و هر دو مینور هستیم قصد بارداری هم دارم میشه لطف کنید بفرمایید چه آزمایش هایی باید انجام بدهم و یا مشاوره ؟

    با سلام بامعرفی نامه از مرکز بهداشت محل زندگی خود به یکی از مراکز ژنتیک دولتی جهت انجام آزمایشات مولکولی و سایر کنترلها حتما مراجعه نمایید

    بازدیدها : 427
  • ba salam va khaste nabashid.man hodude 2sale ke ezdevaj kardam va ghasde bardari daram pedar madar va yeki az khahare shoharam moshkele nashenavai daran ma ghablaz ezdevaj azmayesh zhenetik dadii ham az hamsaram va khunevadash ke goftan un zhene nagheli ke baes in moshkel mishe hamsare man nadare ama goftan tu jamee emkane nashenava shodane farzandetun 10%. aya alan azmayeshi hast ke daghigh neshun bede ke janin chenin moshkeli barash be vojood miyad ya na?che azmayeshi va koja?

    با سلام در صورتی که نسبت فامیلی ندارید و آزمایش ژنتیک همسرتان طبیعی هست احتمال ناشنوایی در فرزند شما شبیه سایر افراد جامعه است.

    بازدیدها : 215
  • سلام.خانمی 26 ساله هستم که نسبت فامیلی با همسرم ندارم و5 سال است که ازدواج کرده ایم پدر همسرم مبتلا به بیماری برگر است و ما قبل از ازدواج هم آزمایش ژنتیک انجام نداده ایم و تا 4 ماه دیگر قصد بچه دار شدن داریم.آیا این موضوع مشکلی ایجاد نمیکند؟.ما باید چه آزمایشاتی را قبل از بارداری انجام دهیم. با تشکر

    با سلام خیر- برای انجام آزمایشات قبل از بارداری به متخصص زنان مراجعه نمایید.

    بازدیدها : 316
  • با سلامما دختر دایی و پسر عمه هستیم و برای بچه دارشدن تصمیم به مشاوره ژنتیک گرفتیم بفرمایید ما که در فامیل هیچگونه عارضه ژنتیکی نداریم بجر بیماری اگزمام و آسم ...آیا مشکل خاصی وجود خواهد داشت؟ با تشکر

    با سلام خیر

    بازدیدها : 439
  • سلام.من با پسری قصد ازدواج دارم که برادر بزرگ ایشون معلولیت ذهنی داره.از بدو تولد اینطوری بوده ولی در 6 ماهگی یه تشنج میکنه و شدت معلولیتش زیاد میشه.خودش و بقیه خواهر برادراش سالم هستن و یک فرد دیگه در فامیلشون که این مشکل رو داره عمه پدرش هست.بقیه فامیلشون همه سالم هستن.و خواهرش هم که بچه دار شده فرزندش کاملا سالمه.ما هیچ نسبت فامیلی با هم نداریم.یعنی امکان داره فرزند ما هم اینطوری باشه؟

    با سلام ریسک ازدواجهای غیر فامیلی 2-3%است.

    بازدیدها : 504
  • با سلام من و همسرم دارای نسبت دختر عمه و پسر دایی هستیم و و من دچار مشکل خفیف کم شنوایی هستم ونمیدانم ژنتیکی هست یاخیر.و با وجود ریسک 11 در صدی که مشاوره ژنتیک زمان قبل ازدواج برای ما مشخص کرد ما بدلیل علاقه ی زیاد اقدام به ازدواج کردیم. حال ما برای فرزند دار شدن خیلی نگرانیم و واقعا نمی دانیم میتوانیم صاحب فرزند سالم شویم یا نه؟آیا ما میتوانیم از طریق روش pgd و یا روشهای دیگری صاحب فرزندی سالم شویم؟؟؟؟آگر pgd جواب نداد راهکاردیگری وجود دارد صاحب فرزند سالم شویم؟؟؟ خواهش میکنم راهنمایی کنید

    با سلام نیازی به pgd نیست ،همانند سایر ازدواجهای فامیلی ریسک 5-6% را دارید ،واگر تنها فرد مبتلا به کم شنوایی هستید می توانید با آزمایش ژنتیک تاحدود زیادی از ژنتیکی یا غیر ارثی بودن بیماری خود مطمئن شوید.

    بازدیدها : 370
  • با سلام.من و دخترعمه ام قصد ازدواج با یکدیگر را داریم مشاوره ژنتیک هم رفتیم و به ما توصیه کردند این ازدواج انجام نگیرد(بدلیل مشکل کمی که در شنوایی بنده وجودارد .البته این مشکل اصلا در زندگی من مشکل ساز نبوده و دیگر اینکه والدین دو طرف هم دارای نسبت فامیلی درجه یک هستند) اما با وجود ازدواجهای فامیلی مکرر در فامیل هیچگونه معلولیتی در فرزندان وجود ندارد.همچنین مشاوره ژنتیک به ما گفتند که آزمایش ژنتیک در حال حاضر هیچ چیز را مشخص نمیکند.حال میخواستم بدانم که آیا قبل از باروری میتوان مشکلات ژنتیکی جنین را تشخیص داد و یا اینکه اقدام دیگری جهت تولد فرزند سالم انجام داد؟؟؟لطفا در مورد فرزند آوری به روش سه والدی هم بفرمایید واینکه آیا ما هم در آینده امکان استفاده از این روش را خواهیم داشت؟؟خواهش میکنم راهنمایی بفرمایید

    با سلام ریسک بارداری برای شما به طور کلی حدود 6 % است وبرای ناشنوایی حداکثر حدود 25%.روش تخمک اهدایی برای کسانی پیشنهاد می شود که احتمال بارداری نداشته باشند یا بیماری ناشناخته ژنتیکی در فرزندانشان وجود داشته باشد.دلیلی ندارد شما نگران بیماریهای دیگر بجز ناشنوایی باشید.

    بازدیدها : 235
  • من جوانی سی ساله هستم 1 سال پیش عمل واریکوسل دو طرفه انجام دادم به خواست خدا همسرم در ماه سه بارداری است در سونوگرافی اولیه بچه سالمه و امکان سقطش کم است آیا نیازی به مراجعه و مشاوره وجود دارد؟

    با سلام تستهای غربالگری را هم انجام دهید.

    بازدیدها : 330
  • سلام. بابت چنین سایتی بسیار ممنونیم. من با نوه خاله ام( ناتنی)ازدواج کرده ام. خواهر و برادر شوهرم با اینکه ازدواجی با افرادی غریب داشته اند فرزندان مشکل دار دارند. 2 سال پیش خودم هم سقط جنین داشته ام و برای بارداری مجدد بسیار هراسانم.HGB:9.3 HCT:30.5 MCV:67.0 MCH:20.4 HCHC:30.5 RDW-CV:21.6

    با سلام در حال حاضر که شما کم خونی شدید داریدوحتما باید درمان شود.با مشاور ژنتیک در تماس باشید.

    بازدیدها : 302
  • سلام نسبت من وهمسرم پسرخاله ودختر خاله است یک فرزند پسر داریم که آب مروارید مادرزادی داشته باتوجه به: 1- (نسبت پدرومادرمن وهمچنین پدر ومادر همسرم غریبه بوده ) 2- پدرم وپدر بزرگم درسن بالای 60 سال دچار آب مروارید شدند.3- خواهری داشتم که مادرزادی فلج بود 4- برادرم با دختر عمه ازدواج کرد ه ودوفرزندشان مشکلی ندارند 5- خواهرم نیز با پسر عمه ازدواج کرده یک فرزند دارند که فقط دردودست شش انگشتی ( البته در حد یک تکه گوشت اندازه نخود ) البته لازم به ذکراست که عمه وشوهر عمه ام یک نسبت دور فامیلی داشته اند . (( واماازجانب همسرم ))1- مادر خانمم ( خاله من) در سن 40 سالگی آب سیاه عمل کرده 2- پدر خانمم درسن 70 سالگی دچار آب مروارید شد . 3- دوتا ازخواهران خانمم با دوپسرعموهایشان (دوبرادر) ازدواج کردند وفرزندانشان سالم ومشکلی ندارند.باتوجه به موارد مذکور چنانچه پسر من با دختری که هیچ نسبت فامیلی نداریم ازدواج کند آیا خطر بیماریهای ژنتیکی ومخصوصاً آب مروارید برای فرزندشان هست وچند درصد واگر هست راه حل چیست؟باتشکر

    با سلام در صورتی آب مروارید منشا ژنتیکی داشته باشد احتمال ابتلا فرزند فرد مبتلا تا 50درصد می تواند افزایش یابد.متاسفانه تا کنون راه حل خاصی برای آن پیدا نشده.

    بازدیدها : 305
  • سلام من 44ساله وخانمم 40 ساله بانسبت دختر خاله وپسر خاله هستیم . نسبت پدرومادر من وهچنین نیزدر مورد پدرومادرهمسرم غریبه بوده . خواهری داشتم که مادرزادفلج بود ودیگر هیچ مورد بیماری خاصی در خانواده من وهمسرم وجود ندارد. اما اولین وتنها فرزندمان (پسر) پس ازبدنیا آمدن هر دو چشمش آب مروارید مادرزادی داشت ( سن بارداری همسرم 23 ساله بود ) که 27 روزه تحت عمل آب مروارید قرار گرفت . وهیچ دکتری قطعاً دلیلش را نسبت فامیلی اشاره نکرد حتی یک متخصص اطفال این امر را بدشانسی تلقی کرد به هرحال تاکنون که فرزندم 16 ساله شده جرئت تصمیم به بچه دوم را نداشته ایم حال اگر بخواهیم این تصمیم را بگیریم با توجه به موارد فوق منطقی است؟ واگر جواب مثبت است چه اقداماتی را باید انجام داد.باتشکر

    با سلام احتمال تکرار بیماری در فرزند بعدی حدود 10درصد است ، بعلاوه سن بالای 35 سال نیز مشکلات خاص خودش را دارد.

    بازدیدها : 361
  • با سلام من دختری 24ساله هستم پدر و مادر من نسبت فامیلی ندارند اما من وخواهرم هر دو در سه سال اخیر دچار نوعی کم بینایی شدیم با نام اشتار گارت که برخی معتقند ژنتیکی است و یک خواستگار دارم که برادرش دچار 20درصد عب ماندگی ذهنی است و پدر و مادر ایشان نیز فامیل نیستند و حال من به خاطر ترس از داشتن فرزندمعلول ایا یاید ازدواجم راکنسل کنم؟ با تشکر

    با سلام در صورتی که جهش ژنی بیماری شما مربوط به ژنABCA4 باشد در صورت ازدواج با غیر فامیل فرزند شما مبتلا نخواهد شد ودر صورتی که جهش مربوط به ژن ELOVL4 باشد احتمال ابتلافرزند 50 درصد است.

    بازدیدها : 295
  • با سلام شوهرم پسر عموی پدرم میشود فقط خواهر زاده شوهرم که پدر و مادر ش پسر عمو دختر عمو هستن دچار بیماری میوپاتی بود ایا امکان داره بچه ما هم دچار مشکل شود ممنون از لطفتون

    با سلام به دلیل وجود رابطه خونی شما وهمسرتان با والدین کودک مبتلا احتمال بودن شما نیز وجود دارد بنا بر این حتما به مشاور ژنتیک مراجعه نمایید.

    بازدیدها : 180
  • سلام . پسر هشت ساله دارم که سه روز بعد تولد زردی 30 گرفت که منجر به تعویض خون شد (4بار )این مساله باعث شد که مشکل حرکتی و گفتاری پیداکنه (سی پی)با آزمایشات ژنتیک که انجام دادیم از جمله آزمایش کروموزوم نتیجه گیری شده که مشکل ژنتیکی نداشته و براثر زردی این مشکل برای فرزندم پیش آمده بنظر شما برای فرزند بعدی په کارهای دیگری باید انجام دهیم ؟

    با سلام کنترلهای معمول قبل از بارداری کفایت می کند،نگران نباشید.

    بازدیدها : 217
  • باسلام.من خانمی 28 ساله ام.دخترعموی همسرم هستم.برای بارداری اول.درمرکز مشاوره ژنتیک مشهد مشاوره داشتم وآزمایش دادم.مشکلی نبود والان پسرسالمی دارم.آیا برای فرزند دوم نیاز به مشاوره پیش ازبارداری دوباره هست؟ضمن اینکه دختر عمویم که باپسرخاله اش ازدواح کرده فرزند سومش بیماری ژنتیکی داشت.البته مادربزرگ شوهرایشان ومادربزرک ما خواهرهستند.باتشکر

    با سلام بله تمام بارداریها نیاز به تستهای غربالگری دارند

    بازدیدها : 340
  • سلام.32 ساله هستم .دختری 9 ساله دارم که به لطف خدا کاملا سلامت است .قصد بارداری مجدد دارم ولی به تازگی متوجه کیست های کوچکی در هر دو سینه شدم.سوال اینکه با وجود این کیست ها بارداری برای من مجاز است؟سوال دوم مشاوره ژنتیکی چطور ؟با توجه به اینکه هیچگونه نسبت فامیلی و یا مشکل ژنتیکی در خانواده خودم و همسرم وجود ندارد.ممنون میشم از راهنماییتون

    با سلام در رابطه با کیستهای پستان حتما به جراح مراجعه نمایید وچون نسبت فامیلی با همسرتان ندارید کمترین ریسک را برای بارداری دارید.

    بازدیدها : 242
  • سلام خسته نباشید.من وهمسرم دخترخاله بسرخاله هستیم وپدر ومادرامون باهم فامیل نیستن.درضمن برادرشوهرم هم با یکی دیگه ازدخترخاله هام ازدواج کردن ویک پسرکاملا سالم دارن. اما مادربزرگ وبدربزرگم بسردایی ودختر عمه ان و همه خاله ها ودایی ها وبچه ها سالمن وسابقه بیماری ندارن .من و همسرمم کاملا سالمیم.ماچه ازمایشاتی بایدانجام بدیم؟وگروه خونی خودمab+وهمسرمb+.خطری برای بارداری هست؟لطفا پاسخ بدید.ممنون

    با سلام کنترلهای قبل از بارداری ونیز سونوی ناهنجاریهای جنین وتستهای غربالگری کافیست.

    بازدیدها : 259
  • با عرض سلام و خسته نباشید.من فرزند اولم سالم ولی فرزند دوم بعد 2ماه که بدنیا امد به علت نارسایی قلبی فوت کرد.درمدت 9ماه تمام ازمایشهایی که در ماه 2و7ماهگی انجام دادم وتمام سونوگرافی ونوار قلب که تو این مدت انجام دادم سالم بود زمانی که بدنیا امد گفتن قلبش 2تا سوراخ داره رگ اصلی که خونرسانی میکنه تشکیل نشده .دوباره میخوام باردار بشم ولی میترسم درصورتی دگتر متصص زنان بهم گفته اسید فولیگ 5 بخورم الان 4ماه اسید فولیک میخورم هنوز حامله نشدم .به نظرشماقبل ازاینکه حامله بشم ازمایش بدم یا مشاوره برم .خواهش میکنم راهنماییم کنید چه کارکنم.متشکرم.

    با سلام احتمال تکرار بیماریهای قلبی مادرزادی در فرزند بعدی 6تا 10 درصد است.

    بازدیدها : 276
  • با سلام.من 6ماهه باردارم.من وهمسرم هردو مینور هستیم.آزمایشات مربوطه را انجام دادیم ومشخص شد جنین مینور می باشد.آزمایشات غربالگری مربوط به سه ماهه اول ودوم را انجام دادم ومشکلی نداشتم.اما مشاوره ژنتیک را انجام ندادم.آیا با توجه به این که من وهمسرم فامیل نیستیم وهیچ سابقه بیماری در خانواده مانیست ولی پدربزرگها ومادربزرگهای من دختر عمو وپسر عمو هستندآیا ممکن هست برای جنین من مشکلی پیش بیاید؟

    با سلام کارهایی که انجام داده اید کافی است ودر بارداریهای بعدی هم باید انجام شود.

    بازدیدها : 223
  • سلام.من و همسرم 27 سالمون هست.رابطه فامیلی نداریم.فقط دختر خاله من به دلیل رابطه فامیلی پدر مادرش دچار سندروم شده و در 10 سالگی فوت شده.وهمچنین خواهر و خواهر زادههای همسرم اسم دارن.من و همسرم هیچ سابقه بیماری نداریم مگر من که دچار تنبلی تخمدان هستم که طبق گفته پزشک زنان به راحتی حل میشود.ما الان تصمیم به بارذاری گرفته ایم ایا نیاز به مشاوره یا ازمایش ژنتیک هست؟ایا میتوان برای اسم قبل بارداری کاری کرد؟با تشکر از شما

    با سلام به دلیل وجود اختلالات سندرمیک در خانواده مشاوره ژنتیک باید انجام شود

    بازدیدها : 193
  • سلام دختری هستم 29ساله که بیماری مادر زادی قلبی سیانوز داشتم عمل باز انجام دادم دکتر تشخیص داد که باید دریچه انسانی بزارم در حال حاضر خداروشکر مشکلی ندارم میخواستم بپرسم میتونم ازدواج کنم و مشکلی برای بچه دار شدن ندارم .با تشکر از سایت خوبتون

    با سلام ترجیحا با فامیل ازدواج نکنید ودر مورد بارداری بستگی به شرایط جسمی و وضعیت قلبتان دارد.

    بازدیدها : 106
  • با سلام دختری 24 ساله هستم واز کودکی کمی مشکل گفتار تودماغی داشتم که پزشکان عمل فلپ کام رو توصیه کردند که انجام ندادم و با پیگیری هایی که الان انجام دادم مشخص شده میوپاتی در حد خفیف دارم و این رو هم میدونم که میوپاتی 150نوع مختلف داره وطبق بیوپسی که انجام دادم بیماری من شامل هیچ کدوم از این 150نوع نیست وفقط در حدی هست که میشه گفت میوپاتی اتفاق افتاده و کیوتن 100 استفاده میکنم ودر کار کردن مشکلی ندارم وماما نیز هستم وپدر ومادرم سالم هستند وفامیل نیستند ودر خانواده ام اصلا سابقه بیماری ارثی وژنتیکی وجود نداره وخواهر های دیگرم نیز سالم هستند سوالم این هست که ایا امکان تشخیص قبل از تولد با روش امنیوسنتز یا دیگر روش های تشخیصی وجود داره ؟ بروز بیماری ام در نسل بعد با همین فرم خفیف وهمین طوری که الان هستم بروز میکنه یا ممکنه با فرم شدید هم بروز پیدا کنه ؟ در جنس دختر وپسر شدت بروز چگونه هست ؟ از طریق روشهای کمک باروری ازمایشگاهی امکان تولد نوزاد سالم بدون این بیماری هست؟ ایا مصرف کیوتن در بارداری مشکلی ایجاد میکنه؟ با تشکر .

    با سلام تازمانیکه ژنتیکی بودن بیماری شما تایید نشود انجام آمنیوسنتز ممکن نیست -میو پاتیهایی که در سنین بلوغ ظاهر می شوند به ندرت شدید هستند-در صورتی که وابسته به xنباشد تفاوتی ندارد-بله،در صورت استفاده از تخمک اهدایی -خیر

    بازدیدها : 161
  • سلام من 27سالمه باهمسرم دختر عمو پسر عمو هستیم وهر دو تالاسمی مینور دختر اولم تالاسمی مینور وبا مشکلات جسمی وذهنی وبا اب مرواری نوزادی دنیا اومد ازمایشات تالاسمی مارو تالاسمی از نوع حذف هندی تشخیص داد دوباره میخوام شانسمو برای بچه سالم امتحان کنم چه کار باید بکنم ایا شانسی دارم قبل از حاملگی قبلی داکوتان که اثر نقص زنتیک درجنین ایجاد میکرد مصرف میکردم ایا مشکلات دخترم مربوط به اون میشه

    با سلام می توانید از روش PGD استفاده نمایید.در رابطه با بیماری فرزندتان متاسفانه داکوتان میتواند عامل آن باشد.

    بازدیدها : 221
  • سلام زنی 24ساله هستم وهمسرم27ساله.ما 2سال است که باهم ازدواج کردیم و دخترعمه پسردایی هستیم در فامیل خداشکر هیچ مشکل ژنتیکی و سقط نداریم قبل از ازدواج آزمایش ژنتیک دادیم و مشکلی نداشتیم اما همچنان نگران هستیم نظر شما چیست؟

    با سلام ریسک از دواج فامیلی 5-6 درصداست،کنترل های حین بارداری برای شما کافی است

    بازدیدها : 268
  • با سلاماینجانب قصد بارداری دارم، عمه من سرطان سینه داشت و عمه پدر شوهرم نیز بر اثر این سرطان فوت کرد. حال نگرانم که آیا تاثیری در جنین دارد یا نه؟ با تشکر

    با سلام درصورتی که سرطان پستان در سنین زیر35-40 سال بوده من توصیه میکنم شما فعلا وضعیت خودتان را بررسی نمایید.

    بازدیدها : 235
  • سلام.من دختری 26 ساله هستم میخوام با پسری ازدواج کنم که یک خواهر استثنایی داره.خانواده پسر3 فرزندهستندکه پسرفرزند بزرگ بعد یک خواهرو سپس خواهری که استثنایی است.فامیل نیستیم.میخوام ببینم مشکلی برای بچه دار شدن نداریم.

    با سلام ترجیحا با فامیل ازدواج نکنید ودر مورد بارداری بستگی به شرایط جسمی و وضعیت قلبتان دارد.

    بازدیدها : 231
  • با سلام من خانمی 28 ساله هستم که پسری 2.5 ساله دارم و قصد بارداری مجدد داریم وبا همسرم رابطه فامیلی ندارم اما به تازگی فهمیدم که بیماری روحی وروانی خواهرم شیزوفرنی است ,در خانواده ما کس دیگری به این بیماری مبتلا نیست , ایا برای بارداری نیاز به ازمایش ژنتیک داریم؟ باتشکر

    با سلام .خیر

    بازدیدها : 174
  • با سلام و خسته نباشید. من ۲۹سالمه و همسرم ۳۲ سال. ۱سالو۶ماه که ازدواج کردیم.برای ۵یا۶ماه دیگر قصد بچه دار شدن داریم. من خواهری دارم که اسکیزوفرنی به گفته دکترا داردولی این بیماری او مادرزادی نیس بعد چند سال کلنجار رفتن با بیماری افسردگی و داروهایی نامناسبی که بعضی دکترها تجویض کردند در سن ۱۶ یا ۱۷ سالگی ب این بیماری مبتلا شد. همسرم هم گوش چپش به علت ناشناخته ای یا شاید هم عفونت در سن ۵ سالگی شنوایی اش را از دست داد،با این حال اصا مشکل شنوایی ندارد.در خانواده ایشان هم این بیماری ارثی نیست. ایا ما نیاز به مشاوره ژنتیک داریم. مشکلی بجه اینده مان را تهدید میکند؟ سپاسگذارم که مارا راهنمایی میکنید.

    با سلام در صورتی که نسبت فامیلی ندارید ریسک بیماری برای شما حدود 2-3% میباشد و کنترلهای حین بارداری کافی است

    بازدیدها : 169
  • سلام من 5ماه پیش زایمان کردم دخترم مشکل مادرزادی قلب داشت pda -vsd -ta -وpaبود 5روز بعداز تولدش تو شیراز زیر عمل آنژیو دووم نیاورد الان توهفته ی 7 بارداری ام .قبلش رفتم ژنتیک گفتند قابل پیشگیری نیست فقط برا بعدی هفته 13 اکوی قلب جنین وهفته 18 سونو 3بعدی بدم خواستم ببینم کافیه ؟آیا کار دیگه ای لازم نیست؟در ضمن در بارداری قبلی اول بارداریم بدون اینکه بدونم باردارم دندونم رو جراحی کرده بودم .ممنون از حسن نیت شما

    با سلام احتمال تکرار بیماریهای مادرزادی قلبی در کسانی که یک فرزند مبتلا داشته اند حدود 6-10 درصد است که با انجام داپلر قلب جنین در هفته 18-22 قابل شنا سایی است.نگران نباشید

    بازدیدها : 194
  • من ٢١ سالمه و با پسر خاله مادرم ازدواج كردم كه ٢٨ سالشه،مشكل خوني داريم كه از نظر پزشك قابل تشخيص ميباشد و در صورت لزوم سقط جنين انجام مي شود، اما نگرانيه من بابت مشكل ژنتيكي ميباشد ، ايا درصد زيادي براي مشكل ژنتيكي وجود دارد؟ راهي براي پيشگيري وجود دارد؟

    با سلام غربالگریهای سه ماهه اول و دوم بارداری کمک کننده است.

    بازدیدها : 193
  • با سلام و خسته نباشید و تشکر از سایت خوبتان. بنده خواهر و پدر بزرگم دچار بیماری صرع هستند و خانمم دارای سرطان لنفوم بوده که درمان شده است. آیا برای بچه دار شدن احتیاج به آزمایش ژنتیک هست؟ با تشکر.

    با سلام. خیر ولی برای بارداری با پزشک خود مشورت نمایید.

    بازدیدها : 107
  • با سلام من و پسردائیم قصد ازدواج داریم.تنها مشکل ما دختر عمه مادر من هست که میشه دختر عمه پدر ایشون.که دچار عقب ماندگی ذهنی هست و حدودا 50 سال سن داره.ما هیچ مدرکی نداریم که بتونیم به کمک اون بفهمیم علت عقب افتادگی ژنتیکی بوده یا نه! مشاور ژنتیک به ما گفته تا علتشا ندونین نمیتونم براتون آزمایش بنویسم!!شما میگین ما چیکار کنیم.ممنون

    با سلام وجود یک بیمار مبتلا در یک خانواده الزاما به معنای ژنتیکی بودن بیماری نیست و با معاینه فرد مبتلا میتوان مشخص نمود که آیا شما احتیاج به آزمایش دارید یا نه،ومعمولا وجود یک مورد از بیماری را در یک شجره نامه 3 نسلی و با این رابطه دوری که با شما دارد خیلی با اهمیت تلقی نمی کنند.ولی در هر صورت به دلیل ازدواج فامیلی ریسک 5-6% را دارید.

    بازدیدها : 203
  • سلام وخسته نباشيدخدمت شما من با سونوگرافي كه انجام دادم مشخص شده واريكوسل دارم و با ازمايش مني تعداد اسپرم هايم نرمال نيستند دكتر گفته بايد عمل شوم مي خواهم عمل خودرا عقب بيندازم (2الي 3ماه اينده)ايا زماني كه متاهل شدم درباروري من مشكلي پيش نمياددر ضمن مجرد و25 ساله هستم. با تشكر از زحمات شما

    با سلام خیر،ولی درمان قطعی آن عمل جراحی است.

    بازدیدها : 147
  • 13 Dec 2013سلام خسته نباشیدماازدواج نکردیم مشاوره ژنتیک گفت بچتون مشکل دارمیشه به دلیل فامیل بودن زیادروش پسردایی دخترعمه ایم پدرمادرای جفتمون دخترخاله پسرخاله هستن همچنین پدربزرگ مادربزرگ پسر درکل همگی فامیلی ازدواج کردن وهیچ مشکلی ندارن بچه هاشون.. مشکل پسرداییم کم شنوایی هست ومشکل قلبی یکی ازخواهراشم شنوایی مشکل داره البته جفتشون خفیفه عمشونم مشکل صرع دارن روشpgd مناسبه یانه؟میشه انجام دادیانه؟یاروش تخمک اهدایی؟یاروش دیگه که بشه بچه سالم اورد؟یاازدواج نکنیم؟

    با سلام تصمیم گیری در مورد ازدواج به عهده خود شماست بنابراین از هیچ کس چنین سوالی را نپرسید.

    PGDدر مواردی که تشخیص ژنتیکی بیماری ازقبل معلوم باشد کمک کننده است.

    تخمک اهدایی هم روش مناسب و مطمئنی است وریسک آن شبیه ازدواجهای غیر فامیلی است

    بازدیدها : 263
  • با عرض سلام .من یک دختر 12ساله دارم مبتلا به دیسپلازی هست قدش کوتاه استخوانهش ناهنجاری داره .همسرم پسر عمم بود .از همسرم جدا شدم الان ازدواج کردم همسرم غریبست ای امکان داره دوباره این اتفاق بیفته جکاری باید انجام بدم الان 34 سالمه لطفا راهنماییم کنید

    با سلام موارد متعدد دیسپلازیهای استخوانی معمولادرازدواجهای فامیلی اتفاق افتاده ودردوران بارداری قابل تشخیص هستند.وتشخیص دقیق بیماری فرزندتان برای بارداری بعدی کمک کننده می باشد

    بازدیدها : 176
  • باسلام من خواهرشوهرم اتیسمداره ولی شوهرم وبرادرش سالم هستندحالاآیابرای بچه ما مشکلی پیش میا؟من برای بارداری چیکار کنم؟

    با سلام راهی برای پیش بینی احتمال بروز اوتیسم در بستگان افراد مبتلا وجود ندارد.بنابر این نیاز به اقدام خاصی نیست.

    بازدیدها : 137
  • با سلاممن و همسرم دختردایی پسرعمه هستیمبچه اولم رو در سن31 سالگی آوردم و از همه لحاظ سالمه الان 35سالمه قصد بارداری دارمحالا که بچه اولم سالمه این اطمینان هست که بچه دومم هم سالم بشه؟با تشکر

    بله،ولی علاوه بر تستهای غربالگری حاملگی،به زنان بالای 35 سال توصیه می شود درهفته 16 بارداری آمنیوسنتز نیز انجام دهند.

    بازدیدها : 165
  • سلام.من وشوهرم هیچ گونه وابستگی فامیلی نداریم جنینم در هفته13 به دلیلnt:6/3که بالا بود وستون فقراتش نسبت به سرشرشد کافی نکرده بود ومحتویات روده از نافش زده بود بیرون مرد وسقط شد فقط قلبش خوب میزد که زیاد دوم نیاورد من سه ماه کامل فولیک اسید5 خوردم والان باوجود اینکه پنج ماه از بارداری قبلیم میگذه باردارم میخواستم ببینم آیا این مشکل دوباره رخ میده؟اگه این یار ntپایین بود بایدcvsکنم؟میتونم از ازمایشات غیر تهاجمی استفاده کنم؟خواهش میکنم راهنمایی بفرمایید 23ساله هستم.

    با سلام احتمال تکرار آن کم ودر حدود 6-10 درصد است وبا سونوی ناهنجاری جنین قابل تشخیص می باشد

    بازدیدها : 196
  • salamdar mored karhaye pish az bardari aghar bardari az tarigh tokhmak ehdaye ijad shavad moraghebathaye pish az bardari ra ehda konande bayad anjam dahad ya daryaft konanade tokhmak va ya hardo?

    با سلام دریافت کننده تخمک نقش مهمتری دارد و البته دهنده نیز باید سالم باشد

    بازدیدها : 79
  • با سلاممن دختری 25 ساله هستم و همسرم28 سال سن دارد.پدر شوهر و مادر شوهرم دختر عمو پسر عمو هستند.خواهر شوهرم با پسرعمویش (پدرش و عمویش از یک پدر و دو مادرند) ازدواج کرده است و بچه اولشان استثنایی است و بچه دومش سالم است.همچنین پسر عمه شوهرم هم استثنایی است آیا امکان دارد زمانی که تصمیم به بچه دار شدن بگیریم بچه ماهم به مشکلات ژنتیکی دچار شود؟لطفا من را راهنمایی فرمایید

    با سلام در صورتی که با همسرتان نسبت فامیلی دارید به مشاور ژنتیک مراجعه نمایید.

    بازدیدها : 183
  • با سلام.من و همسرم 29سالمونه.یک سال وسه ماهه باهم ازدواج کردیم. همسرم سیکل سل ناقل اند،یکی از دخترعمه هاویکی از پسرعموهاش تالاسمی ماژور دارن.چندتاشون هم تالاسمی مینور.39روزم بود که سقط(پوچ)داشتم. کم کاری تیروئید دارم که زیر نظر دکتر تیروئید هستم،دکترم گفت سقطت به خاطر تیروئیدت نیست. کی میتونم برای بارداری مجدد اقدام کنم؟خیلی استرس دارم..یعنی منم میتونم بچه سالمی داشته باشم؟

    با سلام 3-6ماه بعد از سقط میتوانید باردار شوید
    بازدیدها : 125
  • سلام. من و همسرم کنجکاو هستیم که آیا نیازی به مشاوره ژنتیک داریم یا نه. ازدواج فامیلی نکردیم. سن خانوم 28 و سن همسرم 32 هست. اولین بار هست قصد بارداری دارم. هیچ بیماری نداریم. فقط مادر شوهرم قند خون داره. اگه بخوایم برای مشاوره بیایم بنیاد میشه تلفنی نوبت بگیریم. ممنون از راهنمایی شما

    با سلام خیر احتیاج به مشاوره نیست ولی مراقبتها و کنترلهای قبل وحین بارداری برای تمام خانمها الزامی است.

    بازدیدها : 301
  • سلام خسته نباشید من خانم 27ساله هستم و در هفته 6 بارداری هستم من طبق آزمایشات مینور هستم ولی همسرم سالم است در خانواده پدری همسرم پدر بزرگ و عموی و فرزندان عمویشان دیابت دارند وهمسرم هم کلیه سنگ ساز ارثی داردروش پیشگیری از این بیماری ها در دوران بارداری وجود دارد و احتمال انتقال بیماری ها چند درصد است ممنون اگه زود جواب بدین

    با سلام خیر.مشخص نیست

    بازدیدها : 130
  • باسلام من پسري 24 ساله هستم مجرد بامداوايي كه انجام دادم متوجه شدم واريكوسل دارم دكترگفته بايد عمل شوم با توجه به كارم مي خواهم جراحي رابه تعويق بيندازم ايا مشكلي در ناباروي من در اينده خواهد بود با تشكر

    با سلام خیرمشکل ایجاد شده قابل برگشت است.
    بازدیدها : 155
  • سلام. خسته نباشید،درسن چهل سالگی برای اولین بار باردار شدم و در اواخر سه ماهگی متوجه شدم که جنین دچار ورم کلیه است به طوریکه قطر لگنچه ی کلیه در ماههای بعدی به 11mm و کلیه ی دیگر به 7/5mm رسیدو و در پایان شش ماهگی جنین فوت شد، باتوجه به گفته ی پزشکان که این مسئله مادرزادی است از متخصصان شما درخواست راهنمایی دارم و اینکه آیا ممکن است فوت جنین به دلیل ورم کلیه باشد ؟ و برای پیشگیری چه کارهایی لازم است انجام دهم. آیا انجام آزمایشهای ژنتیکی را برای بارداری بعدی لازم است انجام دهم یا خیر؟؟؟

    با سلام بله- نیاز به اقدام خاصی نیست واحتمال تکرار آن6تا10 در صد است- خیر

    بازدیدها : 176
  • با سلام پدر و مادرم hlv1دارند ولی من و 2 خواهرم طبق ازمایش نداریم چند درصداحتمال مبتلا شدن ما هم هست و چه اثری در اینده قرزندان ما دارد. در صورت ازدواج با چه فردی نباید ازدواج کنیم؟ با تشکر

    با سلام hiv از طریق خون و تماس جنسی منتقل می شود.ابتلا پدر و مادر ربطی به شما ندارد.

    بازدیدها : 172
  • باسلام وخسته نباشید خدا خیرتان بدهد.خاله شوهرم دچار بیماری فیبروماتوز میباشددو تا از بچه هاش دچار این بیماری هستند ونوه پسری ایشان که ۲سال دارد آیا احتمال دارد بچه من هم تین بیماری را داشته باشد ؟خواهش میکنم بگویید برای ایندبچه ۲ساله چیکار میشود کرد چون مادرش خیلی نگران ترد شدن بچه میباشد علاوه بر این که این بیماری در تنه نمایان شده است خواهش میکنم راهنمایی فرمایید.با تشکر

    خیر بیماری در فرزند شما ظاهر نمی شود

    بازدیدها : 97
  • من میخواهم با دختری ازدواج کنم که خواهر بزرگترش عقب ماندگی ذهنی دارد و پدر و مادرش پسرخاله و دختر خاله هستند. از طرفی مادر من با هر دوی آن ها نسبت فامیلی دور دارد (فکر کنم دختر و پسر، پسرخاله مادرم می شوند.) سوالم اینجاست که آیا در ازدواج ما ممکن است برای بچه دار شدن مشکل وجود داشته باشد و فرزندمان عقب مانده ذهنی شود؟

    ابتدا باید مشخص شود که آیا بیماری خواهر ایشان ژنتیکی است یا خیر وسپس در مورد نحوه انتقال آن نتیجه گیری نمود.

    بازدیدها : 250
  • سلام.مادر من با مادرشوهرم دختر عمو هستند. می خواستم بپرسم آیا ما باید آزمایش ژنتیک را انجام دهیم یا نیازی نیست؟

    نیاز به آزمایش ژنتیکی نیست ولی مشاوره ژنتیک اطمینان خاطر شما را افزایش خواهد داد.

    بازدیدها : 147
  • لام خسته نباشید .من یکسال می شود که باپسردایی ام ازدواج کردم ودوبارهم حاملهشدم اما هردوبار در هفته 6 سقط داشتم ودراینجا دکترا تشخیص پوکی جنین را دادند .می خواستم بپرسم که ایا این مربوط به فامیلی بودن من وهمسرم میشه ویا مربوط گروپ خونی مون چون گروپ خون من منفی و ازهمسرم مثبت است درضمن برادر شوهرم هم گوژپشت است .خواهش می کنم جواب دهید و بگویی که ایا می توانم صاحب فرزند سالم شوم؟تشکر

    در هر خانم سالم تا سه مورد سقط طبیعی تلقی شده ونیاز به آزمایش ژنتیک نمی باشد،نگران نباشید

    بازدیدها : 189
  • با سلام میخواستم بدونم مشکلی مثل ایکتیوز در سونوگرافی سه یا چهاربعدی قابل تشخیص است یا نه؟با تشکر

    خیر نشان نمی دهد

    بازدیدها : 109
  • salam man ghasd azdevaj ba dokhtar amam ra daram dokhtar ame va pesar dayi hastim moshkel kam shenavayi khafifi ra daram va pedar madare joftemoun dokhtar khale pesar khale hastan moshavere janatikam raftim goftan riske vali ma hamo dost darim mikhaim ezdevaj konim va nemikhayim risk konim mikhastam bedonam raveshe tokhmak ahdayi ya raveshe 3 oladi ro mishe anjam dad va to iran anjam midan khahesh mikonam javabamo zod bedin ??

    بله استفاده از روش تخمک اهدایی در مواردی که ریسک بیماری بالاست روش مطمئنی است ودر ایران نیز انجام می شود

    بازدیدها : 77
  • سلام وخسته نباشیدمن وشوهرم دخترخاله پسرخاله هستیم وپدرو مادرم دخترعمو و پسرعمو هستند وهیچ مشکلی در خانواده نداریم وآزمایش خون که قبل از ازدواج دادیم هیچ مشکلی نداشتیم آیانیازی به آزمایش زنتیک هست ؟اگربه مشاوره ژنتیک نیاز هست اگردر سه ماه اول بارداری بروم مشکلی نیست؟ممنون

    احتیاجی به آزمایش ژنتیک نیست ،ولی برای کنترل سلامت جنین ،جهت انجام تستهای غربالگری مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 158
  • باسلام. من با شوهرم هیچ نسبت فامیلی نداریم وهر دو سالم هستیم.پدر و مادر شوهرم پسر خاله دختر خاله هستند و برادر شوهرم دارای اختلالات روانی بوده که طبق نظر پزشکان با سانحه تصادف وضربه به سر شدت پیدا کرده البته بعضی از پزشکان نیز عقیده عکس داشته و گفته اند ربطی به تصادفش ندارد در ضمن پسر خاله و پسر عمه شوهرم هم دارای اختلالات روانی هستند.سوال بنده این است که آیابرای بچه دار شدن باید آزمایشات ژنتیک انجام دهیم؟ و احتمال بروز بیماری روانی در فرزندمان چند درصد است؟ و اگر بالاست اصلا این بیماری در سنوگرافی ها قابل تشخیص است؟

    خیر.اگر عمه و یا دایی شما مبتلا به اسکیزوفرنی است ، خطر بروز اسکیزوفرنی در شما ( به طور متوسط ) در حدود 3 ٪ می باشد اگریکی از والدین به اسکیزوفرنی مبتلا باشد برآورد خطر در کودکان 13 درصد است اگر خانواده دارای سابقه ابتلا بیش از یک نفراز اعضاء خانواده به اسکیزوفرنی باشد خطر ابتلا بالا می رود.خیر

    بازدیدها : 103
  • باسلام خسته نباشید.من وشوهرم دخترعموپسرعموهستیم.شوهرم2داداش داره که یکیش تشنج می گرفت وفوت کرد.یکیش هم ازسن20سالگی به بعدمریضی اعصاب گرفت.ما2متخصص ژنتیک رفتیم که ازماآزمایشcbcگرفتن وگفتن مشکلی نداره آیاهمین کافیه من خییلی نگرانم .توروخدازودجواب بدین

    به نظر نمی رسد نیاز به آزمایش دیگری باشد.به مشاور ژنتیک خود اعتماد داشته باشید

    بازدیدها : 148
  • آیا آسم و تومور مغزی جزو بیماریهای ژنتیکی هستن

    نه کاملا

    بازدیدها : 160
  • با سلام من میخوام با دختر خالم ازدواج کنم مادر بنده آسم داره خالم نیز بر اثر سرطان (مغز) از دنیا رفته و پدر بزرگ مادری بنده نیز بیماری پارکینگسون داشته ریسک ازدواج ما چقدره با آزمایش کرموزمی مشخص میشهایا همه بیماری ها در دوران بارداری قابل تشخیص است میشود با تحت نظر بودن از بیماری جلوگیری کرد حداکثر ریسک ازدواج ما چقدر است لطفا دقیق تر بفرمایید

    ریسک بیماری در ازدواجهای فامیلی حدود 5-6 درصد است

    بازدیدها : 124
  • دارای هموفیلی فون ویلبراندخفیف و تالاسمی مینور هستم و با همسرم رابطه فامیلی داریم میخواستم احتمال ابتلا فرزندان را به هموفیلی راجویاشوم باتشکر

    بیماری فون ویلبراند به احتمال 50درصد در فرزندتان ظاهر خواهد شد واگر همسرتان نیز مبتلا به تالاسمی است حتما به واحد مشاوره ژنتیک مراجعه فرمایید

    بازدیدها : 89
  • با سلام در بارداری اول در هفته5 به علت ناخواسته بودن جنین با آمپول پروستودین سقط کردم بعد از 3 ساله باردار شدم سنوگرافی ان تی و آزمایش ژنتیک در هفته 12 دادم که جنین مشکلی نداشت و حتی جنسیت آن مشخص شد در هفته 24 سنوگرافی سه بعدی دادم که دکتر گفت پای چپ جنین در هفته 18 و استخوان نازک نی ندارد و پای راستش در هفته24 می باشد با مشاوره از متخصصین مختلف جنین را سقط کردیم الان میخواهم باردار شوم و از نقص مجدد جنین میترسم به گفته دکترها این بیماری بسیار نادر است و از هر یک میلیون نوزاد در دنیا تنها یک نفر امکان مشکل دارد آیا ممکن است نوزاد بعدی هم مشکل دار شود؟

    باسلام وتشکر از تماس شما ، سه ماه قبل از بارداري فوليک اسيد مصرف نماييد ودر دوران بارداري تحت نظر پزشک مشاور زنتيک باشيد . درعين حال احتمال بروز خطر کم است .

    بازدیدها : 265
  • پسری ۳۸ ساله و سالم هستم، پدر و مادرم ازدواج فامیلی داشتن. قصد ازدواج با خانمی ۳۲ ساله را دارم که پدر و مادرشون ازدواج فامیلی کردن و برادرهایشون هموفیلی خفیف دارن و تا سن ۳۵ سالگی یکی از برادرهایش حدود ۴ مرتبه از فاکتور ۸ استفاده کرده و این خانم دارای هموفیلی مینور است.اگر ازدواج کنیم بچه های پسر و دختر دارای این بیماری میشوند یا خیر، آزمایش ژنتیک پیشنهاد میکنید با توجه به صحبت های من یا نتیجه مشخص است.با تشکر

    با سلام وتشکر از تماس شما ، بيماري هموفيلي در صورتيکه از نوع A و B باشد وابسته به جنس مي باشد و درصورتيکه نوع فون ويل براند باشد اتوزومي غالب است که نحوه توازث آن متفاوت است بايد براي ازدواج به مشاوره ژنتيک مراجعه نماييد.

    بازدیدها : 201
  • با سلام من 3ماه پيش بارداربودم ولي در 5ماهگي بچم به هيدروپس گرفتارشد ومجبورشدم با تاييد پزشك قانوني ازبين ببرم علت چي بوده واگر بخوام دوباره بارداربشم مشكلي نيست؟ راهنماييم كنيد باتشكر

    با عرض سلام وتشکر از تماس شما ، براي بررسي بيشتر به پزشک مشاور ژنتيک مراجعه نماييد . براي بيماري هيدروپس اختلالات کروموزومي و بيماريهاي ژنتيکي مطرح شده است که بايد مورد بررسي قرار گيرد . ولي بطور کلي احتمال بروز در فرزند بعدي زياد نيست .

    بازدیدها : 238
  • سلام من ماه ÷نجم بارداری هستم و شدیدا نگران این هستم که قرزندم دچار مشکل بینایی باشه.پدر و مادرم نابینا هستند البته به گقته دیگران بر اثر نوعی بیماری مثل سرخچه نابینا شده اند و از طرفی من در ماه اول بارداریم نا خواسته تو یه بخش بیمارستان که اسکن قلب انجام میدادن همراه بیمار بودم و از طرف دیگر تا ماه 4 دائم عفونت ادراری یا دهانه رحم داشتم و سفالکسین و آموکسی سیلین به تجویز پزشک مصرف میکردم.مشکلات آزمایش غربالگری دوره اولم عقونت ادراریم وقند یک ساعته 160 بود میشه با توجه به شرایطم بهم بگین خدای نکرده امکان مشکل بینایی در قرزندم هست یا خیر؟و همین طور آیا آزمایش یا سونوگرافی هست که این مشکل رو در صورت وجود مشخص کنه؟منتظر جوابتون هستمممنون

     با سلام و تشکر از تماس شما ، جاي نگراني نيست و مصرف داروهاي فوق ضرر خاصي ندارد والبته دوران غربالگري در بارداري قبل از 5ماهگي مي باشد.

    بازدیدها : 228
  • بنده دوبرادرناشنوادارم که مادرزادی ودراثرازدواج فامیلی بوده الان باردار(حد.دایک ماهه)هستم شوهرم غیرفامل هستندآیا احتمال بروز مشکل در فرزند من هست؟

    باسلام وتشکر از تماس شما ، احتمال تولد فرزند ناشنوا براي شما مانند افراد عادي مي باشد 2/5 الي 3 درصد وجاي نگراني نيست . تحت نظر پزشک مشاور ژنتيک باشيد.

    بازدیدها : 209
  • من و همسرم هر دو مینور هستیم آیا امکان تولد نوزاد سالم هست

    با سلام و تشکر از تماس شما ، خطر ابتلا فرزند شما به تالاسمي 25 درصد مي باشد و75 درصد احتمال تولد فرزند سالم داريد در عين حال بايد تحت نظر پزشک مشاور ژنتيک بايد باشيد .

    بازدیدها : 222
  • با سلام:پسری 35 ساله هستم به تازگی ازدواج کردم:مادر بزرگ و 2 دایی زنم بیماری دیسترفی دارند ناخواسته همسرم باردار شده. همسرم 26 سالشه و هیچ مشکلی نداره. خیلی نگرانم لطفا راهنمایی کنید

    با عرض سلام ، پيشنهاد مي شود حتما به مشاوره ژنتيک مراجعه بفرماييد .وبراي راهنمايي بيشتر بايد گفت اطلاعات داده شده ناقص است 1- ازدواج شما فاميلي مي باشد يا خير؟ 2- نوع بيماري ديستروفي مشخص شود3- به دليل سن بالا (36سالگي) بارداري بايد قبل از هفته 11 بارداري به پزشک مشاور ژنتيک مراجعه نماييد.

    بازدیدها : 204
  • با سلام، من و همسرم غریبه هستیم.قصد بار دار شدن دارم. منتها دو خاله و یک دایی مبتلا بهآتکسی فریتیش دارم. باید مشاوره ژنتیک انجام بدم؟

    با عرض سلام ، جاي نگراني نمي باشد ولي تحت نظر پزشک مشاور ژنتيک باشيد .

    بازدیدها : 138
  • با سلام و خسته نباشید.من و شوهرم پسر خاله و دختر خاله هستیم.موقع ازدواج آزمایش گروه خونیمون هیچ مشکلی نداشت.تو فامیل هم بیماری نداریم.البته شوهرم مینوره.من 21 سال و شوهرم 28 سالشه. تصمیم به بارداری دارم.به نظر شما نیاز به آزمایش ژنتیک داریم یا نه؟ اگه آزمایش ژنتیک لازم نیست چه آزمایشی لازمه؟

    با عرض سلام ، نياز به آزمايش خاصي نيست ولي جهت آزمايشات قبل از بارداري تحت نظر پزشک مشاور ژنتيک باشيد .

    بازدیدها : 197
  • با سلام و تشكر - خواهرزاده 5 ساله اي دارم كه نارس(2.5 ماه زودتر) به دنيا آمده بسيار باهوش- حساس-تيزبين- با گوشهاي تند و تيز و خيلي خيلي محتاط و ترسو و ضمنا بنا به تشخيص پزشك(البته اخيرا)فلج مغزي است(تا زماني كه هنوز فرصتي براي راه رفتن داشت تمام پزشكان او را سالم و فقط با تاخير در رشد قلمداد مي كردند).سوالي كه دارم اينه كه بچه مستقلا به تنهايي نميتونه راه بره اما ميتونه روي زانوهاش راه بره و برقصه و همينطور ميتونه موسيقي كار كنه به كتاب هم خيلي علاقه منده.دست راستش رو كمتر از دست چپش استفاده ميكنه به نظر ميرسه cp روي قسمتهاي انتهايي اندامش و البته نيمه راست بدنش تاثير گذاشته اما كلا قادر به استفاده از هر دو دستش است يكي كمتر از ديگري .اگر دست چپش رو بگيريم درحالي كه پاي راستش رو كج ميگذاره ميتونه كيلومترها پا به پاي بزرگترها راه بره بدون خستگي اما اگر دست راستش رو بگيريم هردو پا رو صاف ميگذاره ولي خيلي كم ميتونه راه بره .ميخواستم بدونم آيا اميدي به راه رفتن مستقلش هست آيا وسيله اي براي كمك به مستقل ايستادنش هست تا كمي اعتماد به نفس پيدا كنه چون خيلي از راه رفتن مستقل ميترسه البته چند ثانيه اي هم ميتونه تعادش رو بدون كمك حفظ كنه و به تنهايي سرپا بماند ضمنا اگر دو نفر در دو سمت او باشند با سرعت و مستقلا (به شرطي كه فاصله دو نفر از 6 قدم او بيشتر نباشد ) ميتواند از سمت يكي دوان دوان به سمت نفر ديگر رفته خود را در آغوش او بيندازد .

    باعرض سلام ، شخص مورد نظر بايد تحت نظر متخصص فزيوتراپ و کار درمان آموزش ببيند . باتوکل به خدا ونتايج خيلي خوبي به همراه خواهد داشت .

    بازدیدها : 251
  • سلام: می خواستم بدانم برای آزمایش ژنتیک فقط از خون زن و مرد استفاده می شود یا اسپرم و این که آزمایش ژنتیک در ازدواج فامیلی (پسر دایی و دختر عمه)جلو گیری می کند یا اینکه اصلا نباید بچه دار شوند؟ با تشکر

    با عرض سلام ، براي بچه دار شدن شما مشکل خاصي وجود ندارد الا اينکه خطرابتلا بيماري ژنتيک در ازدواج فاميلي بيش از ازدواج غريبه مي باشد و بايد تحت نظر پزشک مشاور ژنتيک باشيد ، تادر هنگام بارداري آزمايشات لازم گرفته شود.

    بازدیدها : 529
  • با سلام هزینه آزمایش ژنتیک جهت بارداری ازدواج فامیلی پسرخاله و دختر خاله چقدر است ؟ و لطفادر مورد چگونگی انجام آزمایش توضیح دهید با تشکر

    باعرض سلام ، آزمايشي به نام آزمايش ژنتيک که براي همه مراجعين به مشاورين ژنتيک بطور يکسان باشد وجود ندارد تا بتوان به شما قيمت داد ، بايد به مشاورين ژنتيک مراجعه فرماييد تا تشخيص دهند چه نوع آزمايشي نياز است وبراساس آن آزمايش درخواستي مبلغ مشخص شود.

    بازدیدها : 482
  • سلامخواهر من الان 32 ساله هستند و 2 بار سقط جنین داشتن و در بار سوم هم بچه کاملا سالم بدنیا اومد اما از 3-4 اهگی دچار شلی عضلات شد که پیش رونده بود و در 1سالو6ماهگی کودک دچار مرگ شئ وبا توجه به ازواج فامیلی دختر دایی با پسر عمه بدون انجام هیچ گونه ازمایشی چه قبلا و چه بعد خودشون تشخیص دادن مشکلشون ژنتیکی و کلا بچه دار شدن رو فراموش کردن ( البته از شدت ترس هم هست) اولا کلا پند درصد مشکلات ژنتیک در ایران درمان دارد؟و دوما ما چگونه باید اینها رو ترغیب به پیگیری ماجرااا کنیم؟سوما با توجه به شرایطی که گفتم حدودا چقدر هزینه دارد؟ممنون میشوم سوال منو کامل پاسخ دهید با تشکر فراوان

    باسلام ، باتوجه به توضيحات حضرتعالي بيماري کودک احتمالا SMA نوع يک مي باشد که درهر بار بارداري 25٪ احتمال تکرار آن وجود دارد ولي خوشبختانه اين بيماري در دوران بارداري قابل تشخيص مي باشد به شرط اينکه پدر ومادر قبل از دوران بارداري جهت انجام آزمايشات ژنتيک خاص اين بيماري به مرکز مشاوره ژنتيک مراجعه نمايند (اين بيماري درايران قابل تشخيص مي باشد). ولي متاسفانه تا کنون در هيچ جاي دنيا درماني مشخص نشده است .

    بازدیدها : 212
  • سلام جوانی 27 ساله ام و دارای معلولیت شدید بینایی که نتیجه ازدواج فامیلی است قصد ازدواج با دختر سالمی را دارم اما خانواده اش می ترسند فرزندان ما نیز مثل خودم معلول باشند و به همین دلیل مخالفت می کنند. خواهشمندم راه حل ها و روش طال آگاهی از این موضوعر ا بفرمایید . متشکرم

    با عرض سلام ، 1- نوع بيماري بايد مشخص شود 2- آيا نسبت فاميلي با فرد مورد نظرداريد يا خير؟ متاسفانه احتمال تکرار بيماري وجود دارد اما نه بطور 100٪ جهت اطلاعات بيشتر به مشاوره ژنتيک مراجعه بفرماييد .

    بازدیدها : 187
  • با سلا من و شوهرم با هم پسر خاله دختر خاله ایم یک دختر 6 ساله سالم داریم آیا برای بچه دوم نیاز به مشاوره ژنتیک است یا خیر لطفا راهنمایی کنید ممنون

    باعرض سلام وتشکر از تماس شما ، ازدواج هاي فاميلي ، بارداري بالاي 35 سال به دليل بالا تر بودن خطر نسبت به ازدواج هاي غير فاميلي  وبارداري زير 35 سال ، براي هر بارداري نياز به مشاوره ژنتيک دارند . 

    بازدیدها : 214
  • سلام خواهر من با شوهر خواهرم فامبل نیستند اما متاسفانه هر دو بچه آنها دچار بیماری بنام sma شدند که اولی در 10 ماهگی فوت شد و دومی حین بارداری تشخیص داده شد و سقط پزشکی انجام گرفت خواهش میکنم به ما بفرمایید آیا بچه های بعدی خواهرم هم دچار این بیماری میشند آیا راه درمانی برای جلوگیری وجود داره

    با سلام وعرض پوزش از تاخير در پاسخ ؛ بايد پدر و مادر هردو ازنظر ژن smn بررسي ودرصورتيکه هردو حامل باشند احتمال تکرار در هر بارداري 25درصد مي باشد. دراين موارد پيشنهاد ما استفاده از تخمک اهدايي مي باشد.

    بازدیدها : 210
  • همسرم به طور مادر زادی انگشتان دست وپای چپش مشکل دارد ایا این میتواند باعث شود بر روی جنین تاثیر گذارد وبجه ناقص بدنیا اید

    با عرض سلام و پوزش از تاخير در پاسخ شما ، احتمال مبتلا شدن جنين به بيماري فوق مي باشد.

    بازدیدها : 163
  • سلام من23سالمه 4بارباردارشدم که 3بارسقط درماه دوم داشتم ویک بارداری که جنین درماه 6دچارکم ابی شد سزارین کردم اما بعدیک هفته فوت شد گفتندجفت جنین ژنتیکی مشکل داشت. ازمایش ژنتیک دادیمFactorII Female Homozygous normal Male Homozygous normal Factor V Female Homozygous normal Male Homozygous normal FV HR2 Female Homozygous normal Male Homozygous normal MTHFR 677 Female Heterozygous M/W Male Heterozygous M/W MTHFR 1298 Female Homozygous normal Male Heterozygous M/W PAI-1 Female Heterozygous M/W Male Heterozygous M/W وکاریوتایپم دادم که امروز اماده شد که دکتر گفت درکاریوتایپ هیچ مشکلی نداریم نه خودم ونه شوهرم .میخواستم بدونم حالا ما میتونیم بچه دار بشیم اخه گفتند میشه از خودمون باشه اما ریسکی وهر دفعه باید باردار بشم وغربالگری بدم تا ببینیم سالمه یانه .وگفتند مثلا از هر 6بار بارداری من ممکنه یکی سالم باشه ومن نمیخوام چنین ریسکی کنم اخه قبلا 4تا سقط داشتم لطفا بگید میتونم از اسپرم اهدایی استفاده کنم ودرصد اینکه با اسپرم اهدایی مشکل ژنتیکی پیش بیاد چقدره؟باید چکار کنم توروخدا راهنمایی کنید گفتند برای مشاوره برم تهران ومن خوزستانم ونمیتونم برم تهران . . الان یک ماهه که اسید فولیک 5 میخورم.ایا با اسپرم اهدایی بازم نیازه که از امپول کلگزان استفاده کنم دربارداری؟مرسی از راهنماییتون

    با عرض سلام و پوزش از تاخير در پاسخ شما ، لطفا در صورت امکان آزمايشات وکاريو تايپ را ايميل يا فکس بفرماييد .

    بازدیدها : 243
  • 25 ساله هستم و در هفته 13 بارداری.بدلیل معلولیت برادرم (cp)دکترم ازمایش امینوسنتز تجویز کرده که باید به یکی از مراکز ژنتیک مراجعه کنم.چند درصد احتمال این بیماری در جنین من وجود دارد؟وتا کی فرصت دارم این ازمایش را انجام دهم؟آیا نیازی به انجام این آزمایش هست؟ آیا نیاز به آزمایش دیگری هم می باشد؟

    با عرض سلام ، و پوزش از تاخير در پاسخ شما ، تصميم گيري با پزشک معالج شما است .

    بازدیدها : 205
  • با سلام میخواستم سوالی بپرسم من با دختر عموم قصد دارم ازدواج کنم و مشاور ژنتیک رفتیم و گفته 6.25 درصد احتمال خطر است و ازمایش ژنتیک نداده ایم میخواستم بدانم این ریسک بالا است یا نه با تشکر

    باسلام وعرض پوزش از تاخير در پاسخ شما ، در ازدواج هاي غير فاميلي در خطر ابتلا به بيماري ژنتيکي 2 تا 3 درصد مي باشد ولي در ازدواج هاي فاميلي اگر بيماري خاصي در نزديکان نباشد خطر ابتلا به بيماري ژنتيکي بين 5 تا 6 درصد مي باشد .

    بازدیدها : 301
  • سلام من سوالی پرسیدم ولی پاسخی به ایمیل من نیامد لطفا برسسی کنید ممنمون

     باعرض سلام وپوزش به خاطر تاخير در پاسخ شما ، سوال شما پاسخ داده شد

    بازدیدها : 150
  • با سلام من میخوام با دختر خالم ازدواج کنم مادر بنده آسم داره خالم نیز بر اثر سرطان از دنیا رفته و پدر بزرگ من ودختر خالم بیماری پارکینگسون داشته ریسک ازدواج ما چقدره با آزمایش کرموزمی مشخص میشه

    باعرض سلام ، و پوزش از تاخير در پاسخ شما ، خطر ازدواج هاي فاميلي براي جنين بين 5 تا 6 درصد مي باشد ، با مراجعه به موقع در هنگام بارداري بعضي از بيماري ها قابل تشخيص مي باشد  ولي ازدواج هاي فاميلي توصيه نمي شود.

    بازدیدها : 127
  • سلام پسری هستم که دارای جوش صورت ارثی ازطرف مادرم می خواستم با دختر دایی خود ازدواج کنم که دارای قد کوتاهی است وباید متذکر شوم که برادرم با خواهردختر دایم ازدواج کرده ودارای فرزندی کوتاه قد است پدر ومادر من باهم نسبت فامیلی ندارند اما پدر ومادر دختر دایم باهم نسبت فامیلی نزدیک دارند آیا احتمال دارد حاصل ازدواج ما فرزندی کوتاه قد ودارای عارضه پوستی باشد؟آیا کوتاهی قد پیشگیری یا درمان دارد؟باتشکر از پاسخ شما

    با سلام و عرض پوزش در تاخير پاسخ شما ، اندازه قد معمولا ارثي مي باشد ولي در دوران قبل از بلوغ امکان درمان نيز وجود دارد .

    بازدیدها : 162
  • باسلاماگر زوج هر دو گروه خونی o+ باشند از نظر خونی مشکلی وجود ندارد؟اگر یکی o+ ودیگری -o چطور؟تشکر

    باسلام وعرض پوزش به خاطر تاخير در پاسخ شما ، اگر دگروه خوني دختر منفي باشو پسر مثبت بايد هفته 26 تا 27 بارداري آمپول رگام تزريق شود.

    بازدیدها : 286
  • با سلام.ما 5 ساله که ازدواج کردیم.اقدام به بار داری کردممن و همسرم غریبه هستیم.ولی پدر مادر همسرم دختر عمو پسر عمو هستن و یک دختر عقب مانده ذهنی دارن.آیا احتیاجی هست که ما ازمایش ژنتیک بدهیماین آزمایش تا چند درصد مطمئن هست.

    باسلام وعرض پوزش به خاطر تاخير در پاسخ شما ، ابتدا بايد از دختر مبتلا آزمايش به عمل آورده شود تا بتوان به سوال شما پاسخ داد.

    بازدیدها : 189
  • سلام. من چند تا سوال دارم. 1. من و همسرم با هم نسبت فامیلی نداریم . پدر و مادر من دختر خاله پسر خاله هستند و ما هیچ مشکل و بیماری ای نداریم در خانواده ولی من کم خونی مینور دارم. پدر و مادر همسرم هم با هم نسبت فامیلی دارن ولی مشکلی ندارن غیر از اینکه یکی از مهره های ستون فقرات همسرم بهم متصله که مشکل خاصی نداره. اما خاله همسرم مادرزادی کم شنواست . ویکی از دختر عمه هاش هم مادرزادی نابینا ست(عمه و شوهر عمه همسرم هم با هم فامیل نبودن). آیا آزمایش ژنتیک لازم و مفید هست.؟ آخه من از دکتر زنانم که پرسیدم گفت اینها تو آزمایش ژنتیک مشخص نمیشه.2. آیا برای مشاوره و آزمایش ژنتیک نیازی به پدر و مادر من و همسرم هست که حضور داشته باشن؟و بدون حضور اونها هم میشه؟3. من ساکن تهران هستم میشه چند مرکز مشاوره معتبر را معرفی کنید.

    باعرض سلام وپوزش از تاخير در پاسخ سوال شما ، احتياج به هيچ نوع آزمايشي نيست  در زمان بارداري تحت نظر پزشک خود باشيد

    بازدیدها : 130
  • با سلام من وهمسرم نسبت بسیار دور فامیلی داریم مادر پدرشوهرم با مادر پدربزرگم خواهر هستند.فرزند اولم که دختر است مبتلا به بیماری پیترز آنومالی در چشم چپ است،به تازگی تشخیص دادند برادر شوهرم که30 سال دارد دچار دیستروفی عضلانی است.خاله شوهرم هم بیماری لوپوس دارد.خیلی نگران دخترم هستم آیا باید آزمایشی انجام دهد؟واگر بخواهد در آینده بچه دار شود دچار مشکل میشود؟دخترم14ماهه است وبا گرفتن اجسام حرکت میکند.خواهش میکنم کمکم کنید.با تشکر

    باسلام وعرض پوزش ار تاخير در پاسخ شما ،  نوع ديستروفي بايد مشخص شود . لطفا به متخصص اطفال مراجعه فرماييد.

    بازدیدها : 96
  • سلام من دچار عارضه آکونتوپلازی می باشم آیا عدم استفاده از خدمات مرکز شما ممکن است منجر به سرایت این عارضه به فرزندم گردد؟و درصورت استفاده از خدمات مرکز شما می توانم از سرایت آن به فرزندم جلوگیری نمایم؟

    با سلام وعرض پوزش از تاخير در پاسخ ، در صورتيکه همسرتان مبتلا نباشد احتمال ابتلا فرزندان 50درصد مي باشد وامکان تشخيص بيماري در جنين وجود دارد.

    بازدیدها : 38
  • من و همسرم کاملا غریبه ایم.29 و 33 سالهایم.حاملگی اول پوچ هفته ششمبودحملگی دوم همراه با پارگی کیسه آب نوزاد هفت ماه نارس بدنیا آمد که اشکالات زیر را از نوزاد گرفته شداحتمال فوت کلاب(پا چمبری)+پایین نیامدن بیضه ها+احتمال ایکس لینک ایکتیوز که پوستش حالت شاخه ای داشت و با تزریق واحد خون و پماد ساده مرطوب کننده بهتر شد+بدلیل تکمیل نشدن ریه پس از ده روز فوت شد بچه نداریم راهنمایی فرمایید عکسهایی ازش داریم

    با سلام وپوزش ازتاخير بوجود آمده در پاسخ سوال شما ، الف - به علت عدم نسبت فاميلي احتمال بيماري براي جنين کم است . ب - اگر تشخيص پزشکان براي فرزند قبل بيماري ايکس لينک ايکتيوز بوده احتمال تکرار در فرزندان بعدي 50درصد مي باشد . ج - اگر اين بيماري درخانواده خانم خاله هاي خانم و دايي خانم وجود نداشته احتمال ايکس لينک ايکتيوز ضعيف است ويا موتاسيون جديد باشد. اگر عکسها را ايميل کنيد ممکن است کمک کند.

    بازدیدها : 133
  • سلام - من و شوهرم دختر دایی پسر عمه هستیم دو سال قبل (1390)در ماه 8 بارداری اول تشخیص پلی کیستیک جنین دادند وچند دقیقه بعد از تولد فوت شد- سال 91 بارداری دوم در هشت هفتگی عدم تشکیل قلب اتفاق افتاده و خود بخود سقط داشتم.آزمایشات ژنتیک بارداری اول مشکل کروموزومی نبود اما دلایل ژنتیک را اعلام کردند با 25 درصد ریسک در بارداری های بعدی - میخواستم بدانم آیا قبل از بارداری مجدد مراجعه به مرکز شما کمکی خواهد کرد؟ آیا این موارد اتفاقی است یاباز هم درصد بالایی در بارداری های بعدی دارد. ضمن اینکه من حدود 34 سال دارم و 2 خواهر همسرم یکی مبتلا به کانسر تخمدان بوده (فوت شده) و خواهر دیگرشان کانسر سینه یکرفه دارند. آیا راهی برای بچه دار شدن با ریسک پایین پیشنهاد میدهید؟ با سپاس

    با سلام وعرض پوزش از تاخير در پاسخ متاسفانه احتمال تکرار اين بيماري درهر بار بارداري 25 درصد مي باشد مطمئن ترين راه براي بارداري شما استفاده از تخمک اهدايي مي باشد .

    بازدیدها : 197
  • با عرض سلام و احترام :آیا امکان دارد با برنامه ریزی مادر بچه های دوقلو به دنیا بیاورد؟

    با عرض سلام وپوزش ازتاخير در پاسخ شما ، با استفاده از داروهاي محرک تخمک گذاري مي توان به چنين نتيجه اي رسيد (ممکن است تخمک هاي بيشتري نيز آزاد شود چهار قلو وبيشتر) اما کاري با خطر بالا مي باشد که بايد با متخصص زنان مشورت کرد.

    بازدیدها : 337
  • با سلام و خسته نباشیدپسری دارم19 ماهه نمیتواند بشیند و نمیتواندراه برود بچه از مادرزادی که متولد شده دچار معلولیت شده خانمم هم دختر عمویم است نوزاد تکان میخوره ولی نمیشینه و جواب ازمایشات هم مشکل نداره فقط ازمایش نوار عصب و عظله مانده که شهرستان یزد نبوده حالا بنظر شما برای درمان راهی وجود دارد هزینه پزشکی برای درمان چقدر میشود و کجا برای درمان مراجعه کنیم بیمار ابا در اینده میتواند راه برود لطفا راهنمایی کنید با تشکرشماره تماس اینجانب 09157031698

    با عرض سلام ، فقط باتشخيص بيماري مي توان به سئوالات شما پاسخ داد و براي اينکار به متخصص مغز واعصاب کودکان مراجعه فرماييد.

    بازدیدها : 246
  • باسلام

    با سلام وپوزش از تاخير در پاسخ شما ، نظر آقاي دکتر صحيح است و خطر ازدواج فاميلي بين 5 الي 6 درصد است .

    بازدیدها : 51
  • با سلام من قصد ازدواج با پسری دارم که خودش از همه لحاظ سالم هستن و نسبت فامیلی بسیار دوری داریم اما یک برادر کرو لال و یکی کم شنواو دو خواهر که نمره چشم بالا(12)دارند. ضمنا پدر و مادرش دختر خاله پسر خاله بوده اند.من خودم کاملا سالم هستم و دراطرافیان هیچگونه بیماری ژنتیکی و غیره نداریم.لطفا بفرمایید مشکلی برای ازدواج پیش نمی آید؟ با تشکر

    با سلام، دوست عزیز نگران نباشید، در هیچ ازدواجی به طور 100 درصد نمی توان اظهار داشت که فرزند معلول و یا ناشنوا خواهند داشت و یا خیر. بهترین راه انجام آزمایشات غربالگری لازم در سه ماه اول بارداری است. در صورت امکان به بنیاد مراجعه فرمایید تا به شکل بهتری بررسی شود. موفق باشید.

    بازدیدها : 288
  • با سلام،2سال است که ازدواج کردم،در بارداری اولم جنین به طور طبیعی در 2ماهگی سقط شدلازم بذکر است که لکه بینی هم داشتم و ساله بعد دوباره باردار شدم که باز خونریزی داشتم و با مصرف دارو رفع شد اما در 4ماهگی سونوگرافی تشخیص داد که جنین ناقص است که اسمه علمی آن را به یاد ندارم ولی گفتند که درصدآب مغزجنین بالاتر از حد طبیعی است و حتی به بیرون از سر آن زده است که موجب شد من جنین را سقط کنم.آیا راهی برای مداوا و یا اطمینان از این که در حاملگی بعدی این نتیجه تکرار نشود هست؟چرا می گویید در هر خانومی سه بار سقط طبیعی است؟

    با سلام. بله خوشبختانه قابل تشخیص است. حتما از سه ماه قبل از بارداری به بنیاد مراجعه فرمایید. جواب سوال دومتان این است که طبق آمار جهانی مشخص شده اکثر خانم هایی که حتی دارای سه سقط بوده اند ، لزوما فرزند معلول یا مشکل دار نداشته اند.این یک حرف علمی و برگرفته از منابع پزشکی است. موفق باشید.

    بازدیدها : 194
  • با سلام من با خانمم هیچگونه رابطه ی فامیلی ندارم میخایم بچه دار شیم خواستم بپرسم احتیاجه آزمایش ژنتیک بدیم؟

    با سلام. دوست عزیز تا شجره نامه شما رسم نشود نمی توان اظهار نظر کرد. برای یررسی بیشتر به بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 249
  • دختری هستم 28 ساله خواستگاری دارم(29ساله) غریبه است و دو خواهر معلول دارد یکی از آنها بر اثر هپاتیت دچار تشنج و بعد فلج شد و دیگری بصورت مادرزادی فلج بدنیا آمده است.برادر بزرگ خواستگارم با دختر خاله خودش ازدواج کرده و بچه هایشان سالم هستند.توی خانواده خودم:خالم با پسردایی اش ازدواج کرده و فرزندانشان سالم هستند.خاله دیگرم با غریبه ازدواج کرده و یکی از فرزندانشان سندرم داوون است.میخواهم بدانم آیا ازدواج و فرزند دار شدن ما مشکلی خواهد داشت یا خیر؟وآیا باید مشاوره ژنتیک انجام دهیم؟ سپاس

    با سلام، به دلیل اینکه غریبه هستید ریسک خطرتان از ازدواج های فامیلی کمتر است.در هیچ ازدواجی به طور 100 درصد نمی توان اظهار داشت که فرزند معلول خواهند داشت و یا خیر. بهترین راه انجام آزمایشات غربالگری لازم در سه ماه اول بارداری است. در صورت امکان به بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 191
  • باسلام ما دختردایی و پسر عمه هستیم در هفته یازدهم بارداری ازمایش ژنتیک دادیم گفتند مشکلی ندارد بعداز تولد دخترمان طی ازمایشی که به المان فرستاده شد برای دور سر کم فرزندم گفتند عفونت رحم عامل بیماری است امادر دوسالگی که نوار عضله گرفته شد عامل ژنتیکی شناخته شد برای اینکه بدونیم ایا بچه دوم سالم خواهد بود یانه به کجا مراجعه کنیم وچه ازمایشی بدیم

    با سلام. باید به طور دقیق بررسی شود. در صورتی که می توانید به بنیاد پیشگیری از معلولیت ها مراجعه فرمایید تا آزمایشات لازم انجام گیرد.

    بازدیدها : 247
  • با سلام خسته نباشید 22ساله هستم می خواهم با دخترخاله ام ازادواج کنم خودم کم شنوای هستم آیا ممکن است درآینده بچه هایم کم شنوا بشونند در ضمن قبل از ازادواج می رویم آزمایش ژنتیک

    با سلام ، به دلیل ازدواج فامیلی در مورد کم شنوایی و ناشنوایی دارای ریسک هستید. اما خوشبختانه با انجام بعضی آزمایشات در دوران بارداری خانم، قابل تشخیص است. اما مراجع قانونی به احتمال زیاد اجازه سقط نمی دهند

    بازدیدها : 175
  • ضمن سلام و خسته نباشید به شمامن یه سوال دارم لطفآ دقیق پاسخ دهید ( التماس میکنم)آیا زنی که احساس بارداری میکند و مراجعه میکند و آزماشی میدهد در همان برگه آزماشی که می گوید بله شما باردار هستید آیا می گویند که فرزند معلول است یا نه؟؟؟؟یعنی تو آزمایش اول همه چیز مشخص میشود؟

    با سلام. خیر دوست عزیز، نگران نباشید. بستگی دارد چه آزمایشی از شما گرفته شده باشد.

    بازدیدها : 272
  • با سلام پدر من و خواهرشان از یک پدر نیستند( برادر و خواهر ناتنی ) آیا ازدواج من و دختر عمه ام همراه با ریسک می باشد و آیا آزمایش ژنتیک در این مورد کاملا قابل اطمینان خواهد بود.با تشکر

    با سلام، آزمایشی وجود ندارد که به شما اطمینان 100 درصدی بدهد که فرزندتان بدون مشکل خواهد بود.شما دارای ریسک 5 تا 6 درصدی به دلیل ازدواج فامیلی هستید. برای اطمینان می توانید از سه ماه قبل از بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 125
  • با سلام.من در شرف ازدواج هستم.چون من و نامزدم غریبه هستیم و هیچ نسبت فامیلی نداریم تا الان به انجام آزمایش ژنتیک فکر نکرده بودیم.سوالم اینکه با توجه به اینکه برادر نامزد من دچار عقب افتادگی ذهنی هستش و در خانواده مادریش 2نفر دچار همین بیماری بودن آیا ما نیاز به آزمایش ژنتیک داریم یا خیر.ممنون

    با سلام. دوست عزیز باید ابتدا شجره نامه شما توسط پزشک ترسیم شود تا بعد آن مشخص شود که آیا نیاز به آزمایش ژنتیک دارید و یا خیر.

    بازدیدها : 224
  • سلام.میخواستم بدونم چرا تمام کسایی که دختر خاله پسر خاله هستند و ازدواج میکنند فقط دختر زا یا فقط پسر زا میشوند؟من چندین نفر را میشناسم که بعد ار بچه ی اولشون چند بار سقط کردن یا حتی قبل از بچه ی اول سقط داشتن بچه ی دومشونم هم جنس بچه ی اول به دنیا اومده یهعی اگه بازم بار دار بشن بچشون هم جنس بچه های قبلی میشه؟

    با سلام، چنین چیزی هنوز به صورت علمی ثابت نشده است.

    بازدیدها : 276
  • چه مدت طول می کشد تا جواب آزمایش ژنتیک بیاید؟

    با سلام، بستگی به نوع آزمایش شما دارد.

    بازدیدها : 424
  • با سلام من و همسرم دختر دایی و پسر عمه هستیم قبل از ازدواج ازمایشات ژنتیکی رو انجام دادیم و مشکلی نداشتیم 3 سال از ازدواجمون میگذره و قصد بچه دار شدن داریم ایا لازمه که دوباره ازمایشات ژنتیک پیش از بارداری انجام بدیم؟

    با سلام، باید ابتدا شجره نامه شما و همسرتان رسم شود. ممکن است نیاز نباشد. بهتر است از سه ماه قبل از بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک بوده و یا در صورت توانایی به بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 253
  • با سلام و عرض خسته نباشیدخانمی هستم 32ساله که دو برادر ناشنوا دارم هیچ سابقه ی ناشنوایی دیگری هم دردو فامیل پدر ومادرم نداریم به جز پسر عموی پدرم که کم شنواست و7 فرزند سالم داردپدر و مادرم از اقوام بسیار بسیار دور هستندومن فرزند اول هستم وهیچ مشکلی ندارم دخترم 7 ساله است وسالم برای بچه ی دوم خیلی میترسم اقدام کنم برادرم را برای ازمایش زنتیک بردم هنوز جوابش را ندادند خواهش میکنم من را راهنمایی کنید دارم دیوونه میشم از بس فکر کردم مشاور هم به من جواب درستی نداد فقط بدترین احتمالات را بهم گفت کاملا ناامیدم وفقط امیدم به التماسهایی است که به خداوند میکنم تو رو خدا جوابم رو بدین در ضمن من وهمسرم کاملا غریبه و از دو شهر مختلف هستیم با تشکر ایمیل ندارم

    با سلام، دوست عزیز نگران نباشید. به دلیل اینکه با یکدیگر غریبه هستید با احتمال بیش از 90 درصد فرزندتان سالم است. همچنین به نظر ما نیازی آزمایش نبوده است. در صورتی که توانایی دارید جهت کنترل دیگر بیماری ها از سه ماه قبل از بارداری به بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 130
  • با سلام من و همسرم فامیل نیستیم اما دو تا از خواهر خانومام مشکل شنوایی دارند ولی خانومم و دو برادرش سالم هستند درضمن پدر و مادر خانمم هم فامیل هستند اما پدر و مادر من فامیل نیستند و تا جایی که من می دونم سابقه معلولیت هم در فامیل نداریم همسرم اکنون باردار است آیا باید آزمایش ژنتیک بدیم؟

    با سلام، به دلیل اینکه با همسرتان فامیل نیستید احتمال بروز بیماری بسیار کم است. ولی بهتر است جهت کنترل بروز دیگر بیماری ها از سه ماه قبل از بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 134
  • سلام ممنون شما.من یک مشکل پوستی ارثی دارم که از مادرم و اون از پدرش داره.ما 4 برادریم که فرزندان اول و سوم این بیماری پوستی رو از مادرمون به ارث بردیم.بیماری من عارضه ی پوستی شبیه میخچه و زرد زخمه و پاشنه های پام ترک داره. این میخچه ها مداوما رشد می کنند و بسیار هم دردناک هستند.حالا سئوال من اینه که اگه من ازدواج کنم و بخوام این مشکل مادرزادی به نسل بعدی منتقل نشه چکار باید بکنم؟ آیا اصلا میشه که جلوی انتقال این بیماری به نسل بعد رو گرفت یا نه؟ درصورت امکان این کار کی باید اقدام کنم و هزینه اش بصورت آزاد چقدر میشه. لطفا اگه امکانش هست جواب رو به ایمیلم بفرستید.

    با سلام. دوست عزیز تا نوع بیماری شما به صورت دقیق و علمی مشخص نشود نمی توان پاسخ دقیق داد. پس از مشخص شدن نوع بیماری توسط متخصص باید بررسی شود. اما ما به شما پیشنهاد می کنیم که برای کنترل دیگر بیماری ها نیز از سه ماه قبل از بارداری به مشاور ژنتیک و یا به بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 81
  • با سلام من قصد ازدواج با دخترخاله ام را دارم لازم به ذکراست پدرهایمان با هم پسر خاله بوده اند وهر دوبا دختر دایی هایشان ازدواج کرده اند یعنی پدر ومادر من و ایشان با هم پسرعمه دختردایی هستند. میخواستم بدانم آیا این ازدواج به صلاح است وبرای بچه دار شدن مشکلی وجود خواهد داشت ؟ممنون میشوم راهنماییم کنید.

    با سلام، دوست عزیز ما در مورد ازدواج شما نمی توانیم نظر بدهیم و خودتان باید تصمیم بگیرید. اما به کسانی که به مرکز ما می آیند و قصد ازدواج فامیلی دارند ما گوشزد می کنیم که ریسک ابتلا  فرزندشان به بیماری و یا خدای نکرده اختلال کمی بیشتر از جمعیت عادی جامعه است. اما در صورت تمایل به ازدواج توصیه می کنیم از سه ماه قبل از بارداری و همچنین حین بارداری، تحت نظر مشاور ژنتیک باشید و یا در صورت امکان به مرکز ما مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 189
  • سلام . من سال گذشته باردار بودم و تو هفته 19 دکترتشخیص داد که دیواره قلب جنین تشکیل نشده (هیستروتومی ) و سزارین و جنین سقط شد با این که من و همسرم دخترخاله و پسرخاله هستیم و هیچ سابقه بیماری هم تو خانواده هامون وجود نداره اما برای ما این مشکل پیش اومد و حالا میخوام برای بارداری مجدد اقدام کنم ولی میترسم دوباره این مشکل بوجود بیاد و مجبور به سقط بشم خواستم ازتون سوال کنم چقدر این احتمال هست که دوباره تکرار بشه درحالی که دکتر قلب اطفال میگه این از موارد نادره و تکرار نمیشه و پزشک زنان میگه احتمالش 50% هست .و بااینکه برای من و همسرم آزمایش کاریوتاپ و mtnerc2-pa1-1 نوشته ولی میگه با این آزمایشات هم اینکه بگیم جنین بعدی مشکل داره یا نه قطعیت نداره؟ خواهشا راهنماییم کنین چیکارکنم و آزمایشات دیگه ای هم هست یا نه ؟

    دوست عزیز، ریسک بروز بیماری های قلبی در فرزند های بعدی حدود 6 تا 10 درصد است. ضمنا هیچ آزمایشی در دنیا وجود ندارد که به شما اطمینان 100 درصدی بدهد که فرزندتان در بارداری بعد بدون مشکل خواهد بود. اما نگران نباشید، در صورتی که بتوانید از سه ماه قبل از بارداری و یا در سه ماه اول بارداری به این بنیاد مراجعه کنید تا حد زیادی می توان از بروز بسیاری از بیماری ها و معلولیت ها در فرزندتان پیشگیری نمایید. خوشبختانه در این بنیاد اکثر آزمایش های مربوطه انجام می شود. موفق باشید.

    بازدیدها : 180
  • با سلامدختری 28 ساله هستم که چندی پیش آزمایش الکتروفورز انجام دادم.HBA=51.7HBF=./5HB S or D or G=45HBA2=2.8خواهشمندم راهنمائیم کنید که مشکل من مربوط به چیست. با تشکر

    با سلام ، دوست عزیز هر فردی که با شما می خواهد ازدواج کند نیز ، باید آزمایش الکتروفورز بدهد، تا خدای نکرده مشکلی بوجود نیاید. موفق باشید.

    بازدیدها : 192
  • با سلام و خسته نباشید خدمت شما من قبلا هم سئوالم رو پرسیدم اما جوابی ندادین به من .خواهش می کنم راهنماییم کنید .من 30 سال سن دارم و با پسر عموی خودم ازدواج کردم .یک پسر 6 ساله سالم دارم و برای بارداری دوم به مرکز ژنتیک رفتم و ازمایش کاریوتیپ هم دادم چون متوجه شدیم خواهر همسر من مبتلا به سندرم ترنر است .آزمایش کاریوتیپ هم مشکلی نداشت اما در جواب من گفتن که مسئولت بچه دار شدن با خود شما است و 7 درصد احتمال داره که مشکلی پیش بیاد .طرز برخورد و همینطور عدم راهنمایی کافی بعد از اونهمه هزینه آزمایش و ...واقعا من را دلسرد و دلشکسته کرد .من اونهمه زحمت کشیدم برای اینکه دوباره همون آمار و احتمال رو به من تحویل بدن ؟آمار و احتمالاتی که خودم هم می دونستم ؟!اگر آزمایش ژنیتک و مشاوره ها فقط برای اینه که همون درصد های تکراری رو بگن و آخرش هم بگن مسئولیتش با خودتونه و تمام وجود آدم رو پر از ترس بکنن، کلی تحقیر بکنن که ازدواج فامیلی کردیم و...پس چرا این اندازه اصرار هست به این کار وقتی کاری از دست شما بر نمیاد .خواهش می کنم شما راهنماییم کنید آیا واقعا همینطوره ؟یعنی من به نسبت یک به دوازده احتمال خطر دارم و کسی که فامیل نیست نسبت یک به صد خطر ریسک داره ؟یعنی تفاوت تا این حد زیاده ؟خواهش می کنم راهنماییم کنید .

    با سلام، دوست عزیز با چه اسمی سوالتان را مطرح کرده اید؟ اولا سندرم ترنر به شما هیچ ارتباطی ندارد که بخواهید آزمایش ژنتیک بدهید و به نظر ما نیاز به انجام آزمایش کاریوتایپ نبوده. ثانیا در طی دوره بارداری قابل تشخیص است. ضمنا هیچ آزمایشی در دنیا وجود ندارد که به شما اطمینان 100 درصدی بدهد که فرزندتان بدون مشکل خواهد بود. اما نگران نباشید، در صورتی که بتوانید از سه ماه قبل از بارداری و یا در سه ماه اول بارداری به این بنیاد مراجعه کنید تا حد زیادی می توان از بروز بسیاری از بیماری ها و معلولیت ها در فرزندتان پیشگیری نمایید. خوشبختانه در این بنیاد اکثر آزمایش های مربوطه انجام می شود. موفق باشید.

    بازدیدها : 229
  • سلامدخترم هفت ماهه متولد شده(نوزاد نارس) و جسش ریزه الان هشت ماهه شده وکف پاهاشو رو زمین نمیذاره با سرپنجه وایمیسته به پزشک ارتوپد نشون دادیم میگه سندرم داون داره! مگه همچین چیزی ممکنه؟ علائمش چیه؟آزمایش نوشته ولی تا حصول نتیجه دارم داغون میشم یعنی خانمم نابود شده یه کمکی بکنید علائمش چیه؟کف دستاش طبیعیه ؛ از نظر هوشی خیلی عالیه و فوق العادس، انحراف چشم نداره، فقط موهاش نازکه که تو فامیلمون قبلا بوده و الانی دختر خالش همینجوریه، وزنش موقع تولد 1100 گرم بوده

    با سلام، دوست عزیز باید بررسی شود. در صورتی که می توانید به بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 240
  • آیا ازدواج با دختر پسر خاله ی مادرم ازدواج فامیلی محسوب شده و از نظر ژنتیکی مشکلی می تواند به وجود آورد؟ خیلی ممنون

    دوست عزیز، در صورتی که هیچ بیماری و اختلال ژنتیکی و یا مادرزادی در خانواده تان وجود نداشته باشد، حدود 5 تا 6 درصد ریسک خطر به خاطر ازدواج فامیلی دارید و هیچ آزمایشی در دنیا وجود ندارد که به شما اطمینان 100 درصدی بدهد که فرزندتان بدون مشکل خواهد بود. اما نگران نباشید، در صورتی که بتوانید از سه ماه قبل از بارداری و یا در سه ماه اول بارداری به این بنیاد مراجعه کنید تا حد زیادی می توان از بروز بسیاری از بیماری ها و معلولیت ها در فرزندتان پیشگیری نمایید. خوشبختانه در این بنیاد اکثر آزمایش های مربوطه انجام می شود. موفق باشید.

    بازدیدها : 217
  • با سلام و تشكر از سايت خوبتون من و همسرم دختر خاله و پسر خاله هستيم .داراي فرزند 3 ساله اي ميباشيم كه از زمان 6 ماهگي در كنترل گردن ضعيف بود و روز به روز بدتر شد.بعد از آزمايشات بسيار و انجام آزمايشات مولكولي مشخص شد داراي بيماري كاناوان مي باشد. مي خواستم بدونم آيا براي بارداري بعدي مي تونيم با اطمينان اقدام كنيم و آيا تست مايع آمنيوسنتز 100 درصد مطمئن هست و مي تونه پيش بيني كنه كه فرزندمون سالم هست يا خير ؟با تشكر

    با سلام، بله قابل تشخیص است. بهتر است در صورت توان، از سه ماه قبل از بارداری به این بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 194
  • سلام دختر من موقع تولد مقعدش بسته بود که طی 3 عمل بهبودی چیدا کرد ایا احتمال دارد بچه دوم هم اینطور بشود بعدا این مشکل مادرزادی هست؟من با همسرم فامیل دور هستیم نوه عموی مادر شوهرم میشوم من قصد باردار شدن دارم لازم به ازمایشات هست یانه؟

    با سلام، دوست عزیز آزمایشی برای پیشگیری از این اختلال وجود ندارد و احتمال 6 تا 10 درصدی بروز در فرزند بعدی نیز وجود دارد. اما برای کنترل می توانید از قبل از بارداری به مراکز مشاوره ژنتیک مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 215
  • کسی که می داند ناقل بیماری ژنتیک مثلاً بینایی است و در نسلهای بعدی بچه اش دچار این معلولیت می شود آیا مسئولیتی به گردن دارد آیا گناهی مرتکب می شودبا تشکر

    با سلام، دوست عزیز ناقل بیماری ژنتیکی بودن به معنی انتقال به نسل بعد به صورت 100 درصد نیست. موفق باشید.

    بازدیدها : 168
  • با سلام من ميخوام با دختر عموم ازدواج کنم. پدر مادر من دختر عمه و پسر دايي هستند ما دو تا بچه ايم خدا رو شکر مشکلي نداريم و در فاميلاي درجه ١ و ٢ مشکلي نداريم. مادر من ١ بار سقط داشت که همون سال ازمايش ژنتيک دادند وليمشکل ژنتيک نداشتند . زن عموم هم ٢ تا سقط داشته ولي ظاهرا مال اونام ژنتيک نبود.ديروز رفتيم ازمايشگاه دکتر فرهود تهران ازمايش ژنتيک داديم گفتن ٣ مهر جواب اماده ميشه گفتن بايد سقط مادر بررسي کنن برا همين ١۵ روز بيشتر طول ميکشه. سوالم اينه که تو اين ازمايش گروه خونم مشخص ميشه که به هم ميخوريم يا نه و اينکه چند درصد ممکن جواب ازمايش ما مشکل کوروموزمي يا هر مشکلي ممکنه داشته باشه و ريسک چقدره نکنه مشکل داشته باشه من دارم از استرس ميترکم خيلي دوستش دارم . ازمايش شر نشه. تازه برا من ازمايش اسپرم هم نوشتن برا اونم يک ازمايش نوشتند گفتن بيرون انجام بديم بياريم تا با جواب ژنتيک با هم نظرشون بگم.. نگرانم چقدر ممکنه منع کنن يا درصد ريسکش بالا باشه.. جان هر کي دوست دارين جواب بدين. خدا خيرتون بده. گف

    با سلام، دوست عزیز، در صورتی که هیچ بیماری و اختلال ژنتیکی و یا مادرزادی در خانواده تان وجود نداشته باشد، حدود 5 تا 6 درصد ریسک خطر به خاطر ازدواج فامیلی دارید و هیچ آزمایشی در دنیا وجود ندارد که به شما اطمینان 100 درصدی بدهد که فرزندتان بدون مشکل خواهد بود. اما نگران نباشید، در صورتی که بتوانید از سه ماه قبل از بارداری و یا در سه ماه اول بارداری به این بنیاد مراجعه کنید تا حد زیادی می توان از بروز بسیاری از بیماری ها و معلولیت ها در فرزندتان پیشگیری نمایید. خوشبختانه در این بنیاد اکثر آزمایش های مربوطه انجام می شود. موفق باشید.

    بازدیدها : 152
  • با عرض سلام وخسته نباشيد بنده در سال 1375با دختر دايي خودم ازدواج نموده ودر سال 79داراي يك فرزند دختر شدم كه در 6ماهگي با يك گريه طولاني وشديدبه طور ناخوداگاه دچار تشنج مغزي شد وبا شايعه اعلام شده شديد از سوي پزشك معتمد اعلام شد مجدد در صورتي كه در سال 83در ازمايشگاه دكتر كريم نژاد تهران كه ازمايشگاه ژنتيك بوده اعلام كرده كه از لحاظ متابوليك مشكلي نداريد با اشتباه ما در سال 85داراي فرزند پسر شديم كه در 6ماهگي باز دچار همان عارضه دخترم شد اينبار با ضايعه كمتر از دخترم بدليل درمان زود هنگام الان از شما درخواست دارم براي اينجانب راهكاري بينديشيد كه حداقل داراي فرزندي سالم شوم كه بتواند كمكيبراي فرزندان عقب مانده ام گردد

    با سلام و عرض پوزش بابت تاخیری که به وجود آمد. دوست عزیز، در صورتی که نوعت بیماری فرزندتان و علتش مشخص شده باشد می توان با بررسی های ژنتیک در فرزند مبتلا ، در بارداری های بعدی با انجام آزمایش ژنتیک بر روی جنین مشخص کرد که آیا او هم مبتلا است و یا خیر. در غیر اینصورت( در صورتی که علت بیماری مشخص نشده باشد) ، 25 درصد احتمال ابتلا مجدد فرزندتان وجود دارد. اما با مراجعه از سه ماه قبل از بارداری به این بنیاد و همچنین انجام آزمایشات مربوطه در دوران بارداری می توان تا حد زیادی از بروز برخی بیماری ها در فرزندتان پیشگیری کرد. موفق باشید.

    بازدیدها : 188
  • من دختری 24 ساله هستم که قصد ازدواج با نوه ی عموی مادرم را دارمکه 30 سال دارد.همسرم دارای مشکل مادرزادی سوراخ قلبی بوده که در کودکی با جراحی برطرف شد و هیچ مشکلی ندارد و یکی از خواهر هاشونم همین مشکل را داشت.خواهر من هم دقیقا همین سوراخ قلبی را داشت که الان هیچ مشکلی ندارد.من سالمم.ایا برای بچه ام خطری است؟

    با سلام، احتمال تکرار بروز بیماری های قلبی در فرزندتان 6 تا 10 درصد است. اما نگران نباشید، برای کنترل و پیشگیری بهتر است از سه ماه قبل از بارداری به این بنیاد مراجعه فرمایید. موفق باشید.

    بازدیدها : 115
  • سلام اگه امکانش هست چند تا پزشک متخصص شکاف کام به من معرفی کنید در مشهد ولطفا نظرتون رو در باره ی بیمارستان تخصصی در اصفهان بگید چون من تا بحال 5 بار دخترم رو که شکاف کام داره عمل کردم ولی هنوز کامش سوراخه اینجوری خیلی اذیت میشه ممنون میشم راهنمایی کنید سپاسگزارم.

    با سلام ، دوست عزیز پیشنهاد ما مراجعه به مراکز تخصصی فک و صورت دانشگاهی است. موفق باشید.

    بازدیدها : 125
  • با عرض سلام و خسته نباشیدمن وهمسرم دختر خاله و پسر خاله هستیم برای بچه دار شدن چه زمانی باید برای انجام آزمایشات تشخیص طبی ژنتیکی مراجعه کنیم؟با تشکر

    دوست عزیز، در صورتی که بتوانید از سه ماه قبل از بارداری و یا در سه ماه اول بارداری به این بنیاد مراجعه کنید تا حد زیادی می توان از بروز بسیاری از بیماری ها و معلولیت ها در فرزندتان پیشگیری کرد. خوشبختانه در این بنیاد اکثر آزمایش های مربوطه انجام می شود. موفق باشید.

    بازدیدها : 148
  • سلام پسری هستم که ازدواج با دختری کردم که هم دخترعمو و هم دخترخاله من میشود. الان بعد سه سال تصمیم به بچه دار شدن گرفتیم اما بدلایل ژنتیکی میترسیم اینکار را انجام دهیم که مبادا فرزندمان اختلال داشته باشد چون به ما گفتن ریسک شما بالا است و احتمال اختلال داشتن بچه زیاد هست. الان ما شدیدا ناراحتیم و دنبال راه حل. متاسفانه در مشاوره ها همه مارو ناامید میکنن سوالم اینه که شما چه راه حلها و آزمایش هایی به ما توصیه میکنید آیا ما از روش لقاح مصنوحی میتوانیم بچه دار شیم اگه آره به کجا باید مراجعه کنیم. ممنون

    دوست عزیز، ابتدا لازم است به شما بگوییم که زیاد نگران نباشید. در صورتی که هیچ بیماری و اختلال ژنتیکی و یا مادرزادی در خانواده تان وجود نداشته باشد، حدود 5 تا 6 درصد ریسک خطر به خاطر ازدواج فامیلی دارید و هیچ آزمایشی در دنیا وجود ندارد که به شما اطمینان 100 درصدی بدهد که فرزندتان بدون مشکل خواهد بود. اما نگران نباشید، در صورتی که بتوانید از سه ماه قبل از بارداری و یا در سه ماه اول بارداری به این بنیاد مراجعه کنید تا حد زیادی می توان از بروز بسیاری از بیماری ها و معلولیت ها در فرزندتان پیشگیری نمایید. خوشبختانه در این بنیاد اکثر آزمایش های مربوطه انجام می شود. موفق باشید.

    بازدیدها : 211
  • سلام، دخترى ٢١ ساله هستم كه قصد ازدواج با پسر خاله ى ٢٥ ساله ى خود را دارم. در فاميل هايمان ٣ مورد ازدواج فاميلى بوده است كه مشكلى نيست . مى خواستم در ضمينه ى آزمايشات ژنتيك راهنمايي ام كنيد و بگوييد آيا قابل اطمينان هست يا نه

    دوست عزیز، در صورتی که هیچ بیماری و اختلال ژنتیکی و یا مادرزادی در خانواده تان وجود نداشته باشد، حدود 5 تا 6 درصد ریسک خطر به خاطر ازدواج فامیلی دارید و هیچ آزمایشی در دنیا وجود ندارد که به شما اطمینان 100 درصدی بدهد که فرزندتان بدون مشکل خواهد بود. اما نگران نباشید، در صورتی که بتوانید از سه ماه قبل از بارداری و یا در سه ماه اول بارداری به این بنیاد مراجعه کنید تا حد زیادی می توان از بروز بسیاری از بیماری ها و معلولیت ها در فرزندتان پیشگیری نمایید. خوشبختانه در این بنیاد اکثر آزمایش های مربوطه انجام می شود. موفق باشید.

    بازدیدها : 147
  • سلام،من درطول یکسال دوبارباردارشدم وهردوبارهم چون حاملگی پوچ بوده درهفته هشتم سقط داشتم .حال خیلی می ترسم ودرضمن برادر شوهرم هم گوژپشت است وشوهرم هم پسردایی ام می شود .آزمایش خون دادیم وتنها مسیله این بود که خون من A-وازشوهرمA+بوده ،سوالم اینست که آیا راه درمانی برای حاملگی پوچ وجود دارد اگر نه چیکارباید کرد؟

    با سلام ، برخی منابع تا 3 بار سقط برای خانم را طبیعی می دانند و متاسفانه هنوز راه حل قطعی برای جلوگیری از پوچی وجود ندارد. موفق باشید.

    بازدیدها : 152
  • برادرم با دختري نامزد كرده كه تنها برادر اين خانم بيماري اوتيسم دارند، آيا براي فرزندان برادرم مشكلي پيش نمياد ئ اين در حاليست كه طبق مطالعاتم ميگن اوتيسم با آزمايش ‍نتيك مشخث نميشه؟ ممنون

    با سلام در مورد شما باید گفت که احتمال بروز کمی از جمعیت عادی بالاتر است. موفق باشید.

    بازدیدها : 150
  • سلاممیخواستم بپرسم در آزمایشات ژنتیک قبل از ازدواج چه بیماری هایی قابل انتقال قابل تشخیص هستند؟ دوم اینکه در زمان بارداری با آزمایش ژنتیک یا آزمایشهای دیگه میشه بیماری های کودک رو تشخیص داد. کلا چند درصد بیماری های ژنتیکی شایع در زمان بارداری قابل تشخیص و درمان هست؟

    با سلام، در آزمایشات قبل از بارداری فقط اختلالات کروموزومی قابل تشخیص است و در زمان بارداری هم میتوان تعداد محدودی از بیماری ها را تشخیص داد. موفق باشید

    بازدیدها : 240
  • با سلاممن میخواهم با دختری ازدواج کنم که نسبت ما دوطرفه (دخترخاله و دختر عمو) است ازدواج کنم. میخواستم در مورد احتمال فرزندمان به بیماری ژنتیکی سوال کنم. در مورد شجره نامه بگم که پدر من با مادرم ( و همینطور پدر خانم و مادر خانم) نسبت پسر و دختر پسرعمو دارن. در خانواده ما (حتی خانواده عمو دایی یا خاله های من یا اجداد پدری) بجز یک مورد ناشنوایی ( عموی مادرم یا همان پسرعموی پدرم) مورد دیگری از لحاظ فرزند بیمار وجود ندارد حتی برادرم با دختر عمه ازدواج کرده اما دو فرزند سالم دارن. ضمنا مادر بزرگ مادری با پدر بزرگ مادری دخترخاله پسرخاله بودند.با این تفاسیر 1- چقدر احتمال داره فرزند ما دچار بیماری بشه؟ 2- نظر شما در مورد ازدواج ما چیست؟ 3- آیا درصد احتمال 25% برای ما که سابقه بیماری نداریم زیاد می باشد؟ آیا آزمایش ژنتیک میتواند به ما بگوید چقدر احتمال بیماری هست؟ 5- اگر جواب آزمایش ژنتیک خوب باشد و بگویند مشکلی نیست تا چقدر میتوانیم به این آزمایش اطمینان کنیم و صاحب فرزند شویم؟با تشکر

    با سلام،1- ریسک ازدواج شما بسیار بالا است 2- متاسفانه این بدترین نوع ازدواج فامیلی است. 3-ریسک 25 درصد جزء ریسک های بالاست 4-خیر 5-هیچ آزمایشی در دنیا وجود ندارد که به زوجین اطمینان 100 درصدی بدهد و بگوید بچه حتما سالم خواهد بود و یا این که هیچ مشکلی ندارد. اما بطور کلی با انجام مشاوره ژنتیک و بعضی از آزمایشات می توان از بروز برخی اختلالات در فرزند جلوگیری کرد.

    بازدیدها : 199
  • سلام شوهر من بیماری پوستی اکتیوز ولگاریس دارند برادرشون هم همینطور و خواهرشون هم از ناحیه ی پا مادرزادی مشکل دارند و بچه برادرشون هم احتمالن اکتیوز دارند من و شوهرم فامیل نیستیم اما هم پدر و مادر من و شوهرم فامیل هستند و شوهر من کم وزن هستند چند درصد احتمال دارد فرزند ما هم دارای مشکل شود البته همه خواهر و برادرشان کم وزن هستند

    با سلام، چون نسبت فامیلی ندارید احتمال ابتلا خیلی کم است.

    بازدیدها : 63
  • با سلام و خسته نباشید من با پسر دایی خودم5 سال پیش ازدواج کردم،بعد از چهارسال از ازدواجمان باردار شدم که در پنج ماهگی سقط جنین داشتم مجدداً به تازگی باردار شدم می خواستم بدونم آیا با سنوگرافی سه و چهار بعدی میتوانم اختلالات ژنتیکی و نشانگان داون و معلولیت های جسمی فرزندم را مشخص کنم یا خیر برای برطرف کردن این نوع بیماری هایی باید چه ازمایشهایی رو انجام بدم

    با سلام، جهت کنترل و پیشگیری از سه ماه قبل و همچنین حین بارداری تحت نظر مشاوره ژنتیک و پزشک زنان باشید تا در صورت لزوم آزمایش های لازم انجام گیرد. بله از طریق سونوگرافی می توان به وجود یکسری از اختلالات در جنین مثل سندرم داون و دیگر بیماری ها پی برد.

    بازدیدها : 161
  • با سلامبصورت مادر زادی یکی از انشگتان پای من کوچکتر از سایرین است و همینطور عضله بزرگ سینه ای سمت راست را از بدو تولد ندارم . آیا امکان بوجود آمدن این مشکلات برای فرزند آینده من وجود دارد؟ با تشکر فرزاد

    باسلام وعرض پوزش از تاخير در پاسخ ، نام بيماري شما سندرم poland مي باشد که معمولا ارثي نمي باشد اما درصورتي که درخانواده بجز شما مبتلا مي باشد مثلا پدر يا مادر به احتمال 50 درصد ممکن است فرزند شما نيز مبتلا شود. 

    بازدیدها : 50
  • دختری هستم27ساله مشکل شنوایی دارم درحال حاضضرسمعک استفاده میکنم پدرومادرم دخترعمو پسرعموهستن فرزنداول خانواده هستم وسه تابرادر بایه خواردارم همه سالم هستن الان خاستگاری دارم که روم نمیشه بگم این مشکلو دارم میترسم نظرش عوض بشه غریبه هم هست به نظرشماچقدراحتمال میدین فرزنددچارچنین مشکلی بشه ایاریسکش هست فرزندناشنوابشه؟

    با سلام. نگران نباشید ریسک ابتلا در فرزند شما همانند جمعیت عادی جامعه است.

    بازدیدها : 127
  • سلام خانمی 46 ساله هستم از ازدواج اولم یک دختر ناشنوا 20 ساله و یک پسر 17 ساله دارم که سالمه از ازدواج دوم یک دختر 2.5 ساله سالم دارم میخواهم یک پسر هم داشته باشم همسرم 33 سال داره البته آزمایشات زنتیک قبل از تولد دختر کوچکم دادیم هر در کاملا سالم هستیم من هیچ بیماری ندارم آیا میتونم زیر نطر دکتر زنتیک و طی همان مراحل قبلی پسر سالمی داشته باشم

    با سلام به دلیل سن بالا تر از 35 سال ، شما دارای ریسک اختلال در فرزندتان هستید. اما در صورتی که اصرار به بچه دار شدن دارید می توانید برای کنترل بیشتر،در دوران بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 159
  • با سلاممن 35 سال دارم.از بارداری اول 1پسر 8 ساله دارم ولی در بارداری دوم(2سال پیش)حاملگی پوچ بود وبارداری سوم (2هفته پیش)باز حاملگی پوچ داشتم.آیا برای حامله شدن نیازی به آزمایش ومشاوره ژنتیک دارم یا نه؟

    با سلام، بله به دلیل اینکه سن شما بالای 35 سال است حتما باید قبل و حین دوران بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید تا آزمایشات مربوطه انجام شود.

    بازدیدها : 120
  • باسلام می خواستم بدانم پسری با23سال سن که مبتلا به لب شکری است با عمل جراحی به طور کامل خوب می شود یا خیر؟

    با سلام . عمل جراحی در بعضی موارد موفقیت آمیز است.اما به طور کلی بهتر است با متخصص جراح مشورت نمایید. با آرزوی موفقیت.

    بازدیدها : 125
  • من بجه اولم ناشنوا است الان خانمم بارداره یک ماه چه کار کنم سالم باشه ایمیل ندارم

    با سلام در صورتی که فامیل هستید احتمال تکرار تا 25 درصد وجود دارد. همچنین در صورت تشخیص ناشنوایی برای جنین در دوران بارداری به لحاظ شرعی و قانونی اجازه سقط ندارید اما در صورتی که به لحاظ شرعی برایتان مشکلی وجود ندارد می توانید به مراکز مربوطه مراجعه نمایید.

    بازدیدها : 197
  • باسلاممن میخواسم از این طریق شجره خانوادگی رو بگم اگه ممکنه شما توضیح بدهید فرزند من سالم خواهد بود یا خیر؟چون در استان ما ازمایش زنتیک وجود نداره متاسفانهمن مادربزرگ هام خواهر هستن و یک برادر داشتن که شب کوری داشته حالا این بیماری در خانواده مادریم فرزند2ام که پسر(داییم) و 9امی که دختر(خاله) هستند را ارث برده اند و در خانواده پدریم همه سالم هستند(پدر و مادرم پسرخاله دختر خاله هستند)عمه ام با داییم که شب کوری داشته ازدواج کرده و فرزند5و6و7امی که پسرهستندو8امی که دختر هست بیماری را به ارث بردهاند،فرزند9ام آنها که پسر هست سالم است و خاسگار من است و در خانواده خودمان همه سالم هستیم جز فرزند7امی که دختر هست،سالم اینه که آیا اگر من با پسر داییم که پسرعمم نیز هست بیماری به فرزندم منتقل می شود یا نه؟آیا این بیماری فقط از پدر به ارث می رسه؟درضمن خاله ام زن عموم هست و هردو سالم هستند اما فرزند2 امی که دختره و 4امی که پسره بیماری دارند و خواهر من زن پسر خاله امه که بیماری رو داره و فرزند اولش که دختره سالمه وسقط مکرر داره،خواهش میکنم با توجه به شجره بگویید فرزند من میتونه سالم باشه؟باسپاس فراوان

    با سلام : امکان تولد سالم در ازدواجهای فامیلی بیش از 90٪ می باشد ولی درمورد بیماری شب کوری احتمال ابتلای جنین به این بیماری بیش از 25٪ است . هیچ آزمایشی وجود ندارد که بتواند ثابت کند که یک جنین 100٪ سالم است .

    بازدیدها : 198
  • با عرض سلام و ادب، من میخوام با دختری ازدواج کنم که 2 خواهر و 3 برادر داره. برادر اول و آخر دارای عقب موندگی ذهنی هستن و مابقی سالم هستند. در خانواده ما سابقه معلولیت وجود نداره و ضمنا پدر و مادر من پسر عمو و دختر عمو هستن. میخواستم بدونم آیا ما نیاز به آزمایش و مشاوره ژنتیک داریم؟ و زمان تقریبی برای جواب آزمایش چقدر هست؟

    با سلام کلیه افرادی که قصد ازدواج دارند نیاز به مشاوره و تحت نظر بودن یک مشاور ژنتیک را دارند واگر در وابستگان نزدیک یکی از طرفین ازدواج معلولیتی باشد حتما باید آن معلولیت بررسی و تشخیص داده شود تا بتوان درمورد آن بحث کرد. جواب تقریبی آزمایشات بستگی به نوع آزمایشات درخواست کننده دارد. 

    بازدیدها : 184
  • سلاممگه جواب گویی چندوقت طول میده؟من هرروز میام سر میزنم ولی جوابی نیس!آیا آزمایش ژنتیک میتونه به طور صددرصد قبل از ازدرواج به طرفین بگه که فرزند سالمی دارند یا خیر؟یا مثلا چندمین فرزند دارای مشکل میشه؟یا فقط احتمالشو میگه؟

    با سلام پاسخ سئوال شما خیر است. موفق باشید.

    بازدیدها : 212
  • با سلامو عرض معذرت از سوالات فراوان چون اینجا امکان مشاوره ژنتیک وجود ندارد.من به پسرداییم که پسرعمم نیز هست علاقه دارم شما فرمودید 25%بیماری(شب کوری)از نوع مغلوب به فرزند منتقل می یابد.اگر ما ازدواج کنیم آیا راهی برای تشخیص و تولد فرزند سالم هست؟یا با وجود این25%درصو ازدواج کنیم؟

    با عرض سلام ، اینکه ازدواج کنید یا نه در اختیار خودتان است ولی ریسک خطر (25٪) از ریسک های بالا محسوب می شود و مابقی سئوال شما منفی می باشد .( بیماری شب کوری جنین در زمان بارداری قابل تشخیص نمی باشد وچنانچه تشخیص داده شود نیز قابل سقط شرعی وقانونی نمی باشد . )

    بازدیدها : 138
  • خواستگاری دارم که برادرزاده اش کم شنواست والبته برادرش با دخترعمه اش ازدواج کرده ،بچه دومشان هم به دلیل ناشناخته ای بیش ازده ماه زنده نمانده ،پدرومادرخواستگارم هم پسرعموودخترعموهستند ولی من وخواستگارم فامیل نیستیم آیا ممکن است برای بچه ماهم این مشکلات تکرارشود؟

    باعرض سلام با توجه به سئوالی که فرمودید ، (ازدواج شما غیر فامیلی ، بیماری فرد موردنظر ناشناخته بوده وامکان دسترسی جهت آزمایشات تشخیصی نمی باشد ) . نتیجه اینکه ریسک خطر برای فرزند شما هم مانند افراد معمول غیر فامیل یعنی بین 2 تا 3 درصد می باشد. موفق باشید

    بازدیدها : 113
  • با سلام ، یکی از دوست های بنده دخترش ، 4/5 ماهه است ،تو تهران آزمایش ژنتیک دادن گفتن مشکل ژنتیک داره و تا 2 یا 3 سالگی زنده نمیمونه ، دختر بچه پاهاش رو نمیتونه تکون بده یکم هم دستهاشو تکون میده اسم این بیماری چیه آیا راه درمان وجود داره باتشکر

    باعرض سلام ،متاسفانه بدون رویت آزمایشات و فرد مبتلا پاسخی نمی توان داد . موفق باشید

    بازدیدها : 167
  • سلام من در تهران سکونت دارم و برای هزینه عمل ترمیمی لب شکری مشکل دارم آیا این مجموعه یا مجموعه در تهران هست برای کمک به من یاخیر؟ باتشکر

    با سلام و آرزوی سلامتی برای شما لطفا جهت اطلاع بیشتر به بهزیستی تهران مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 146
  • من 35 سالمه و سه بار سقط داشته ام. (حاملگی پوچ-فانلینگ و مرگ جنین) نتیجه کاریوتایپ من مونوزومی را نشان داده 45X,47XXX,46XXLOW GRADE CHOROMOSOMAL EBERATTION دکترم می گوید اقدام کنید بعدش امینوسنتز انجام دهید می توانید راهنماییم کنید

    با سلام جواب پزشک شما صحیح می باشد واحتمال بارداری شما 25٪ می باشد.همانطور که پزشک شما گفته اند برای هر بارداری احتمالی در هفته 16 بارداری باید آمنیو انجام شود. موفق باشید

    بازدیدها : 149
  • با سلام.خانمی 29 ساله و ناقل تالاسمی بتا هستم.ازمایش CBC همسرم موقع ازدواج نرمال بود و مرکز مشاوره ازدواج مجوز ازدواج را بدون انجام ازمایش دیگری به ما دادند.CBC;RBC 5/06 -HB 14/6 -HCT 40/9 -MCV 80/8 -MCH 28/9 -MCHC 35/7 -RDW.SD 38/9 -RDW.CV 12/4در پی تصمیم به بارداری جهت اطمینان برای همسرم الکتروفورز و CBC درخواست نمودیمCBC;RBC 5/17 -HB 14/2 HCT 41/7-MCV 80/7 -MCH 27/5-MCHC34/1-HBA1 89/9-HBA2 1/5 -HB F 0/3 -HB D/G 8/3 که پاتولوزیست به ما گفت که با ایجاد شرایط بیهوازی هموگلوبین S را رد نموده است.ضمنا ازمایشات مربوط به ذخایر اهن هم نرمال بودند.ایا مشکل همسر من در ترکیب با مشکل من برای فرزندم مشکلی ایجاد میکند؟ایا نیاز به ازمایشات زنتیک و ازمایشات تکمیلی هست؟ لطفا بفرمایید چه کارهایی باید انجام دهیم؟

    باعرض سلام باتوجه به مطالبی که از نتیجه آزمایشاتتان نوشته اید برای شما وفرزندتان مشکل خاصی پیش نمی آید و نهایتا مانند خود شما ناقل می شود. 

    بازدیدها : 100
  • سلامآیا در استان بوشهر جایی برای آزمایش ژنتیک هست؟چقدر طول می کشد تا جواب آزمایش حاضر شود؟آیا مشاوره خصوصی هم وجود دارد که در زمان کوتاهتری جواب ازمایش را بدهند؟هزینه آزمایش عمومی و خصوصی چقدر است؟با سپاس

    باعرض سلام 1- تقریبا در تمام مراکز استان وشهرهای بزرگ مشاوره ژنتیک وجود دارد با مراجعه به بهزیستی شهرستان خود از آدرس آن پرسش کنید . 2- مشاوره ژنتیک با آزمایشات آن متفاوت است وتشخیص اینکه چه نوع آزمایشی برای شما درخواست می شود پزشک مشاور تشخیص می دهد وزمان آن بستگی به نوع آزمایش دارد. 3- اینکه می گویند برای بیماری های ژنتیکی آزمایش ژنتیک اصطلاحی رایج است والا برای هر نوع بیماری ویا تشخیص بیماری ژنتیکی یک آزمایش خاصی وجود دارد که مدت پاسخ گویی آن بستگی به نوع آزمایش دارد . با آرزوی سلامتی

    بازدیدها : 145
  • باسلاماگر در زمان قبل از بارداری و در زمان بارداری از نظر ژنتیکی گفته شود که جنین دارای بیماری شب کوری هست آیا راهی برای درمان جنین وجود دارد که فرزند سالمی متولد شود؟

    باسلام وتشکر از تماس شما ، متاسفانه پاسخ شما منفی می باشد.

    بازدیدها : 134
  • باسلام و تشکر فراوانمن وخاسگارم امکان رفتن به مشاوره ژنتیک را نداریم(به دلیل تعصبات خانوادگی)میخ.استم به این صورت شجره خانوادگی ام را بگویم اگر امکان دارد شما بفرمایید که بیماری ارثی که در خانواده هایمان است برای فرزند من غالب است یا مغلوب.خاسگار من هم پسردایی هم پسر عمه من است پدر ومادر من و خاسگارم هردو پسرخاله دختر خاله هستنددر خانواده خاسگارم 5 پسر و 4 دختر دارند و خاسگار من فرزند آخری هست.فرزند 4و6و7امی که پسر هستنو فرزند8امی که دختر هست اینها دارای بیماری شب کوری هستند و همچنین پدرشان که دایب من هست نیز این بیماری را دراد، و خواهر من که فرزند 7امی هست این بیماری را داردخواهشمندم نوع غالب یا معلوب بودن بیماری برای فرزند من را مشخص کنید که به این بیماری مبتلا می شود یا نه؟با سپاس فراوان

    باسلام وسپاس از تماس شما ، پاسخ شما همان است که قبلا گفته شد این نوع ازدواج از نظر ژنتیکی مشکل دار ترین آزمایشات می باشد، واگر افراد مبتلا فقط کسانی باشند که نام بردید از نوع مغلوب است و 25٪ خطر ابتلا فرزندتان نیز می باشد. با آرزوی سلامتی

    بازدیدها : 189
  • با سلام وتشکر فراوانمن قبلا سوال کردم که پسرداییم که پسرعمه من نیز میشود خاسگار من است ایشون پدرش و 3 برادرش و خواهر کوچکش شب کوری دارند و همچنین خواهر خودم این بیماری رادارد شما گفته بودبد که این ازدواج منطقی نیست. خواهش میکنم اگر ممکنه درصد ابتلا به بیماری در فرزندان را هم بگویید.خواهرم با پسرخاله ام که پسر عمویم هم میشود ازدواج کرده و وفرزندش سالم هست درصورتی که شوهر خواهرمم(پدر بچه) شب کوری داشتهلطفا درصد را بگوییدمتشکرم

    با سلام وعرض ادب ، درپاسخ باید گفت اصولا در هر ازدواجی ریسک خطر 2 تا 3 درصد می باشد که در ازدواجهای فامیلی این ریسک به 2 تا 3 برابر افزایش می یابد و به ازدواج شما نیز ازدواج فامیلی دوطرفه گفته می شود که طبیعتا ریسک را نسبت به هر نوع بیماری ژنتیکی اندکی افزایش می دهد و چون در منسوبین شما و خواستگار شما بیماری خاصی نیز وجود دارد حداقل ریسک خطر ابتلای فرزند شما 25 ٪ می باشد .

    بازدیدها : 112
  • با سلام.آیا نخوردن قطره فلج اطفال می تواند باعث فلج شدن در سنسن جوانی شود؟

    با تشکر از تماس شما پاسخ شما متاسفانه مثبت است. ولي از اينکه کسي فلج اطفال مصرف نکرده باشد تقريبا غير ممکن است چون در سنين مختلف اين قطره را به کودکان مي دهند . پيشنهاد مي شود اگر کسي  را مي شناسيد که فلج اطفال نخورده باشد به مراکز بهداشت راهنماييش کنيد.

    بازدیدها : 143
  • سلام دختر 3 ساله ای دارم که آزمایش آنزیمهای sgot و sgpt درحدود 150 تا بالاتر از حد معمول و انزیم cpk در حدود 14220 تا بالاتر از حد طبیعی است کبد - قلب و نوار عصب و عضله چند بار چک شده و مشکلی نداشت پزشکان احتمال ناقل بودن دیستروفی عضلانی دادند الان هم علائم این بیماری را دارد آیا مانند پسران علائم بیماری بیشتر می شود و یا اینکه بزرگتر که شد این علائم برطرف می شود با کمال تشکر فراوان

    باعرض احترام وتشکر از تماس شما در پاسخ شما بايد گفت اين بيماري اگر ديستروفي دوشن باشد به ندرت در دختران علائم کلينيکي  پيدا مي شود ولي دختران چون ناقل اين بيماري هستند حتما بايد بعد از ازدواج تحت نظر پزشک مشاور ژنتيک باشند . با آرزوي سلامتي .

    بازدیدها : 76
  • ازدواج من و همسرم فامیلی است (دختر عمه و پسر دایی )و فرزند اول من پسر بوده که لب شکری به دنیا امد ایا ممکن است فرزند دوم ما هم لبشکری شود و اگر میشود ایا در دوران بارداری قابلیت تشخیص و درمان یا پیشگیری دارد

    ضمن قدرداني از تماس شما : درپاسخ سئوال شما بايد گفت احتمال تکرار اين بيماره فقط 4/5٪ مي باشد و متاسفانه امکان تشخيص بيماري فقط در ماههاي آخر بارداري مي باشد وچون در ماههاي آخر بارداري مي باشد راه پيشگيري  وجود ندارد .

    بازدیدها : 212
  • سلام و خسته نباشيداگرميشود بيشتر در مورد بيمارى اوتيسم توضيح دهيدايا يک بيمارى ژنتيکى است يا به خاطر جهش ژن؟با ازمايش ژنتيک مشخص مى شود فردى ناقل اين ژن است يا نه؟سپاس

    ضمن قدرداني از مکاتبه شما در پاسخ شما به صورت خلاصه بايد گفت اوصولا بيماري اوتيسم را نمي توان با قاطعيت گفت که بيماري ژنتيکي مي باشد وهنوز بصورت يقين به ژنتيکي بودن اين بيماري به قطعيت نرسيده اند. وپاسخ قسمت ديگري از سئوال شما بايد گفت بيمار اوتيسم داراي مجموعه اي از علائم به اين شرح مي باشد اختلال درتمرکز واختلال در يادگيري ، ازبين رفتن مهارتهاي کلامي ،رفتاري ، ميل به انجام حرکات تکراري وعدم توانايي ارتباط با ديگران  

    بازدیدها : 163
  • سلام وخسته نباشید.ما3خواهر و یک برادر هستیم.برادرم بیماری دوشن بکر دارد..برای اینکه بفهمیم ناقل هستیم یا نه چه آزمایش باید انجام بدیم و چقدر طول میکشد تا جوابش حاضر شود؟چقدر هزینه دارد؟و از چه نوع آزمایشی است؟خون یا نمونه گیری بافتهای عضلانی؟ممنون

    باعرض سلام و احترام ، آزمايشي که از شما گرفته مي شود آزمايش خون مي باشد وبراي بررسي دقيق بايد به مراکز مشاوره ژنتيک مراجعه فرماييد. معمولا مدت زماني که براي انجام آزمايش نياز است حدود يک ماه مي باشد . با آرزوي سلامتي براي شما

    بازدیدها : 94
  • سلام.خواهر من مبتلا به بیماری دیستروفی ماهیچه ای دوشنچند مطلب درمورداین بیماری گذاشته بودین...میخواستم بدونم هنوز درمانی برای این بیماری پیدانشده وخیریه شما ازاین بیماران حمایت میکنه؟وقبل ازعید اخباراعلام کردایران بیماران ژنتیکی رو ثبت نام میکنه امادیگه خبری نشد آیا ثبت نام شروع شده؟

     باسلام واحترام ؛ براي اثبات گفته شما درمورد خواهرتان بايد به مراکز مشاوره ژنتيک مراجعه فرماييد . 

    بازدیدها : 69
  • سلام.من برادرم متولد سال58 هستش وتشخیص دوشن بکر رو براش دادن.ومن در آستانه ازدواج با نگرانی خانواده پسر که امکان داره منم ناقل این بیماری باشم..ازدواج سر نگرفت...من برای اینکه بدونم ناقل هستم یا نه باید چه آزمایشاتی انجام بدم و هزینش چه جوریه و چه مدت طول میکشه؟من برادرم تحت پوشش بهزیستس نیز میباشد.واینکه در تهران متخصصی که آزمایش از داداشم گرفته گفته برای من و خواهرام که اونا بچه دارن مشکلی نیست...ممنون میشم راهنماییم کنید باتشکر

    باسلام و عرض تشکر از تماس شما بايد براي بررسي بيشتر به مراکز مشاوره ژنتيک مراجعه نماييد ، وامکان تشخيص وانجام آزمايشات در شهر مشهد نيز وجود دارد . 

    بازدیدها : 99
  • سلامدوست من یک بیمار لب شکری است و پدر و مادرش دختر عمو و پسر عمو هستند و قصد دارد با یک پسر سالم ازدواج کندچقدر احتمال دارد بچه ی سالم داشته باشند؟ اصلا امکانش هست؟

    باسلام وتشکر از تماس شما در جواب بايد گفت بين 90 تا 95درصد احتمال تولد بچه  سالم وجود دارد . موفق باشيد.

    بازدیدها : 113
  • سلاممن قصد ازدواج با پسرعموم رو دارمدر خانواده مان نه ازدواج فاميلى داشتيم نه مشکل ژنتىک جز دختر عموم با اينکه پدر و مادرش با هم فاميل نبودن اما دچار بيمارى اوتيسم شده و سه خواهر و برادر ديگرش سالم هستندايا اين بيمارى ژنتيکى است؟ممکن در اينده بچه منم دچارش بشه؟راه پيشگيرى داره؟

    با سلام واحترام لطفا به پاسخ موارد مشابه مراجعه فرماييد.

    بازدیدها : 143
  • سلامميخواستم بدونم جواب دادن به سوال ها چه مدت طول ميکشه؟دو هفته هست که سوالى رو در مورد بيمارى اوتيسم مطرح کردم هيچ جوابى نگرفتملطف کنيد به سوال ها در اولين فرصت جواب بدين

    با عرض معذرت از تاخير در پاسخ شما در سايت مرکز اختلالي پيش آمده بود که الحمدلله رفع گرديده است

    بازدیدها : 104
  • با سلام و خسته نباشیدمن یک خواهر عقب افتاده ذهنی دارم که در آزمایش کاریوتایپ مشخص شد که ایشان+ ۱۵ps می باشدمیخواستم بدانم دقیقا مشکلشان چیست ؟ آیا مشکل ژنتیکی می باشد؟ممنون

    باعرض سلام وتشکر درپاسخ بايد گفت که خوشبختانه اين مشکل ژنتيکي است ولي ازثي نمي باشد وفقط در اثر يک جابه جايي غير معمول ماده ژنتيکي در کروموزومها مي باشد و ريسک خطر شما را براي تولد فرزند بالا نمي برد. موفق باشيد.

    بازدیدها : 122
  • سلام قصد ازدواج با پسرعموم رو دارم تو خانواده ازدواج فاميلى نداشتيممشکل ژنتيکى هم تو کل خانواده نداريماما دخترعموم دچار بيمارى اوتيسم ممگن اين بيمارى ژنتيکى باشد و در اينده بچه ما به ان مبتلا شود؟

    پاسخ سوال شما داده شده است موفق باشيد.

    بازدیدها : 100
  • با عرض سلام و خسته نباشيد. آيا ازدواج با دختري كه يكي از برادرهايش به عقب ماندگي ذهني دچار است، ريسك ابتلاي فرزندان را افزايش مي دهد؟ با تشكر.

    باسلام وتشکر از تماس شما براي تشخيص ريسک خطر و احتمال تکرار بايد علت بيماري را از نظر پزشکي بررسي کرد براي بررسي و کشف علت بيماري به مراکز مشاوره ژنتيک مراجعه فرماييد  موفق باشيد.

    بازدیدها : 147
  • با سلام، قصد ازدواج با دختري را دارم كه فرزند نوه دايي مادربزرگم مي باشد و داراي برادر كوچكتري با كمي عقب افتادگي ذهني مي باشد. آيا احتمال ابتلا به اختلالات بيش از افراد معمولي است يا خير؟ با تشكر.

    با عرض سلام واحترام اگر عقب افتادگي برادر ايشان ژنتيکي نباشد هيچ مشکلي شمارا تهديد نمي کند و ريسک خطر براي شما درحد افراد معمولي مي باشد . براي تعيين نوع بيماري ايشان بايد به مراکز مشاوره ژنتيک مراجعه فرماييد . موفق باشيد 

    بازدیدها : 80
  • سلام ميخوام با پسر عموم ازدواج کنم خواهر ش به بيمارى اوتيسم مبتلا است البته در خانواده هيچ مشکل ژنتيکى وجود نداره عمو و زن عموم باهم غريبه هستن ايا احتمال دارد اين بيمارى به فرزند ما هم منتقل شود؟

    باعرض سلام و تشکر از تماس شما اگر چنانچه بيماري اوتيسم در خانواده اي وجود داشته باشد امکان تکرار آن يک به صر  مي باشد اما براي شما اين امکان به يک در هزار مي باشد.

    بازدیدها : 102
  • آیا روشی هست که قبل از ازدواج فهمید مرد مشکلی برای تولد فرزند ناقص داره؟

    با عرض سلام و تشکر از تماس شما اگر در مرد وياخانواده ايشان بيماري مشخصي باشد مي توان بررسي کرد ولي در غير اينصورت قابل بررسي نمي باشد

    بازدیدها : 208
  • با سلام و احترام دختر ۲۲ ساله ای هستم که قصد ازدواج با پسر عمه ی ۲۷ ساله ام را دارم. پدر و مادر من نسبت فامیلی ندارند ولی پدر و مادر نامزدم دختر خاله و پسر خاله هستند. در خانواده با اینکه 2,3 مورد ازدواج فامیلی هم انجام شده سابقه بیماری ژنتیکی وجود ندارد و فرزندانشان همه کاملا سالم هستند. میخواستم احتمال بروز مشکلات ژنتیکی در فرزندانم را برآورد کنم و برای ازدواج درصد به دست آمده قابل قبول است یا خیر؟ با تشکر

    با عرض سلام و تشکر از تماس شما  با فرض اينکه طبق فرموده شما در اقوام نزديک شما مشکلات ژنتيک وجود نداشته باشد ريسک خطر در ازداوجهاي فاميلي  بين 6 تا 9 درصد مي باشد .

    بازدیدها : 116
  • آیا برای درمان افرادی که مبتلا به سی پی هستند در حال حاضر راهی وجود داره....چه در ایران وچه در کشور های دیگر؟؟؟

    باعرض سلام وتشکر از تماس شما متاسفانه تاکنون براي درمان سي پي روش خاصي وجود ندارد ولي براي جلو گيري از پيشرفت بيماري مي توانيد از کاردرماني ومشاوره هاي روانشناسي استفاده بفرماييد.

    بازدیدها : 99
  • میشه هزینه آزمایش آمینوسنتز را اعلام کنید

    باسلام خدمت شما : متاسفانه آزمايشگاه اين مرکز فعلا راه اندازي نشده است براي اطلاع از اين موضوع مي توانيد به کلينيک ويژه امام رضا عليه السلام مراجعه کنيد.

    بازدیدها : 266
  • با سلاممن یکبار باردار شدم که در ماه 2 به دلیل تشکیل نشدن قلب جنینم را بطور طبیعی از دست دادم همچنین بچه خواهر من مبتلا به فلج مغزی است خواهش میکنم راهنماییم کنید که آیا برای بارداری مجددم نیازی به آزژنتیک هست؟ وآیا خواهرم برای بارداری مجددنیازی به آز ژنتیک دارد؟با توجه به اینکه هیچکدام ازدواج فامیلی نکردیم.قبلا از پاسخگویی شما ممنونم

    باسلام وعرض احترام پاسخ شما خير است ونيازي به هيچ اقدام پزشکي خاصي نمي باشد درهر خانمي تا سه سقط طبيعي مي باشد. با آرزوي سلامتي براي شما

    بازدیدها : 106
  • من وقصد ازدواج با فردی را دارم که پدرهایمان باهم نسبت فامیلی دارند پدر و ماثر هر دوی ما نیز نسبت فامیلی داشته اندبا مراجعه به مشاوره ژنتیک گفتند ما در محدوده ی بین 6 تا 8 درصد قرار دارریم در حالی که ازدواج دو فرد غریبه در محدوده 3 در صد است این به چه معنی است و محدوده ای که ما در آن هستیم تا چه میزان خطرناک است؟

     با آرزوي سلامتي براي شما :اگر در هيچ يک از خانواده ها معلوليت و يا بيماري خاصي که قابل بررسي باشد وجود نداشته باشد درصد ريسک خطري که اعلام کرده اند صحيح مي باشد

    بازدیدها : 80
  • با سلام و خسته نباشید...من قصد ازدواج با دختری رادارم که برادر اول و خواهر آخر ایشان معلول و کم توان ذهنی هستند آیا این ازدواج پر خطر است آیا امکان دارد بچه های ما هم این گونه شوند و آیا راه درمانی وجود دارد

    با عرض سلام واحترام در پاسخ شما بايد گفت اگر چنانچه بيماري آنها مشخص شده باشد و به دليل بيماريهاي دوران نوزادي مانند زردي ويا مننژيت ويا ... باشد هيچ خطري شمارا تهديد نمي کند ولي اگر بيماري ايشان مشخص نشده باشد بايد به مراکز مشاوره ژنتيک مراجعه نماييد با آرزوي سلامتي شما.

    بازدیدها : 87
  • با سلام فرزندي شش ساله دارم كه هر دو چشم آن نزديك بين و داراي تنبلي چشم ميباشد از سن 3سالگي زير نظر پزشك فوق تخصص چشم اطفال مي باشد ، اخيرا پزشك معالجشون گفتند امكان درمان تنبلي چشمشون خيلي ضعيف است عاجزانه استدعا دارم راهنمايي لازم بفرماييد .اگر مركز درماني براي درمان اينگونه بيماراني وجوددارد لطفا آدرسش را اعلا كنيد . با سپاس

    با تشکر از تماس شما و با آرزوي سلامتي فرزندتان بيمارستان خاتم الانبيا مربوط به بيماري هاي چشم مي باشد لطفا از آنها راهنمايي بگيريد 

    بازدیدها : 58
  • با سلام زنی 25 ساله هستم که در هنگام بارداری رشد جنین کم بوده و در هفت هفتگی ضربان قلب آن متوقف شده باوجود این که من و همسرم هیچ رابطه فامیلی با هم نداریم و در خانواده هر دو طرف هیچ بچه ناقصی متولد نشده است آیا در بارداری بعدی دوباره این اتفاق میافتدآیا نیازی به انجام آزمایش ژنتیک است باتشکر

    باعرض سلام واحترام جواب شما خير است و احتياج به هيچ اقدام پزشکي خاصي نيست . وتا سه سقط براي هر خانمي طبيعي مي باشد . با آرزوي سلامتي براي شما

    بازدیدها : 103
  • سلام من قصد ازدواج با دختر داييم را دارم البته داييم و زن داييم دختر عمو و پسر عمو هستند ولي پدر و مادر من هيچ نسبتي باهم ندارند و من برادر معلول ذهني البته معلوليتش در حد خيلي كمه مي خواستم بپرسم بچه دار شدن ما مشكلي ايجاد نمي كنه ؟ با تشكر

    با سلام در صورت مشخص شدن نوع اختلال بیمار، درصد ریسک بیماری قابل تشخیص است و در غیر اینصورت ریسک ازدواج فامیلی را دارید( 5 تا 6 درصد)

    بازدیدها : 128
  • سلام. من قصد ازدواج با اقایی دارم که خواهر کوچکش سندروم داون دارد. البته به علت بالا بودن بارداری در سن بالای پدر و مادرش بوده است. دو خواهر بزرگش کاملا سالم هستند. میخواستم بدانم چنددرصد احتمال دارد بچه ما مبتلا به سندروم شود؟ با ازمایش ژنتیک پیش از ازدواج میشود احتمالش را فهمید؟

    با سلام، ریسک خطر مثل افراد عادی است اما برای کنترل بیشتر می توانید در دوره بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 147
  • سلام من 23سال سن دارم ومی خوام با دختر داییم ازدواج کنم هنوز پیش مشاور ژنتیک نرفتیم توخانواده ما کسی مشکل ژنتیکی ندارد فقط یکی از بچه های خواهرم یه کمی عقب افتادگی دارد ایا برای ما مشکلی پیش می اید اگه میشه شماره تلفن یکی از مشاوره های تلفنی ژنتیک رو بهم بدید

    بله احتمال عقب ماندگی در اعضا آن خانواده وجود دارد و این درصد ریسک کمی بیشتر از افراد عادی است. مشاوره ژنتیک تلفنی وجود ندارد اما به صورت حضوری می توانید به بنیاد مراجعه نمایید.

    بازدیدها : 139
  • با سلام و خسته نباشید من 27 ساله هستم قصد ازدواج با دختری داشتم که پدر و عمه ایشان نا شنوا و عمویشان کم شنواست و عمه پدربزرگش نیز ناشنوا بوده است ولی در خانواده ما چنین مشکلی وجود ندارد و با هم نیز غریبه هستیم . آیا ریسک اینکه فرزند ما هم مشکل شنوایی داشته باشد نسبتا به ازدواج های دیگر بیشتر است؟ آیا حین بارداری میتوان به این مشکل پی برد و با راههایی مثل سقط جنین و ... جلوگیری کرد؟

    با سلام ریسک بیماری برای فرزند شما کمی بیشتر از افراد عادی است. در دوران بارداری امکان تشخیص ناشنوایی وجود دارد اما به لحاظ شرعی و قانونی امکان سقط ومجود ندارد.

    بازدیدها : 130
  • با درود. من دختری سی ساله هستم که پدرم کرو لال مادرزادی بوده و عمویم هم یکم گوشش سنگین بوده. خواستگار 40 ساله یی دارم که نمی دونم مشکل ژنتیکی یا مادرزادی در آنها وجود دارد یا خیر. می خواهم بدانم آیا نیاز به آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج داریم یا خیر؟ دوم اینکه احتمال اینکه بچه ما هم دچار مشکل شود چقدر است؟ممنون از پاسختون

    خیر اشکالی ندارد، اما لازم است قبل و حین بارداری و برای انجام آزمایشات غربالگری به بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 115
  • با سلام و عرض تشکر و خسته نباشید من قصد ازدواج با دختر دایی خودمو دارم که در بچگی یکبار تشنج کرده است.پدر و مادر من هم دختر عمو و پسر عمو هستند ولی پدر و مادر دختر داییم و حتی پدربزرگ و مادر بزرگامونم فامیل نیستند هیچگونه بیماری ژنتیک و صرع و تشنج هم در کل فامیل نداشتیم آیا ازدواج ما خطرناک است و جهت اطمینان قبل از ازدواج چیکار کنیم.لطفا در مورد کم خونی زوجین و نقش آن و راهکار آن هم توضیح دهید چون احتمالا دختر داییم مبتلا به کم خونی هم باشد با تشکر فراوان موفق باشید ان شاالله

    با سلام، ریسک خطر ازدواج فامیلی(5 تا 6 درصد) را دارید و آزمایشی که بتواند در مورد فرزند آینده شما پیش بینی خاصی بنماید ، وجود ندارد.

    بازدیدها : 97
  • با سلام و خسته نباشيد من و همسرم قبل از بارداري بخاطر مشكلات ژنتيكي كه در خانواده داشتيم آزمايش ژنتيك(كروموزومي)انجام داديم كه خدا روشكر همه چي طبيعي و نرمال بود-البنه من و همسرم غريبه هستيم و هيچ نسبت فاميلي نداريم-الان من در هفته9 بارداري هستم-مي خواستم بدونم كه لازمه آزمايش سلامت جنين كه سونويnt ,آزمايش خون است رو انجام بدم؟ممنون

    با سلام، بله می توانید

    بازدیدها : 154
  • من قصد ازدواج با دختر خاله ام را دارم که پدر ومادرش نیز دختر خاله پسرخاله بوده اند او و برادر و خواهرانش همگی سالم هستند. در فامیل ما هیچ نوع بیماری زنتیکی دیده نشده است. آزمایش و مشاوره زنتیک قیل از ازدواج چه قدر قابل اعتماد هستند؟

    با سلام، دوست عزیز از نظر ما ازدواج فامیلی روی هم رفته ازدواج مناسبی نیست، اما اگر برای شما مزیت هایی دارد ، خانم باید از سه ماه قبل از بارداری و مخصوصا سه ماه اول آن تحت نظر مشاور ژنتیک باشد. موفق باشید.

    بازدیدها : 146
  • با سلام من یک سال هست که با مردی ازدواج کرده ام که عمو و عمه اش بعد از 7 یا 8 سال از تولدشان معلولیت پا پیدا کرده اند.و دختره پسر خاله اش که تازه متولد شده دکتر ها تشخیص داده اند که کور مادر زادی میباشد و من هم اکنون باردار بوده و در هفته 11 هستم ایا امکان دارد که کودک من نیز چنین مشکلاتی داشته باشد؟و ایا این چنین مشکلاتی با ازمایشات و سه بعدی مشخص می شود؟

    با سلام ، دوست عزیز لازم است به مشاور ژنتیک مراجعه کنید تا تست های غربالگری و سونوگرافی بر روی شما انجام شود. موفق باشید.

    بازدیدها : 119
  • سلام خیلی ازتون ممنونم که این امکان رو گذاشتین تا سوالاتمون رو مطرح کنیم.صاحب یک دختر سالم هستم ولی بعد از من برادر همسرم صاحب فرزندی با یک دست شدند که دست دیگر از آرنج تشکیل نشده است. آیابچه بعدی ما هم ممکن است معلول شود؟ کی باید برای ژنتیک مراجعه کنم؟ در ماههای آخر گلوی مادر بچه ورم کرده بود آیا معلولیت می تواند از تیرویید باشد؟ استرس و ترس عجیبی دارم که حتی ترس از بارداری مجدد دارم تورو خدا راهنمایی کنید. میگویند این یک عضو فراموش شده است.درهر بارداری چند درصد ممکن است عضو دچار فراموشی شود؟ توروخدا جواب بدین

    دوست عزیز به سوال شما جواب دادیم، لطفا سوالتان را چند بار مطرح نکنید. به دلیل سوالات زیاد افراد ممکن است به سوال شما کمی دیرتر پاسخ داده شود. موفق باشید.

    بازدیدها : 135
  • سلام. 26 سال سن دارم و قصد ازدواج با خانمی دارم که پدربزرگ و مادربزرگ ایشون ازدواج فامیلی کرده اند. عموی ایشون در سن 20 سالگی فلج شده اند که علت آن را ازدواج فامیلی دانسته اند. ولی پدر و عمه ایشون سالم هستند. از طرفی دارای برادری بوده اند که فرزند اول بوده و در حین تولد فوت شده است که علت اون به گفته ایشون ترس مادر و دیر به بیمارستان رفتن بوده است. بنده جز پسر عمویی که معلولیت ذهنی دارد که دلیل آن مشکل در هنگام زایمان بوده است سابقه معلولیت دیگری به لطف خدا در فامیل نداریم. آیا مشکلی برای ازدواج ما پیش می آید؟ آیا ممکن است با توجه به اینکه خواهران ایشون سالم هستند و برادری ندارند مشکل برای پسران بوجود آید؟ممون می شوم جواب سوال مرا بدهید.با تشکر

    با سلام، به طور قاطع نمی توان گفت که این مواردی که ذکر کردید بیماری ژنتیکی بوده و یا نه. برای اینکه بتوانیم به شما جواب بهتری بدهیم لازم است نوع بیماری و اختلالات افرادی که ذکر کردید مشخص شود. جهت روشن شدن موضوع می توانید به یک مشاور ژنتیک و یا به این بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 91
  • سلام، فک پایین من حدود 6 میلی متر جلوتر از فک بالاست، این رشد نامتناسب روی چهره من خیلی تاثیر گذاشته و از این قضیه خیلی ناراحتم، واسه همین نمیخوام بچه دار بشم که این مشکل رو به نصل بعد منتقل کنم، میخواستم بدونم راهی هست که بشه از انتقال همچین ویژگی هایی به فرزند جلوگیری کرد؟ (من الان واسه ازدواج و پیدا کردن همسر به مشکل برخوردم) با تشکر

    با سلام، چنین چیزی فعلا امکان پذیر نیست و احتمال ابتلا آن در فرزند شما هم ضعیف و یا غیر قابل تشخیص است. مشکل خودتان هم احتمالا از طریق جراحی فک و صورت قابل درمان است.

    بازدیدها : 123
  • سلام خیلی ممنونم که این امکان رو گذاشتین تا سوالاتمون رو مطرح کنیم.در فامیل دور خانواده همسرم دو مورد مشکل ذهنی داشتند ولی چون غریبه بودیم ما هیچ آزمایشی انجام ندادیم در حال حاضردارای یک فرزند سالم دختر هستم اما در حال حاضر برادر همسرم و خانوم ایشان که هیچ فامیلیتی با هم نداشتند دختری دارند که یک دست از آرنج تشکیل نشده است و تازه به دنیا آمده است خواهش میکنم بگویید این مسئله چرا پیش آمده است و احتمال چه می باشد؟ آیا یک عضو می تواند عضر فراموش شده باشد؟ اگر بخواهم دوباره حامله شوم استرس زیادی دارم . چه راهی پیشنهاد می کنید؟ خیلی ممنونم

    با سلام، دوست عزیز تنها راه ممکن برای کنترل بهتر بیماری ها در فرزندتان این است که از حداقل سه ماه قبل از بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 116
  • با سلامبراي مشاوه در مورد انتقال بيماري ديستروفي نوع fsh لطفا مرا راهنمايي كنيد. در صورت امكان شماره تماسي از مشاوره مربوطه در اختيارم بگذاريد تا در تماس تلفني سوالاتم را به طور كامل بيان كنمبا تشكر

    با سلام وعرض پوزش از تاخير در پاسخ ، بيماري مذکور يک بيماري غالب مي باشد . درصورتيکه يکي از والدين مبتلا باشند احتمال انتقال آن به فرزند 50 درصد مي باشد

    بازدیدها : 29
  • سلام پسری 28 ساله هستم وقصد ازدواج با دختری 26 ساله که خواهرش ،داداشش(چندین ساله خوب شده)و سه تا از پسر و دختر های اقوام پدریشون صرع دارن ، در ضمن اقلب توی خانواده ازدواج فامیلی داشتن حتی پدر و مادرش.چقدر احتمال سرع در فرزند ما هست (البته خودش سالمه)؟

    در صورتی که یکی از والدین مبتلا به صرع باشد بطور کلی احتمال بروز آن در فرزندان بین 6 تا 10 درصد است. همچنین احتمال بروز صرع در جمعیت عمومی حدود 1 درصد است. ضمنا باید گفت که تاکنون غیر از یک نوع صرع ژن مشخصی برای بروز این بیماری شناخته نشده است. بهتر است خانم در دوران بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشد.

    بازدیدها : 84
  • باسلام برادر من دچار معلولیت مادر زادی است آیا همسرم که باردار است باید آزمایش آمینو سنتز بدهد خطر این آزمایش در چه حدی است؟و حدود هزینه آن چقدر است؟

    با سلام، ابتدا باید مشخص شود که نوع معلولیت برادرتان چیست، اما بطور کلی ما تا زمانی که جواب آزمایشاتی مثل سونوگرافی غیر طبیعی نباشد مراجع را برای آزمایش آمنیوسنتز ارجاع نمی دهیم.

    بازدیدها : 140
  • ایا تمام بیماری های زنتیکی حاصل ازدواج های فامیلی در زمان قبل ازبارداری و بارداری قابل تشخیص می باشند؟

    با سلام، خیر. تاکنون 18 هزار نوع بیماری ژنتیکی شناسایی شده که تنها بعضی از آنها قابل شناسایی و کنترل است.

    بازدیدها : 209
  • من و همسرم دختر دایی و پسر عمه هستیم قبل از ازدواج مشاوره ژنتیک رفتیم و ازمایش مربوط به تالاسمی را دادیم و شکر خدا مشکلی وجود نداشت اما در فامیل های نزدیکمان افرادی هستند که مشکلات ژنتیکی دارند مثلا دخت عمه من که همان دختر دایی شوهرم است سندرم ترنر دارد و پسر عمه های شوهرم لب شکری هستند . ممکن است این ژن ها در ما وجود داشته باشد؟

    با سلام، سندرم ترنر موروثی نیست. همچنین احتمال تکرار لب شکری اگر در بستگان وجود داشته باشد ، تقریبا 1 درصد است.

    بازدیدها : 156
  • با سلام پسر عمویم که پسر خاله ام هم هست (فامیلی دو گانه) به هم علاقه داریم,ایا قبل ازازدواج یا قبل از بارداری ازمایشی وجود دارد که سلامتی فرزندمان را مطمین شویم.سلول های بنیادی در این مورد کارایی دارند؟

    با سلام، دوست عزیز به نظر ما این نوع ازدواج یعنی ازدواج فامیلی دوگانه، نامناسب ترین نوع ازدواج است و به نظر نمی رسد در دوران بارداری بتوان تمامی عوامل خطر ساز را کنترل کرد. ولی در هر صورت تصمیم نهایی با شماست.

    بازدیدها : 135
  • من و همسرم هیچ گونه نسبت فامیلی نداریم و هر دو سالم هستیم برادر همسرم مشکلات روحی مثل وسواس دارد ایا ممکن است فرزند من هم در اینده دچار این مشکل شود؟

    با سلام، احتمال دارد ولی تاکنون ژنی برای وسواس شناخته نشده و در نتیجه قابل تشخیص نیست. همچنین وسواس می تواند در اثر عوامل مختلفی بوجود آید که یکی از آنها تربیت غلط والدین و تقویت های مثبت آنان است، پس خودتان می توانید یکی از عوامل پیشگیری باشید.

    بازدیدها : 99
  • سلام پسر خاله من از من خاستگاری کرده ما در خانواده سابقه هیچ گونه بیماری مادر زادی را نداریم ولی پدر و مادر من پسر دایی ودختر عمه هستند و پدر و مادر پسر خاله‌ی من هم پسر عمو و دختر عمو هستند هر چند که پدر بزرگ آنها ازدواج مجدد داشته این ازدواج به نظر شما امکان پذیر است؟

    با سلام، دوست عزیز شما ریسک ابتلا ازدواج فامیلی، یعنی 5 تا 6 درصد ابتلا فرزندتان را دارید، در صورت ازدواج حتما باید تحت نظر مشاور ژنتیک باشید و یا سه ماه قبل از بارداری به بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 116
  • با سلام من دختری هستم که پدرم ناشنوای مطلق (کامل) و مادرم نیمه شنوا هستند در ضمن عموی من دارای ناشنوایی کامل و دایی ام نیم شنوا می باشند.من و برادرم سالم هستیم.خواستگاری دارم که در اقوامشان یک ورد ناشنوایی دارند (پسر عموی پدرشان) آنها نگرانند که برای آینده فرزندان ما مشکلی پیش بیاید.آیا امکان ناقل بودن من یا خواستگارم هست؟چند درصد امکان ناشنوا شدن فرزند ما وجود دارد؟با تشکر

    با سلام، در صورتی که فامیل باشید احتمال ناشنوایی در فرزند شما 25 درصد و اگر غیرفامیل باشید حداکثر 10 درصد می باشد.

    بازدیدها : 109
  • معلولیت های بعد از تولد که سیستم عصبی و ماهیچه ای را به صورت ناحیه ای مثلا سمت راست بدن را مختل میکند در اثر چه مشکلی می تواند باشد آیا میتواند مادرزادی باشد اماچندی بعد از تولد آشکار شود؟ متشکرم

    با سلام، معمولا بیماری های عصبی-عضلانی بصورت قرینه بدن را مبتلا می کنند.هم چنین این نوع بیماری ها ممکن است در اثر عوامل محیطی و یا بطور مادرزادی باشند لیکن سال ها بعد از تولد ظاهر شوند.

    بازدیدها : 73
  • با سلام ایا بیماری ژنتیک با ازمایش اوایل بارداری مشخص میشود به من گفتند 7 الی 25 درصد ریسک داره ایا همین ریسک هم با ازمایش جنین مشخص میشه یا شاید نشون نده من با دختر خاله میخوام ازدواج کنم دایی و یکی از خاله های ما بیماری ژنتیکی داشتن و فوت شدند در ضمن پدر و مادر دختر خاله من پسر دایی و دختر عمه میباشند ازمایش کروموزوم چیزی میتونه مشخص کنه ممنون از جواب قبلی شما

    با سلام، آزمایشات کروموزومی تنها در صورتی مفید است که بیماری قابل تشخیص باشد. در مورد سوال دیگر شما اگر والدین ناقل ژن باشند ریسک ابتلا 25 درصد و اگر ناقل نباشند 5 تا 6 درصد خواهد بود.برای بررسی بیشتر باید به بنیاد پیشگیری از معلولیت ها و یا دیگر مراکز مشاوره ژنتیک مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 123
  • با سلام من و دختر خاله ام قصد ازدواج داريم دايي و يكي از خاله هاي ما دچار بيماري ژنتيكي بوده و در سن 25و27 فوت شدند از طرفي پدر و مادر دختر خاله من هم با هم ازدواج فاميلي داشتند كه صاحب دو فرزند دختر و سالم ميباشند ازدواج ما چقدر مشكل دارد و ايا اين ريسك قابل كنترل در زمان بارداري ميباشد در نهايت چه كار كنيم

    با سلام ، احتمال بروز بیماری 25 درصد بوده ولی در مورد اطلاعات دیگر باید نوع بیماری مشخص شود.

    بازدیدها : 87
  • سلاممن 33 سالمه و به بیماری ضعف عضلانی نوع بکر مبتلا هستم و مدت 3 ساله ازدواج کردم و نمی دانم آیا صد صد بچه های ما سالم می شوند یا نه؟ و چگونه می توانیم فقط صاحب فرزند پسر شویم؟لطفاً راهنمایی نمایید.

    با سلام ، تمام پسر های شما سالم و تمامی دختران شما ناقل بیماری و سالم خواهند بود.

    بازدیدها : 83
  • سلام.پدر من و دو خواهرم مبتلا به بیماری دو قطبی هستند.خودم سالم هستم.پدر و مادرم هم فامیل نیستند.من قصد ازدواج با دختری را دارم که غریبه است.می خواستم بپرسم چقدر احتمال دارد که فرزند من به دو قطبی مبتلا شود؟

    با سلام در صورت ازدواج فامیلی احتمال آن خیلی زیاد و در صورت ازدواج غیر فامیلی احتمال آن کاهش می یابد.

    بازدیدها : 76
  • سلام مادری که باردارهست و متوجه شود کودکش کم توان ذهنی هست پیشگیری می توان آن را سالم کند پیشگیری چقدر تاثیر گذار است یعنی پیشگیری انقدر تاثیر داره که بچه کم توان ذهنی در دوران بارداری مثل آدم عادی بشه.

    با سلام، بستگی به نوع اختلال دارد، ولی به احتمال زیاد خیر.

    بازدیدها : 139
  • سلاممن پسر28 ساله اي هستم وسابقه بيماري ژنتيكي در خانواده نداريم.من ميخواهم با دختري ازدواج كنم كه نسبت فاميلي با من نداره،اما پدر ومادرش ازدواج فاميلي كردن(پسر عمه-دختر دايي) اين دختر فرزنداول خانواده هست(25ساله) وقدش كوتاهه(حدود 150سانتي متر)ويك برادر ناشنوا دارهآيا اين احتمال وجود داره كه اين دختر خانم ناقل ويا مبتلابه بيماري ژنتيكي باشه؟درصورت ازدواج چند درصد امكان ابتلاي فرزندان به بيماري ژنتيكي وجود داره؟

    با سلام، احتمال ابتلا 2.5 تا 3 درصد است.

    بازدیدها : 137
  • باسلام، زنی 29 ساله هستم و 6 هفته است که باردارم شوهرم ناحیه سمت راست بدنش یعنی دست راست حدود 90 درصد و پای راستش حدود 50 درصد ناتوان می باشد بنا به نظر پزشکان دو احتمال برای این مشکل او وجود داشته که 1- چون با فورسپس به دنیا آمده آسیب مغزی دیده و 2- به خاطر زردی در ابتدای تولد به این مشکل دچار شده می خواهم بدانم این مشکل ربطی به جنین من پیدا خواهد کرد یا نه یعنی فرزند من از او ارث می برد و اینکه ما غریبه و من خانواده ای سالم دارم و خودم نیز هیچ گونه مشکلی از لحاظ سلامتی ندارم خواهش می کنم سریع به سوالم جواب بدهید با توجه به اینکه باردارم. متشکرم

    با سلام، در صورتی که همسرتان به دلایلی که در بالا ذکر کرده اید دچار معلولیت شده است ، این بیماریها از طریق توارث قابل انتقال نمی باشند. ولی برای اطمینان بیشتر بهتر است در دوران بارداری تحت نظر مشاور  ژنتیک باشید.

     

    بازدیدها : 84
  • باسلام 27 ساله هستم و فرزند اولم مبتلا به سندرم داون از نوع جابجایی شده به من و همسرم گفتند احتمال داره یکی از شما ناقل باشید احتمال هم داره نباشید چقدر احتمال داره ازمن و یا پدرش گرفته باشه ما اصلا نه در فامیل من نه همسرم داون وجود نداشته آیا به فرزند بعدی هم سرایت می کنه؟ اگر بریم آزمایش ژنتیک چکاربرامون میکنند آیا برای بچه بعد از اسپرم یا تخمک غریبه استفاده میشه خواهش میکنم کامل راهنمایی کنید.

    با سلام، جواب سوال اول شما 50 درصد است و تنها راه تشخیص، آزمایش کاریوتایپ از پدر و مادر است. ما به شما پیشنهاد میکنیم حتما تحت نظر مشاور ژنتیک قرار بگیرید.

    بازدیدها : 157
  • سلام آیا در زمان بارداری می توان تشخصی داد کودک معلول ذهنی است یا نه؟؟؟

    با سلام، خیر به طور کامل نمی توان تمامی بیماری ها و اختلالات را در زمان بارداری تشخیص داد. اما با انجام بعضی آزمایشات ، می توان از بروز بعضی بیماری ها پیشگیری کرد مثل سندم داون و بعضی اختلالات دیگر که قابل تشخیص است.

    بازدیدها : 306
  • فرزند سه ساله ام مبتلا به بیماری متیل مالونیک اسیدمیا بود که متاسفانه درسال گذشته فوت شد آزمایشات دی ان ای ایشان 5 جهش نشان داد.ضمن اینکه جهش ها بر روی اینجانب وهمسر ایشان تاییدشد ضمنا بررسی آزمایشات بر روی نمونه اینجانب معرف این بوده که جهش عامل بیماری دخترم بوده برای بچه دارشدن آیا بررسی آمنیوسنتز وجهش های مذکور کفایت می کند؟

    با سلام، اگر خودتان و همسرتان حامل جهش هستید باید حین بارداری آزمایش دهید ولی اگر عامل بیماری، جهش جدید در دخترتان بوده نیاز به آزمایش نیست و انجام کنترل های روتین کفایت می کند. 

    بازدیدها : 102
  • باسلام پسرداییم که پسرعمه من هم میشود خاستگار من است و کلا پدر و مادرهایمان هم ازدواج فامیلیه نزدیک کرده اند در خانواده ما بیماری شب کوری شایع هست.پدر خاستگارم(داییم) و 3 تا از برادرانش و1 خواهرش شب کوری دارند و خواهر کوچیک خودمم این بیماری را دارد احتمال اینکه فرزند ما دچار این بیماری شود چقدر است؟ در ضمن دخترخاله ام زن پسرداییش که پسر عمه اش هم است شده و سقط داشته؟توصیه شما به ازدواج من چیست؟

    با سلام، از نظر ما، منطقی ترین تصمیم برای شما این است که ازدواج نکنید ولی در هر صورت تصمیم با خودتان است. موفق باشید.

    بازدیدها : 127
  • داراي دو بچه معلول ذهني شديدمي باشم چگونه بايد آنها را درمان كنم و يا زير كدام نهاد بايد پوشش دهم آيا اميدبه يادگيري مي باشند وسن يكي از آنها 12 سال مي باشد تو را خدا كمكم كنيد

    با سلام ، دوست عزیز کار این بنیاد، پیشگیری از معلولیت ها می باشد. شما برای بهره مندی از کمک هزینه ، و دسترسی به بعضی از مزایا باید برای فرزندانتان در بهزیستی شهرتان تشکیل پرونده دهید. با آرزوی موفقیت.

    بازدیدها : 134
  • با سلام ایا تست غربالگری سلامت جنین ناهنجاری ناشی از اختلال عملکرد تیرویید مادر را نشان میدهد چون در ماه دوم متوجه شدم tsh ام بالا رفته بعد مقدار قرصم را افزایش دادم تست غربالگریم مشکلی نداشته پس میتونم نتیجه بگیرم که تاثیری روی جنینم نداشتهبا تشکر

    نگران نباشید به احتمال زیاد مشکلی پیش نمی آید.

    بازدیدها : 133
  • باسلام و خسته نباشيد من با همسرم 3 سال است كه ازدواج كردم پدر شوهر من مشكل صرع داشته 15 سال پيش و دچار حمله هم شده و همسرم نيز مشكوك به اين بيماري بوده و تا 8 سالگي تحت كنترل بوده و مشكلي نداشته الان مي خواهيم بچه دار شويم آيا براي كودك خطري دارد؟و آيا بايد با مشاور ‍ژنتيك مشاوره كرد؟

    با سلام، بطور کلی در صورتی که یکی از والدین مبتلا باشند احتمال ابتلا برای فرزندتان بین 6 تا 10 درصد است. ولی در نوع خاصی از صرع احتمال ابتلا برای جنین 50 درصد است که در صورت ابتلا فرزند، بیماری بسیار خفیف تر از بیماری والدین است. بطور کلی به شما پیشنهاد می کنیم تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 97
  • با سلام من و همسرم فامیل نیستیم اما سال قبل باردار شدم و به دلایلی استراحت مطلق بودم پزشکان هیچ مشکلی در جنین پیدا نکردتد ولی پسرم بعد ازتولد دچار بیماری شدید قلبی بود به طوری که اندازه و شکل قلب طبیعی امااز داخل یک بطن داشت و بعدازچهار روزفوت کرد خواهشی که از شما دارم اینه که اگر دوباره باردار بشم احتمال تکرار هست وایا این مشکل ژنتیکیه باید چکار بکنم؟

    با سلام، در مورد شما احتمال تکرار وجود دارد ولی بسیار کم و حداکثر بین 6 تا 10 درصد است.ضمنا بیماری های قلبی در دوره جنینی قابل تشخیص است و برای کنترل باید قبل و حین بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 123
  • با سلام.... زنی 39 ساله هستم. با پsرعموی خود ازدواج کردم . ما با آزمایش ژنتیک قبل از ازدواجمان، 6 در صد منع ازدواج داشتیم ولی ازدواج کردیم. فرزند اولمان دختری سالم بود که الان 17 ساله است.ولی 12 سال قبل صاحب پسری شدم که بعد از به دنیا آمدن مرتب تشنج کرد. بلع و گریه هم نداشت چون آسپره شده بود. به ما گفتند احتمالا سندروم داون هم هست. البته در هفتاد روز بعد از تولد فوت کرد و عمرش کفاف نداد تا کشت کروموزومی شود و علت را کامل تشخیص دهند. الان میتوانم باردار شوم؟ در تهران زندگی میکنم و نمیتوانم به مشهد بیایم. لطفا راهنماییم کنید.ضمنا آیا برای دخترم ،ازدواج فامیلی امکان دارد یا خیر؟ متشکرم

    با سلام، خودتان می توانید باردار شوید ولی به دلیل سن بالا ریسک بیماری سندرم داون در شما زیاد است، ولی اگر قصد بارداری داشتید حتما باید تحت نظر مشاور ژنتیک باشید. در مورد دخترتان هم باید گفت در خانواده هایی که سابقه معلولیت داشتند ازدواج فامیلی بطور کلی ازدواج مناسبی نیست ولی باز هم اختیار با خودتان است. موفق باشید.

    بازدیدها : 195
  • با سلاممن دوبار حامله شده ام و هر دوبار فرزندم که بار اول دختر و بار دوم پسر بود مبتلا به کوتاهی دست و پا بودند و با مجوز سقط کردم. نسبت فامیلی من با همسرم بدین صورت است که پدربزرگ من پسر عمه پدربزرگ همسرم هستند. در فامیل هیچ کدام از ما سابقه معلولیت وجود ندارد. سوال من این است که با چه احتمالی در بارداری بعدی همین مشکل وجود دارد ؟ آیا ممکن است این بیماری بعد از چهارماهگی که مجوز سقط نمی دهند خود را نشان بدهد؟ آیا راهی برای زودتر فهمیدن این مشکل در حاملگی بعدی نیست ؟ آیا باید سراغ اهدا تخمک برویم ؟ پیشاپیش از پاسخ دهی شما متشکرم

    با سلام احتمال ابتلا در بارداری بعدی شما 25 درصد است. در مورد سوال بعدی شما هم باید بگوییم اگر بیماری آنها تشخیص داده شده باشد ، بچه های بعدی را هم با آزمایشات مخصوصی می توان تشخیص داد. لازم به ذکر است بیماری های خطرناک و کشنده معمولا تا قبل از هفته بیستم بارداری قابل تشخیص اند ولی بعد از آن هم ممکن است ببیماری های استخوانی مثل کوتاهی قد و... بوجود بیاید که آنها معمولا خیلی خطرناک نیستند. موفق باشید.

    بازدیدها : 159
  • سلام.من تست غربالگری انجام دادم ودکتر گفته ممکنه بچه ات مشکل نخایی داشته باشد میخواستم بدانم که اگر اینطور باشه امکان درمان هست؟من خیلی نگرانم خواهش می کنم جواب بدید.

    با سلام به احتمال زیاد راه درمان ندارد و شما باید سریعا برای کنترل سونوگرافی جنین و مشاوره ژنتیک اقدام کنید.

    بازدیدها : 184
  • بنده از سمعك استفاده مي كنم و تنها كسي هستم كه در كل فاميل از سمعك استفاده مي كنم ‏قصد ازدواج با نوه خاله ام را دارم احتمال انتقال به فرزند چقدر است(از نظر شنوايی)

    با سلام ابتدا باید به مشاور ژنتیک مراجعه کنید تا مشخص شود علت ابتلا ژنتیکی بوده و یا خیر. در صورتی که ژنتیکی باشد احتمال ابتلا 25 درصد می باشد.

    بازدیدها : 104
  • باسلام خانمی 23 ساله هستم که با شوهرم نسبت پسر عمه دختر دایی دارم.ما تصمیم به بچه دار شدن گرفتیم که بردار شوهرم که پسر و فرزند آخر خانواده شوهرم هست مبنلا به بیماری سندروم داون است که اینگونه که پیداست مادرشوهرم در سن 45 سالگی باردار شده است.آیا برای بارداری من خطری وجود دارد؟

    خیر ولی بهتر است در دوران بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 143
  • سلام.پسری خواستگار من است ایشان پدر ومادری ناشنوا و نا گویا(کر ولال) دارند.نمیدانم کس دیگری از اقوامشان این گونه هست یا خیر ولی سه برادر و یک خواهر دارند که همگی سالم هستندخودش هم سالم هست (نسبت فامیلی پدر و مادرشان هم اینگونه است که مادران پدر و مادر دختر عمو هستند).باهم نسبت فامیلی نداریم و غریبه ایم من هم سالم هستم ودر اقوام هم کسی این گونه نیست.ازدواج ما مشکلی دارد ؟چقدر احتمال دارد فرزندمان اینگونه شود؟ ازمایش زنتیک لازم است؟باسپاس فراوان...

    با سلام، در صورتی که با یکدیگر فامیل نیستید، نیاز به آزمایش خاصی ندارد اما بعد از بارداری و برای پیشگیری از دیگر اختلالات، می توانید به مشاوره ژنتیک مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 126
  • باعرض سلام- من و همسرم دخترعمووپسرعمو هستیم .دارای یک فرزند دختر 4 ساله که بدون مشاوره ژنتیک سالم می باشدو حال قصد بارداری مجدد داریم آیا نیاز به مشاوره ژنتیک می باشد یا خیر؟؟

    با سلام احتیاج به مشاوره ژنتیک ندارید اما برای انجام کنترل های دوران بارداری می توانید به بنیاد پیشگیری از معلولیت ها مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 160
  • سلام خسته نباشید من یک فرزند دارم که وانی حرکتی دارد و 4 ساله است به صورتی که عضلات لگن خیلی ضعیف است و تشخیص بعضی دکتر ها سی پی است من و خانمم پسر دایی و دختر عمه هستیم . خواهر زاده منهم همین مشکل را البته ضعیفتر دارد و پدر و مادرش هم دختر عمو پسر عمو هستند آیا مشکل این بچه ها می تواند ژنتیکی باشد

    با سلام، معمولا بیماری CP به دلیل مشکلات بعد از زایمان بوجود می آِد و تا به حال گزارشی تایید شده ای مبنی بر ژنتیکی بودن این بیماری منتشر نشده است.

    بازدیدها : 94
  • با غرض سلام و ادب. من زنی 32 ساله و در هفته 19 بارداری هستم. آزمایشات غربالگری 3 ماهه اول را انجام داده ام و در گروه ریسک پایین بودم. خانواده شوهرم و خانواده 2 برادر شوهرم مواردی مثل فلج مغزی، عقب ماندگی ذهنی و از بین رفتن عصب بینایی داشته اند ولی در خانواده من نبوده. ما هیچ نسبت فامیلی نداریم و داری یک فرزند سالم نیز هستیم. آیا آزمایش مایع آمنیوتیک برای من ضروری است؟امیدوارم خیر دنیا و آخرت نصیبتان گردد.چشم انتظار جواب حکیمانه شما هستم.

    با سلام خدمت شما، آزمایش آمنیوتیک در صورتی که تست های غربالگری و یا سونوگرافی ایراد داشته باشد انجام می شود. البته زمان انجام آزمایشات لازم برای شما کمی دیر است اما برای بررسی و انجام بعضی آزمایشات دیگر می توانید به بنیاد پیشگیری مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 171
  • با سلام.اینجانب دارای معلولیت خفیف در پای راست خود میباشم به این صورت که اندازه پای راستم از مچ به پائین کوچکتر ازپای دیگری است.این مشکل در عموی کوچکتر بنده نیز وجود دارد هیچکدام از والدینمان با هم فامیل نیستند.بنده میخواهم با دختری که هیچ نسبتی با من ندارد ازدواج کنم.آیا فرزندمان میتواند این مشکل را داشته باشد؟ممنون از راهنمائیتان

    با سلام، به احتمال زیاد خیر، موفق باشید.

    بازدیدها : 70
  • با سلاممن ميخوام با دختري ازدواج كنم كه عمو و عمه اش به معلوليت ذهني دچارند.ايا ميتوانم با او ازدواج كنم؟مشكلي پيش نميايد؟

    با سلام در صورتی که فامیل نیستید احتمالش کمتر است ولی بهترین راه این است که قبل ازدواج به مشاوره ژنتیک مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 123
  • با سلام و خسته نباشی من وهمسرم پسر عمه ودختر دایی هستیم خواستم ببینم برای اینکه صاحب فرزند بشیم باید چه آزمایشاتی بدیم و به چه نکاتی توجه کنیم آیا آزمایش ژنتیک مفید هستش؟

    با سلام، در همه مواقع انجام آزمایش درخواست نمی شود و شما فعلا باید به مشاوره ژنتیک مراجعه کنید.

    بازدیدها : 136
  • خواستگاری دارم که یکی از خواهراش و یکی از برادراش عقب مانده هستن چند درصد احتمال داره بچه من هم عقب مانده باشه؟

    با سلام، باید بررسی کنیم که آیا آقا حامل هستند و یا خیر، که این با مشاوره ژنتیک و انجام آزمایشات معلوم می شود.

    بازدیدها : 162
  • با سلام. همسر من 5 ماهه باردار هستند> آزمایش تست سلامت جنین را انجام دادیم و دکتر متخصص گفته مشکلی نداره ونتیجه خلاصه آزمایش به این صورت که:A screen negative result does not exclude the possibility of down's syndrome ,a neural tube defect pre-eclampsia because screening does not detect all affected pregnanciesنتیجه منفی روی صفحه نمایش امکان از سندرم داون، نقص لوله عصبی پره اکلامپسی را رد نمی کند چرا که غربالگری تمام حاملگی های آسیب دیده تشخیص نیست- لطفا شما هم بررسی فرمائید و از طرفی من از بیماری HIV ترس دارم به همین خاطر تا حالا انجام نداده ام و در آزمایش تست سلامت جنین هم به مسئول آزمایشگاه گفتم این آزمایش (HIV) را انجام ندهند، در حقیقت خیلی می ترسم که ای آزمایش را انجام دهند. از طرفی اگر به این بیماری مبتلا باشیم آیا به جنین منتقل می شود و از نظر عفونی می توان جلوگیری کرد تا به جنین وارد نشود لطفا راهنمایی بفرمائید.

    با سلام در مورد نتیجه آزمایشتان نگران نباشید، اما HIV می تواند در زمان زایمان منتقل شود بنابر این لازم است حتما آزمایش مربوطه انجام شود.

    بازدیدها : 206
  • با سلام و ادب. میخواستم از شما بپرسم که آن مرکز دستگاههای پیشرفته برای تشخیص بیماریهای ژنتیکی را دارد؟ و اگر جنین مشکل ژنتیکی یا جسمی و ذهنی داشته باشد تجهیزات پزشکی آن مرکز وقتی به آنجا مراجعه کنیم بیماریهای ژنتیکی را نشان می دهند؟ یا باید به مرکز دیگری مراجعه کنیم؟ ضمنا هزینه انجام آزمایشات ژنتیکی خیلی بالاست یا متوسط؟ البته من بیمه تکمیلی هستم. بسیار ممنون. از لطف شما. رضا از مشهد

    با سلام و عرض پوزش از تاخير در پاسخ سوال شما آزمايشات ژنتيک در اين مرکز انجام مي شود و هزينه آن دراين مرکز دولتي مي باشد 

    بازدیدها : 103
  • سلام 43 ساله و شوهرم 47 ساله است دو پسر 18و 15 ساله دارم از خدا خواسته ام که دوباره صاحب فرزند شوم در ضمن هیچ بیماری زنتیکی در خانواده من و شوهرم وجود ندارد

    با سلام، ببینید بدلیل سن بالاتر از 35 سال شما احتمال بروز مشکل در فرزندتان وجود دارد. اما اگر اصرار به بچه دار شدن دارید حتما باید حین بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید تا آزمایشات لازم برای شما انجام شود، موفق باشید.

    بازدیدها : 176
  • سلام.من با پسرعمم ازدواج کردم.پدر و مادرم هم دخترعمو پسرعموهستن.و 2 تا ازفرزندان پدرمادرم در1سالگی فوت کردن.ولی مشکلشان ژنتیکی نبوده. آیا برای ما مشکلی جود دارد؟ بسیار نگرانم

    با سلام ، به نظر می رسد شما فقط ریسک ابتلا فامیلی را داشته باشید که حدود 5 تا 6 درصد است.اما اگر بیماری افراد فوت شده ژنتیکی بوده باشد احتمال ابتلا برای فرزندان شما 25 درصد است. بهتر است قبل و حین بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 108
  • سلام پدرم آب مروارید مادرزادی داشته در حالیکه در بین 6 برادر دیگر فقط پدر من به طور مادرزادی آب مروارید داشته. با مادرم رابطه فامیلی دارند و من و خواهر و برادرم هر سه آب مروارید مادرزادی داریم. می خوام بپرسم چقدر احتمال داره بچه من این مشکل رو داشته باشه؟ من و همسرم ارتباط فامیلی نداریم

    با سلام، احتمال اینکه فرزند شما هم این مشکل را داشته باشد کمی بیشتر از درصد ابتلا افراد عادی جامعه است.

    بازدیدها : 40
  • من یک بارداری پوچ داشتم والان هفته 6 بارداری بعدی هستم ایا این بار هم پوچ میشود؟بارداری پوچ ارثی یا ژنتیکی است؟

    با سلام، این یک پدیده اتفاقی است ام اگر بیشتر از 3 بار تکرار شود باید تحت نظر مشاور ژنتیک باشید تا در صورت لزوم آزمایش های لازم انجام شود.

    بازدیدها : 129
  • من زنی 24 ساله هستم و با همسرم نسبت فامیلی ندارم تازه زایمان کرده ام و فرزندی با ناهنجاری قلبی و بسته بودن راه مقعد به دنیا آمد و قرار است عمل شود ایا اطلاعات پرونده ای این کودک برای بارداری های بعدی لازم است؟و چه مدت بعد از این زایمان می توانم باردار شوم و چه اقداماتی باید انجام دهم؟

    با سلام، احتمال تکرار این مشکل در فررزند بعدیتان بین 6 تا 10 درصد است. بهتر است حین بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 117
  • دختری 29 ساله هستم دچار بیماری پرتس هستم میخواستم ببینم اگر با اقایی که غریبه و سالم هست ازدواج کنم امکان اینکه فرزند من به این بیماری دچار بشه هست یا نه؟ من یک خواهر و برادر هم دارم که هردو سالم هستن. ولی یکی از عمه های من 2تا پسر دارن که هر دو به این بیماری مبتلا هستن و لی پدر مادر این دو پسر دایی دختر عمه هستن ولی پدر مادرم نسبت فامیلی خونی ندارن

    با سلام ، در صورتی که با فرد غریبه ازدواج کنید احتمال ابتلا فرزندتان عادی و در سطح جامعه است ولی بهتر است قبل و حین بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 77
  • من مشکل در رفتگی لگن مادر زادیدارم وما 5 نفر تو کل فامیل (2تا پسر عمه و 2تا دخترهای پسر خاله ی پدرم که همسرشون دختر دایی پدرم هستن و عمه و شوهر عمم هم دختر عمه و برادر این خانوم هستن )دچار این بیماری هستیم ایا اگر با ی اقای غریبه و غیر فامیل ازدواج کنم ممکنه فرزند من دچار این بیماری بشه؟ مرسی

    با سلام، اگر یکی از والدین مبتلا به در رفتگی لگن باشند احتمال ابتلا در فرزند پسر 6 درصد و در دختر 17 درصد است.اما اگر یکی از اجداد مبتلا باشند احتمال بروز آن در نوه 1 درصد است. این عارضه در بدو تولد،کاملا قابل درمان است.

    بازدیدها : 49
  • من و همسرم يك سال و شش ماه است كه ازدواج كرده ايم. همسرم مبتلا به پاچنبري است.خواهر ايشان هم از سرطان غدد لنفاوي رنج ميبرد.پدر و مادر ايشان نسبت فاميلي دارند،هم پدر و هم پدربزرگ ايشان هم پاچنبري هستند ولي خفيف تر از شوهرم.سوال من اين است با اينكه ما نسبت فاميلي نداريم احتمال اينكه فرزندم دچار پاچنبري شود چقدر است؟

    با سلام، احتمال اینکه فرزند شما مبتلا شود حداکثر 5 تا 10 درصد است. این بیماری بعد از تولد درمان دارد و قابل اصلاح است.

    بازدیدها : 65
  • با سلام.من و همسرم نسبت فامیلی دختر عمه پسر دایی داریم.تجربه یکبار بارداری دارم که نوزاد در ماه هشتم به دنیا آمد و دچار یک بیماری خاص پوستی بود به این شکل که پوست بسیار خشکی داشت و پزشکان گفتند در آینده حتی نمی تواند در معرض نور خورشید باشد و موقع گریه دهانش از حد کمی بیشتر باز نمیشد و چون پزشکان تشخیص دادند که حتی در خوردن شیر هم با مشکل روبروست نوزاد را در دستگاه نگه نداشتند و ما او را از دست دادم.الان دوباره قصد بارداری دارم و میخواهم بدانم این بیماری به ژنتیک مربوط می شود یا نه؟چه باید بکنم؟

    بله احتمالا بیماری ژنتیکی است و نوع بیماری هم قابل حدس است و ما به شما پیشنهاد می کنیم حتما سه ماه قبل از بارداری به همراه مدارک و آزمایشات پزشکی فرزند قبل تان به مشاوره ژنتیک مراجعه فرمایید. در صورت امکان می توانید به بنیاد پیشگیری از معلولیت ها مراجعه کنید.

    بازدیدها : 142
  • با سلام - ازدواج من با همسرم فامیلی است (پسر دایی و دختر عمه) در حال حار خانمم 5 ماهه باردار هستند و سونو گرافی انجام داده و دکتر متخصص گفته جنین سالم است و حدود یک سال پیش دکتر ژنتیک رفته و آزمایش انجام دادیم و دکتر گفت مشکل خاصی ندادرید.آیا آزمایش یا سونو گرافی دقیق تری وجود دارد که مشخص بشه جنین از نظر ژنتیکی( جسمی و ذهنی و ..) سالم است؟

    سونوگرافی های مخصوص جنین و نیز تست های غربالگری سه ماهه اول و دوم تا حدود 90-85 درصد سلامتی جنین را از نظر اختلالات ساختمانی و بیماریهای کروموزومی تضمین می نماید ، البته بسیاری از بیماریهای ژنتیکی هم با این روشها قابل شناسایی نیستند.

    بازدیدها : 184
  • با سلام ، من مذكر و 34 سال سن دارم. دو دختر عموي من دوقلو هستند و كمي عقب مانده ذهني هستند. آيا ممكن است در فرزندان من كه هيچ نسبتي با همسرم ندارم مشكل مذكور بروز نمايد.

    احتمال آن بسیار کم است. ضمن اینکه حاملگی دو قلو جزو حاملگی های پر خطر بوده و ممکن است عقب ماندگی ذهنی دختر عموهای شما مربوط به عوارض زایمان باشد.

    بازدیدها : 117
  • سلام خواستگارم 2عمو و 2 عمه اش ناشنوا هستن ولی پدر و عموی دیگش سالمه و در خانواده ی ما هیچ مشکلی وجود نداره میخواستم ببینم چقدر ممکنه بچمون ناشنوا باشه؟راهی برای تشخیصش قبل از ازدواج وجود داره؟

    در صورتی که خواستگار، از خویشاوندان شما است احتمال ابتلا فرزند آینده تان به ناشنوایی 25% است و اگر فامیل نیست احتمال ابتلا 10 % می باشد. در مورد پیشگیری  و تشخیص هم باید گفت که راه های تشخیصی وجود دارد اما در صورت مثبت بودن نتایج و وجود ناشنوایی، به دلایل قانونی و شرعی امکان سقط وجود ندارد.

    بازدیدها : 102
  • با سلام منو برادر و خواهرانم هيچ مشكلي نداريم و پدر و مادرمان نيز فاميل نيستند .اما فرزند دوم خواهر بزرگم و فرزند سوم برادر بزرگم داراي بيماريهاي ژنتيكي نادر شدند ولي ديگر فرزندان سالم هستند.(فرزند خواهرم رشد بيرويه قد و ناراحتي قلبي و چشمان ضعيف ولي از نظر هوشي خيلي قوي)و (فرزند برادرم ازيك طرف بدن بيشتر رشد كرده ولي مشكل ديگري ندارد)هردو بچه دختر هستند.با توجه به اينكه من با شوهرم فاميل (نوه دايي پدرم)هستيم وچنين مشكلاتي در خانواده آنها ديده نشده آيا بايد آزمايشات قبل ويا حين بارداري بدهيم

    اولا باید نوع بیماری و علت آن مشخص شود. ثانیا باید گفت در مورد شما، مشاوره ژنتیک و انجام آزمایشات تشخیصی حین و قبل از بارداری ضروری بوده و حتما باید انجام گیرد.

    بازدیدها : 86
  • باسلام من خانمی 31 ساله هستم دارای یک فرزندوقصد دارم برای دومین فرزندم اقدام کنم ولی باتوجه به وجود سابقه صرع درخانواده خودم میترسم ایا ممکن است که از طریق ژنتیک این بیماری مشخص شود وایا امکان دارد که فرزند دوم من مبتلا به این بیماری باشد.

    در صورتی که یکی از والدین مبتلا به صرع باشد بطور کلی احتمال بروز آن در فرزندان بین 6 تا 10 درصد است. همچنین احتمال بروز صرع در جمعیت عمومی حدود 1 درصد است. ضمنا باید گفت که تاکنون غیر از یک نوع صرع ژن مشخصی برای بروز این بیماری شناخته نشده است.

    بازدیدها : 81
  • پدر مادر دوست من، دختر دایی پسر عمه هستند، دوست من و خواهرش هر دو کوررنگ 100% و کم بینا هستند، در حالیکه پدر و مادر و برادر آنها مشکل بینایی ندارند. سوال بنده این هست که در آینده فرزند آنها با چه احتمالی مبتلا خواهد شد اگر با فرد سالمی ازدواج کنند، و اینکه با توجه به وابسته به جنس بودن کوررنگی چرا پدر علامتی ندارد؟ وآیا برادرناقل ژن است؟

    اگر با فرد سالمی ازدواج کند با احتمال 50 درصد پسر ها مبتلا و به احتمال 50 درصد دختران ناقل ولی سالم هستند. ضمنا همیشه بیماری های ژنتیکی از پدر و مادر به ارث نمی رسند بلکه بیماری به دلیل یک جهش جدید بوجود می آید.

    بازدیدها : 67
  • با سلام من مي خواهم با پسرخاله ام ازدواج كنم. خاله ام با مادر من از طرف پدري يكي نيستند ولي مادرشان يكي بوده است. در خانواده من يكي از برادرانم و يكي از خواهرانم و در اقوامم يكي از عمه ها و يكي از عموهايم دچار اختلال بينايي شديدهستند. ولي در اقوام خاله ام هيچ مشكلي وجود ندارد. آيا نياز هست كه آزمايش ژنتيك قبل از ازدواج انجام دهيم؟

    لازم است نوع بیماری را مشخص فرمایید ، ضمنا آزمایش ژنتیکی خاصی برای اختلالات بینایی ، بصورت روتین انجام نمی شود و فقط میتوان احتمال بروز بیماری را محاسبه نمود.

    بازدیدها : 62
  • باسلام وتشکرفراوان ازاینکه به سوالاتمان جواب میدهید.خواستم بپرسم ازمایش کاریوتایپ چیست؟وچه کسانی بایداین ازمایش راانجام دهند؟

    کاریوتایپ روش بررسی تغییرات ظاهری کروموزومها نظیر حذف شدگی، جابجایی و نیز بررسی تعداد کروموزومها می باشد. همچنین در مواردی نظیر عقب ماندگی های ذهنی ، ناهنجاریهای مادرزادی و سقط های متوالی از آن استفاده می شود.

     

    بازدیدها : 142
  • با سلام من میخوام با دخترداییم ازدواج کنم با اینکه هردوی ما سالم هستیم ولی دوتا از داییهام که با دختر عمه و دختر دخترعمه خود اذواج کردند بچه هاشون اب مروارید مادرزادی دارند که این مسئله برای ما ایجاد مشکل کرده جالب اینجاست چند مشاوره هم رفتیم ولی نتونستیم به یک جواب قاطع برسیم حالا می خواستم بدونم که میشه بایک ازمایش ژنتیکی به معیوب بودن این ژن در خودمون پی ببریم . لطفا راهنمایی کنید باتشکر - بروجرد

    با سلام ، متاسفانه آزمایشی که بتواند این بیماری را در دوران بارداری تشخیص دهد وجود ندارد ، اما برای اطمینان بیشتر ، شما می توانید به مشاور ژنتیک مراجعه کنید. حال در مشاوره ژنتیک مشخص می شود که بیماری در شجره شما از نوع غالب است و یا مغلوب. اگر بیماری از نوع غالب باشد احتمال ابتلا وجود ندارد ، اما اگر از نوع مغلوب باشد احتمال ابتلا در فرزندان شما وجود خواهد داشت. موفق باشید.

    بازدیدها : 95
  • سلام من وهمسرم دختر دائی وپسر عمه هستیم وپدرومادرمن هم پسردائی دخترعمه وپسر عمه دختر دائی هستند ما برای بچه دار شدن چکار کنیم ما خیلی میترسیم بچمون نا سالم بدنیا بیاد تورو خدا واضح توضیح بدید

    ریسک فرزند دارای مشکل ژنتیکی برای شما در حدود 5 تا 6 درصد است. نیاز به نگرانی نیست اما لازم است در حین بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید تا در صورت لزوم آزمایشات تشخیصی برای شما انجام گیرد.

    بازدیدها : 128
  • با سلام. پدر و مادر من دختر عمو و پسر عمو هستند و برادری داشته ام که لب شکری بوده و شش انگشت نیز داشته است و در کودکی فوت نموده و من پس از فوت او بدنیا آمده ام. خواهر بزرگترم سه سال پیش پس از چهار سال بیماری فوت کرد. بیماری او در نهایت mnd تشخیص داده شد هرچند که در ابتدا به علت محدود بودن علایم فقط در پاها و درگیر نبودن دست ها و گلو تا سه سال پس از بیماری پزشکان حتی در تهران نیز تشخیص کاملی نداشتند. من 28 سال سن دارم. آیا خطری برای بارداری من وجود دارد؟ (تا جایی که به خاطر دارم برادر بزرگم و خواهر دیگرم زمان بیماری خواهر بیمارم آزمایش ژنتیک دادند اما مشکلی وجود نداشت)

    در 90 تا 95 درصد موارد بیماری (ALS) اسپورادیک بوده و ارتباطی به پدر و مادر بیمار ندارد.

    بازدیدها : 88
  • باسلام من و همسرم با هم دختر دائی وپسرعمه هستیم وپدرومادربنده هم باهم همین نسبت رو دارندولی پدرومادر همسرم باهم نسبتی ندارند ایا ما دچار مشکل میشویم آیا دارو یا راهی هست که بچه ما سالم به دنیا بیاید خواهش میکنند راهنمائی کنید

    در صورتی که سابقه بیماری ژنتیکی در خانواده وجود نداشته باشد جای نگرانی نیست،ضمن اینکه باید توجه داشته باشید که ریسک بیماریهای ژنتیکی در ازدواجهای فامیلی تقریبا دو برابر ازدواجهای غیر فامیلی و حدود 5-6 درصد است.بهتر است خانم در دوران بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشند.

    بازدیدها : 127
  • سلام.من بادختر داییم عقدکردم.بردارم انگشتش مشکل دارد و دختر خاله همسرم کرولاله.وخانمم خیلی برای بچه دار شدن میترسد واصراربه ازمایش ژنتیک دارد و من ازاعتقادیهای اصیلم که میگم هرچی خدابخواهد من در استان آذربایجان زندگی می کنم بنظر شما لازم است آزمایش ژنتیک بریم درضمن اینکه درست هست تکنولوژی پیشرفت کرده اما باز دارای نقص و عیب هست که هنوز تکامل یافته نیست . باتشکر

    نیازی به آزمایش ژنتیک نیست ، ولی تمامی خانمهای باردار باید در هفته 11-13 و نیز 16-18 بارداری از نظرسلامت جنین مورد ارزیابی قرار گیرند. بهتر است در دوران بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 134
  • سلام.خسته نباشيد.پدر شوهرم سرطان غدد لنفاوي دارن آيا ممكنه به بچه هاشم به ارث برسه؟چند درصد؟احتمال اينكه دخترابگيرن بيشتره يا پسرا؟

    با سلام ، جواب شما منفی می باشد.

    بازدیدها : 95
  • سلام من دارم با پسر عمم ازدواج میکنم. در خانواده مشکل ژنتیک نداشتیم . میخواستم بپرسم لازمه ما آزمایش ژنتیک بدیم یا نه؟ چند درصد احتمال ریسک وجود داره برای بچه دار شدن؟

    ریسک فرزند دارای مشکل ژنتیکی برای شما در حدود 5 تا 6 درصد است. نیاز به نگرانی نیست اما لازم است در حین بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید تا در صورت لزوم آزمایشات تشخیصی برای شما انجام گیرد.

    بازدیدها : 159
  • سلام من دختری 20ساله ام 3سال ازدواج کردم ازدواجم فامیلی. دخترخاله شوهرم کرولاله وبرادرخودم یکی ازانگشتانش ازبنددوم استخوان نداره بارداری اولم جنین تا5هفته رشدکرده بودوسقط شددکترسونوگرافی گفت درصدکمی ممکن براثرژنتیک باشه وبیشترش درصدبراثراسترس وعصبانیت که تخمک پوچ بوده.موندم چیکارکنم دراستان بوشهر هستم امکاناتی برای این مشکلات نیست ازدکتر زن راه حل میخوام جواب درستی نمیدن به نظرشمامن چیکارکنم اگه جوابم روبه ایمیلم بفرستید ممنون میشم باتشکر

    با سلام

    در هر خانم سالمی ممکن است در دوره بارداری سقط اتفاق بیفتد و نیاز به هیچ کار بخصوصی نیست و اقدام خاصی نیاز ندارد ، البته باید آزمایشات روتین جهت بررسی بیماریهای تیرویید و بعضی اختلالات رحمی که منجر به سقط میشوند انجام شود ، که البته اینکار در حال حاضر فکر می کنیم در تمام نقاط کشور قابل انجام است وکار خیلی پیچیدهای نیست . اما در صورتی که سه سقط متوالی در خانمی که بیماری خاصی ندارد و بررسی های آزمایشگاهی وی طبیعی است ، اتفاق بیافتد ، لازم است حتما آزمایش کریوتایپ در زن و شوهر انجام شود. موفق باشید.

    بازدیدها : 113
  • شوهرم دچار عفونت دستگاه تناسلی است ایا ممکن است بچه دار نشویم؟و ما دختر دایی پسر عمه هستیم ممکن است فرزندمان مشکل دار باشد

    با درمان مناسب بیماری عفونی ، دلیلی برای نگرانی وجود ندارد. شوهرتان باید به یک متخصص اورولوژی مراجعه کند و بعد از برطرف شدن عفونت می توانید اقدام به بارداری کنید.موفق باشید.

    بازدیدها : 217
  • با سلام همسرم مبتلا به دیستروفی fsh میباشد. هیچ نسبت فامیلی نداریم. در خانواده ایشون از پدر هم به پسر ارث رسیده این بیماری.از دایی به پسری دایی.برای داشتن فرزند سالم چه اقدامی کنم؟

    بیماری فوق ارثی و از نوع اتوزومی غالب می باشد ، یعنی در هر بارداری احتمال ابتلاء جنین حدود 50% می باشد.

    بازدیدها : 93
  • با سلام و تشکر فراوان از پاسخگویی ها.من خانمی 28 ساله هستم. مدت دو سال است که ازدواج کرده ام اما بنا به خواست همسرم هنوز تصمیمی برای بچه دار شدن نداریم.خواهرشوهرم به بیماری سی پی مبتلاست و اکنون سی سال سن دارد.در راه رفتن مشکل دارد و دو نفر باید دستانش را بگیرند.قاشق را نمی تواند در دست بگیرد و لرزش دست دارد و در صحبت کردن نیز مشکل دارد.طبق گفته همسرم علایم این بیماری از هشت سالگی خواهرش در او ایجاد شده است.در اقوام آنها و کسانی که در قید حیات هستند و من آنها را می شناسم،فرد دیگری به این بیماری مبتلا نیست.آیا احتمال اینکه این بیماری ژنتیکی باشد و به فرزند یا فرزندان ما منتقل شود،وجود دارد؟

    خیر ، CP ژنتیکی نیست و به نسل بعد منتقل نمی شود.اما بهتر است حین بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 118
  • سلام خسته نباشید. بنده آزمایش زنتیک دادم که جواب آن 46xxqh+ بود آیا برای حاملگی خطری دارد؟ در ضمن 2 تا از خواهرهایم معلول هستند که از سن 2 سالگی به نرمی استخوان مبتلا شده اند و استخوان های کجی دارند و قد نکشیده اند. جوابی که در بالا نوشتم آزمایشی بوذ که انجام دادم آیا مشکلی برای حاملگی دارد؟ در ضمن شوهرم پسر دختر خاله ام هست ولی در خانواده اش مشکل جسمی نیست.اگر امکان دارد سریع راهنمایی کنید.ممنون

    نتیجه آزمایش شما باید با آزمایش خواهرانتان مورد ارزیابی دقیق قرار گیرد. در صورت امکان می توانید به بنیاد مراجعه فرمایید.(با نوبت قبلی)

    بازدیدها : 165
  • با سلام من میخواهم با دختر خاله ام ازدواج کنم اما می ترسم بعد به خاطر نسبت فامیلی مشکلی بوجود بیاد مثلا(بچه دار نشویم) خواستم اگه ممکنه مرا راهنمایی کنید؟ تشکر فراوان

    در ازدواجهای فامیلی خطر بروز بیماریهای مادرزادی دو برابر ازدواجهای غیرفامیلی است و ارتباطی به نازایی ندارد.

    بازدیدها : 154
  • اگه تو فامیلای درجه 2 و 3، کسی معلول یا عقب مونده ذهنی باشه و ازداج من و همسرمم فامیلی نباشه مشکلی به وجود می آد؟

    خیر اما برای هر ازدواجی ما پیشنهاد میکنیم زوجه تحت نظر مشاور ژنتیک باشد.

    بازدیدها : 196
  • باعرض سلام وخسته نباشید من 23 سالمه ومی خوام بادختری ازدواج کنم که اونم 23 سالش خانواده ما از نظر ژنتیکی وارثی هیچ مشکلی ندارند اما یک خواهر ویک برادر از 3دختر ودو پسر خانواده دختره که پسره دستش مشکل داره ودختره هم یک مریضی خاصی دارد مشکل دارن در صورتی که هر دوی آنها از دختره کوچکتر هستند وخواهر کوچکتر از این دختر که من میخوامش ازدواج فامیلی داشته والان بچشون یکسالش وهیچ مشکلی هم نداره البته پدر ومادر این دختره ازدواج فامیلی داشته اند میخواستم مرا راهنمایی کنید در مورد ازدواج با این شرایط هردوی ما گروه خونی بی مثبت است ممنون

    به نظر نمی رسد که مشکل داشته باشید اما بهتر است تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 79
  • من متولد 1350 هستم و 5 سال است که ازدواج کرده اما تاکنون شرایط بچه دار شدن را (از لحاظ مادی) نداشتیم. ولی حالا تصمیم به بادراری گرفته ایم. همه آزمایشاتم خوب بوده و یک سال است که از قرص فولیک اسید هم استفاده می کنم.من لاغر هستم وسابقه هیچ بیماری هم نداشته ام آیا شرایط سنی من خطر دارد برای بارداری؟و چه کارهایی باید انجام دهم کگه بچه سالمی به دنیا بیاورم؟ از لطف شما بسیار سپاسگزارم

    بارداری درسن بالای 35 سال بارداری پر خطر محسوب شده و نیاز به مراقبتهای ویژه دارد. پیشنهاد می شود حین بارداری ، حتما تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 172
  • سلام.پدربزرگ و مادربزرگ من فامیل بودن و پدرم به آب مروارید مبتلا شد و اکنون نابیناست.پدرم ازدواج کرد اما مادرم فامیل نبود.همه فرزندان از جمله بنده به آب مروارید مبتلا شدیم از طفولیت.آیا انتقال این بیماری به فرزندم هست؟ممنون میشم سریع جواب بدین.فوری

    با توضیحاتی که داده اید به نظر میرسد بیماری ژنتیکی و از نوع غالب است که در این حالت احتمال ابتلا فرزندان در هر نوبت بارداری 50 درصد می باشد.

    بازدیدها : 71
  • با عرض سلام : آیا با دختری که هپاتیت ب داره میشه ازدواج کرد؟ بعد ازدواج طرف مقابل دچار مشکل نمیشه؟

    بله،با انجام واکسیناسیون مناسب طرف مقابل مصونیت پیدا می کند.

    بازدیدها : 180
  • باسلام من قصد ازدواج با دختر خاله ام رو دارم که در خانوادشون تک فرزند است و پدر ومادر ایشون به هر دلیلی که نمیدانم قصد بچه دار شدن رو دیگه نکردن ایا ازدواج ما ممکن است در اینده مشکل ژنتیکی ایجاد کند؟

    در صورتی که سابقه بیماری ژنتیکی در خانواده وجود نداشته باشد جای نگرانی نیست،ضمن اینکه باید توجه داشته باشید که ریسک بیماریهای ژنتیکی در ازدواجهای فامیلی تقریبا دو برابر ازدواجهای غیر فامیلی و حدود 5-6 درصد است.

    بازدیدها : 138
  • باسلام وخسته نباشیدخدمت شما.من وهمسرم فامیل هستیم(پدرامون پسرعموهستند)خواهرشوهرم دوسال پشت سرهم در8ماهگی به دلیل زیادشدن کیسه اب ومشکل کبدی جنین پس اززایمان سریع بچه فوت کرد.چندوقت پیش هم عروسم که دخترعمه خودم است درهفت ماهگی سونوانجام دادکه دکترگفت کلیه جنین کیست دارد وکیسه اب هم کم است که درهشت ماه وده روزگی پس اززایمان بجه فوت کرد.سوال من این بود که علت این مشکلات چیست؟ایاباوجوداین مشکلات ممکن است که برای من هم چنین مشکلی پیش بیاید؟ایاقبل ازبارداری ازمایشی هست که بتوانیم انجام دهیم وعلت مشخص شودودرمان راشروع کنیم؟البته من وهمسره دوسال است که برای بارداری درمان میکنیم(تخمک گذاری من ضعیف است.pcoهم دارم شوهرم هم عمل واریکوسل کرد)من خیلی نگرانم لطفابه سوالاتم جواب دهید.باتشکر

    با توضیحاتی که داده اید،به نظر می رسد در هر دو مورد بیماری ژنتیکی وارثی است ، که معمولا در ازدواجهای فامیلی میزان آن بیشتر است،برای اطمینان حتما باید مشاوره ژنتیک انجام شود.

    بازدیدها : 85
  • باعرض سلام خدمت شما.شوهرمن مبتلا به بیماری دیستروفی عضلانی با توجه به علائم از نوع بکر میباشد.پدر و عمه ایشان هم مبتلا هستند.در خانواده من هم دوقلو زایی است.ایا فرزندان ما مبتلا میشوند یا خیر؟واگر در صورت دوقلو بودن امکان سقط یکی از انها در صورت ابتلا به بیماری مذکوردر اوایل بارداری امکان پذیر است؟سپاسگذارم از شما.

    هیچکدام از فرزندان شما مبتلا نمی شوند ولی تمام دختران حامل ژن ایجاد کننده بیماری خواهند بود.

    بازدیدها : 88
  • سلام. من قصد ازدواج با دختری را دارم که خودش و برادرش سالم هستند ولی پدر و مادرش و خاله اش هر سه ناشنوا هستند. ما با هم رابطه فامیلی نداریم. در فامیل من نیز چنین بیماری وجود ندارد الحمدلله. لطف کنید بفرمایید اولا چنددرصد احتمال دارد که فرزند ما مبتلا به ناشنوایی شود؟ ثانیاً احتمال ابتلا به ناشنوایی در فرزند افراد عادی که هر دو از خانواده سالمی برخوردارند چقدر است؟ می خواهم تفاوت این دو را درک کنم. ممنون از سایت خوبتون

    احتمال ابتلا فرزند شما بسیار کم ودر حد جمعیت عمومی است ، یعنی حدود 1 در 1000.

    موفق باشید.

    بازدیدها : 128
  • باسلام میخواستم از شما سوال کنم من و همسرم دارای 40سال سن میباشیم و دارای یک فرزند دختر 8ساله هم میباشیم همسرم قصد بارداری مجدد را دارد ایا میتوانیم این کار را انجام دهیم؟

    بارداری در سنین بالای 35 سالگی توصیه نمی شود،ودر صورتی که حاملگی اتفاق بیفتد باید به طور جدی تحت مراقبت باشد.

    بازدیدها : 125
  • سلام و خسته نباشید خدمت شما. مسعود هستم 25 ساله ، نامزد من غلظت خون بالای دارد و این غلضت مشکلات زیادی رو برای ایشان به وجود آورده که بحمد الله در حال حاضر مشکلی ندارد ، می خواستم بدونم این مشکل تاثیری بر روی فرزندمان دارد یا خیر ؟

    بیشتر موارد پلی سیتمی ژنتیکی و مادرزادی نمی باشند .وغالبا در اواخر بزرگسالی بروز می نمایند.این بیماری تاثیری بر فرزند شما ندارد.

    بازدیدها : 105
  • سلام من بصورت مادرزادی دارای یک انگشت اضافه در کنار انگشت کوچک می باشم. از طرفی حاصل ازدواج فامیلی ( دختر خاله پسر خاله) هستم. هم اکنون با غیر فامیل ازدواج کرده ام. ایا برای بارداری نیاز به مشاوره ژنتیک داریم و احتمال بروز نقص ژنتیکی فرزند ما وجود دارد؟

    چند انگشتی از نوعی که شما ذکر نموده اید ژنتیکی است و احتمال بروز آن در فرزند شما وجود دارد. بهتر است تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 123
  • من 27 سال دارم و دچار کلوبوم شبکیه و آب مروارید مادرزادی هستم میخواستم بپرسم آیا این بیماریها در باردار شدن من مشکلی ایجاد میکند؟

    احتمال بروز کلوبوم در فرزند شما وجود دارد ولی بسیار کم است.

    بازدیدها : 59
  • سلام من 23 ساله هستم و مشكوك به هيدروسفالي.باردارشدن براي من خطرناك است؟؟؟

    در این مورد با متخصص مغز و اعصاب مشورت نمایید.

    بازدیدها : 115
  • سلام.من رضا هستم و 26 سالمه بیماریی سی پی دارم که علایم آن فقط در پاهام میباشد و می خواهم با دختری که هیچ نسبت فامیلی نداریم ازدواج کنم.آیا احتمال دارد که بیماریی سی پی من در بدن یا جسم فرزند آینده ما باشد؟

    خیر ولی در دوران بارداری خانم تحت نظر مشاور ژنتیک باشند.

    بازدیدها : 132
  • باسلام وخسته نباشید.من 26ساله هستم و سه ساله ازدواج کردم.با همسرم هیچ نسبت فامیلی ندارم اما برادرشوهرم میگن به دلیل تولد پیش از موعد و زردی بالا که تشخیص به موقع داده نشده دچار کم توانی ذهنی شده با توجه به اینکه پدر ومادر همسرم ازدواج فامیلی داشتن یعنی مادر شوهرم با پسردختر عمه اش ازدواج کرده حالا ما به آزمایش ژنتیک نیاز داریم؟برام خیلی مهمه لطفا دقیق پاسخ بدین با تشکر

    خیر احتیاج به آزمایش ژنتیک نیست ولی مراقبت و کنترل جنین حین بارداری لازم است.

    بازدیدها : 92
  • با عرض سلام وخسته نباشید/من چند هفته پیش سوالی پرسیده بودم که در جواب گفته بودید به این سوال قبلا پاسخ داده شده ولی من هرچقدر دنبال جواب گشتم پیدا نکردم/ازتون خواهش میکنم بطور واضح به سوالم جواب بدبد چون این مسئله برای من خیلی حیاتیه/سوال:خاستگاری دارم که پدرومادرش ازدواج فامیلی داشته اند(مادر خاستگارم همسر پسردایی مادرش شده)حاصل ای ازدواج 4فرزند بوده که یکی از انها بر اثر تشنج فلج شده وبعداز مدتی فوت میکند و یکی دیگر از فرزندانش در سن 3سالگی تشنج کرده و معلول جسمی و ذهنی میشود/آیا ممکن است با ازدواج من و خاستگارم فرزندان ما هم دچار چنین مشکلی خواهند شد؟؟خواهش میکنم هرچه سریعتر صریح و واضح جواب سوالم را بدهید/متشکرم

    بله احتمالش وجود دارد. در صورتی که معلولیت ذهنی فرزند ذکر شده به دلیل تشنج باشد آزمایش ژنتیکی برای تشخیص این اختلال وجود ندارد اما بطور کلی احتمال بروز تشنج در مورد شما حدودا بین 6 تا 10 درصد است. موفق باشید.

    بازدیدها : 152
  • باعرض سلام اگرلطف بفرماييد در موردبيماري مادرزادي قرنيه (كه به جاي اينكه قرنيه تمام دايره باشدبه صورت نيم دايره ميباشد)براي بنده توضيح دهيد. باتوجه به اينكه از تعداد 8نفر اعضاي خانواده 4نفر مبتلا به اين مساله باشند(از بين 4دختر يك نفر مبتلا است و از بين 4بسر3 نفر مبتلا است)ازدواج با اين افراد چگونه است؟بنده سالم هستم ودر اقوام هم دچار اين مشكل نيستند

    کلوبوم ، می تواند مادرزادی یا ژنتیکی باشد،در اکثر موارد بینایی فرد مبتلا سالم است .احتمال انتقال آن به فرزندان نیز وجود دارد.

    بازدیدها : 54
  • باسلام من دوبار باردار شدم و در هر دوبارداری جنین دیسکوپلازی استخوان داشت و مجبور به سقط جنین شدم جنسیت هر دو بچه پسر بود ممکن است در بارداری سوم هم این مشکل وجود داشته باشد؟آیا این مشکل با آزمایش ژنتیک حل شدنی است؟

    در هر بار بارداری 25 درصد احتمال دارد جنین مبتلا باشد. متاسفانه خیر ، آزمایش ژنتیک جنبه تشخیصی دارد.

    بازدیدها : 119
  • با سلام مردی 40 ساله متاهل و دارای دو فرزند (یک دختر ویک پسر )می باشم مادرم بعلت فاصله کم زایمان من و خواهر بزرگترم (کمتر از یک سال ) تصمیم به استفاده از داروهای سقط میگیرد که با توجه به سالم بودن تمام برادران و یک خواهرم متاسفانه من به تشخیص پزشکان مبتلا به دیستروفی بیکر می باشم اکنون باتوجه به نبود سابقه این بیماری در فامیل پسر 6ساله ام هم دارای علایم این بیماری است (بسیار ضعیف است ومرتب زمین می خورد،به سختی از زمین بلند میشود وازپله بالا میرود، نمیتواند بدود و...) خیلی نگرانم به کجا مراجعه کنم و چه آزمایشاتی انجام دهم تا مطمئن شوم خودم و فرزندم حتما دیستروفی بیکر داریم لطفا راهنمائیم کنید.

    از آنجا که ژن بیماری بکر بر روی کروموزوم X قرار دارد ،تمامی پسران سالم وتمامی دختران نیز سالم ولی ناقل بیماری هستند.بنابر این پسر شما نمی تواند مبتلا به بکر باشد.

    جهت مشاوره حتما به این مرکز مراجعه نمایید.

    بازدیدها : 112
  • باسلام من سه ساله ازدواج کردم حالا قصد بچه دار شدن داریم ولی برادرم به دلیل تولد زود هنگام و عدم تشخیص زردی بالا دچار کم توانی ذهنی است آیا آزمایش ژنتیک لازم است؟

    آزمایش ژنتیک لازم نیست ولی مشاوره ژنتیک لازم است قبل از هر بارداری و برای همه انجام شود.

    بازدیدها : 101
  • با سلام من قصد ازدواج با خانمی را دارم که لکنت زبان دارد و یکی از برادران و پدرش نیز به این بیماری مبتلا هستند. آیا امکان انتقال این بیماری به فرزندانمان وجود دارد؟

    تاکنون ژن خاصی برای لکنت زبان پیشنهاد نشده است.

    بازدیدها : 135
  • سلام خسته نباشيد. من آزمايش ژنتيك دادم وجوابش 46xx16qh+ مشكلي براي حاملگي ندارد.شوهرم در خانواده يشان مشكل عقب ماندگي در فاميلان است آيا نيازي به آزمايش دارد پزشك گفته است مي توانيد در 2 ماه اول بارداري آزمايشي بدهيد كه سطح هوشياري را تشخيص دهد.

    احتمال سقط خود بخودی در این موارد بیشتر است ، ودر مورد عقب ماندگی ذهنی بررسی و اطلاعات دقیقتری لازم است .

    بازدیدها : 172
  • من دختری 25 ساله هستم که قصد ازدواج با پسر دائی خود را دارم. پدر و مادر من و ایشان هر دو نسبت خویشاوندی ندارند. همچنین ازدواج فامیلی در اقوام مادری من زیاد بوده است که خدا را شکر فرزندان سالم و باهوشی دارند. بیماری خاص و شایعی در میان خا نواده ها وجود ندارد. به تازگی متوجه شده ام که پدر بزرگ مادری من دچار بیماری یرقان بوده و در سن 56 سالگی بر اثر این بیماری فوت کرده اند. البته با توجه به صحبت های مادرم تشخیص بیماری با شک همراه بوده است. دایی و پسر خاله من هم مشکوک به بیماری هپاتیت بوده اند. البته الان کاملا خوب و سالم هستند و اصلا مشکلی در این زمینه ندارند.سوالاتی که بذای من پیش می آید ، این است که؛ 1-بیماری هپاتیت ژنتیکی است و یا محیطی؟آیا امکان پدیدار شدن این ژن در فرزندان ما وجود دارد؟چه میزان؟ -با توجه به ابنکه من و پسر دایی ام هردو تا حد تحصیلات تکمیلی پیش رفته ایم و از ضریب هوشی خوبی برخوردار هستیم، آیا ممکن است فرزندان ما از نظر ضریب هوشی دچار مشکل گردند؟ 3- در مورد مامشاوره و یا آزمایشات ژنتیک چند درصد اهمیت دارد

    با سلام هپاتیت بیماری ژنتیکی نیست. همچنین ریسک بیماری مادرزادی و ژنتیک در ازدواجهای فامیلی حدود 5-6 درصد ودر ازدواجهای غیرفامیلی نصف این مقدار است.

    بازدیدها : 144
  • دختر خالم برادر وخواهرش مشكل كرو لالي دارند و ميخواد با پسر خالم كه اونم عموش همين مشكلا داره ازدواج كنه احتمال كرو لالي براي فرزندانشون چقدر ميباشد اصلا اين ازدواج مناسب هست يا خير؟؟

    ازدواج مناسبی نیست ،احتمال ناشنوایی بستگی به ناقل بودن زوجین دارد.

    بازدیدها : 116
  • پسرى به خواستگارى دخترم امده كه داراى خواهرى معلول در منزل دارند و يك براد رش نيز معلول بوده كه فوت كرده است اىا فرزندان انها هم با مشكل ژنتيكي روبرو خواهند شد

    با این اطلاعات هیچ توضیحی نمی توان داد،لطفا جهت مشاوره مراجعه نمایید.

    بازدیدها : 174
  • با سلام خدمت شما لطفا من را راهنمايي بفرماييد . من 26ساله ام باگروه خوني ب + وهمسرم 28ساله باگروه خوني او+ ؛ماكاملا غريبه هستيم .دختري داشتم كه ازقبل ازبه دنياآمدن تشخيص داده شدانسدادحالب در دوكليه دارد وبعد از به دنيا آمدن در 7ماهگي عمل شد ودرنهايت فوت كرد.بابررسي مشخص شداين بچه به ظاهر دختر رحم نداردو داراي يك واژن ناقص بوده. چنددكترگفته ان اين يك مشكل ارثي و هيچ دارويي نداردواحتمال نقص دربچه هاي بعدي25% است! ما ميخواهيم دوباره بچه دارشويم.خواهش ميكنم راهنمايي بفرماييد چطور بچه سالمي داشته باشيم؟ خواهش ميكنم راهنمايي بفرماييد .

    پرونده شما در دست بررسی است.

    بازدیدها : 143
  • با عرض سلام فرزندم با بیماری اکندروپلازی بدنیا امد من و همسرم فامیل نیستیم ایا در بارداری بعدی امکان وجود این مسئله هست ؟

    با توجه به سالم بودن پدر و مادر احتمال بروز بیماری در فرزند آینده تان کم است. این بیماری بین 1/15000 تا 1/40000 تولد ها اتفاق می افتد.

    بازدیدها : 109
  • با سلام .ایا کم کاری تروئید میتواند علائمی همچون اختلال تنفسی و مشکلاتی در دهان مانند آفت یا برفک شود ؟

    بله ولی در این موارد با یک پزشک داخلی متخصص مشاوره فرمایید.

    بازدیدها : 83
  • با سلام با وجود عدم داشتن سابقه فامیلی به تشخیص پزشکان مبتلا به دیستروفی عضلانی بیکر میباشم که با مشاوره قبل از ازدواج به من گفته شد که فرزندان پسرم سالم اما دختران ناقل بیماری می باشند.اکنون من 38 ساله ودارای یک فرزند دختر ویک پسر می باشم که متاسفانه فکر میکنم پسرم که 6سله میباشد علایم این بیماری را دارا میباشد .اکنون چگونه میتوانم از مبتلا بودن یا نبودن فرزندم مطمئن شوم؟در صورت بچه دارشدن مجدد آیا آنها نیز مبتلا خواهند بود؟

    با سلام بیماری بیکر در صورت ابتلا پدر به هیچ یک از فرزندان انتقال نمی یابد. ولی دختران صد در صد حامل خواهند بود و پسران 100% سالم هستند. دیستروفی بیکر در صورت حامل بودن مادر فقط 50 % پسران را مبتلا خواهد کرد.

    بازدیدها : 98
  • پسر من 7 ساله است ولي قد و وزن او بسيار كم است مخصوصا قد ، براي اين مسئله بايد به چه پزشكي مراجعه كرده و چه كاري انجام بدهم

    به متخصص غدد مراجعه کنید.

    بازدیدها : 104
  • سلام؛من برادری دارم که عقب مانده ذهنی است. برای ازدواج با نامزدم به مشاور ژنتیک رفتیم. دکتر برای من آزمایش کروموزوم تجویز کرد. میخواستم بدونم چه چیزی رو مورد بررسی قرار میدن و این که من چه مشکلی میتونم داشته باشم و آیا برای ازدواجم مشکلی پیش میاد؟ نگرانم! خیلی ممنون میشم اگه جوابم رو بدین...

    به احتمال 99% شما هیچ مشکلی ندارید و برادرتان ممکن است در نتیجه اختلال کروموزومی به عقب ماندگی مبتلا شده باشد.

    بازدیدها : 182
  • من قصد ازدواج با دختری رادارم که در خانواده خود دارای 2 برادر با مو و ابروهای زرد رنگ هستند ولی خودش و خواهر ها طبیعی هستند.از طرفی فرزندان برادرانش نیز طبیعی هستند و دارای موهای سیاه اند.همچنین فرزند دختر خواهرش نیز دارای موهای طبیعی بوده ولی فرزند پسرش دارای مو و ابروهای رزرد است.لطفا اینجانب را در این خصوص راهنمایی فرمایید که فرزندانم دچار این خصوصیت نشوند.با تشکر

    با سلام، راهی وجود ندارد

    بازدیدها : 132
  • با سلام 30 ساله هستم و قصد فرزند دار شدن دارم از آنجائیکه برادرم در سن 10 سالگی دچار سرطان خون شد و یکی از عمه هایم دچار سرطان مری و یک دایی ام دچار سرطان معده شده ترس عجیبی از فرزند دار شدم دارم احتمال اینکه فرزندم مشکل داشته باشد چقدر است؟

    ریسک بیماری ژنتیکی در شما مشابه جمعیت عمومی است.

    بازدیدها : 143
  • در 10 سالگی دچار سرطان خون شده و اینک در سن 27 سالگی همسرم باردار می باشد واحتمال اینکه فرزندم مبتلا شود چقدر است؟

    ریسک بیماری ژنتیکی در شما مشابه جمعیت عمومی است.

    بازدیدها : 147
  • با سلام من قصد ازدواج با پسرخالم رو دارم مادر و پدر من هم دخترعمو پسرعمو بودن و مادر بزرگ و پدربزرگمم فامیل بودن همچنین دائی و زن دائیم.هیچ بیماری حاد و خاصی در خانواده نداریم غیراز اینکه خواهرم 27سالشه و چشمش 6 آستیکماته و پسردائیمم که 2 قلو هستن چشمشون 5 هست و 10 سالشونه.خواستم بپرسم آیا این مشکل برای ازدواج ما خطری ایجاد میکنه؟ممکنه بچه ما نابینا بشه؟در آزمایش ژنتیک میشه ژن کم بینا یا نابینایی رو 100 %تشخیص داد؟

    عیوب انکساری ژنتیکی می باشند ،بنابراین احتمال ابتلا فرزند شما در ازدواج فامیلی زیاد است،همچنین باید گفت امکان تشخیص نابینایی صد در صد ممکن نیست.

    بازدیدها : 168
  • برادری دارم که معلول ذهنی است و پزشکان میگویندبه خاطر ضربه ایست که در هنگام تولد بر سرش وارد شده. والدین من قبل از بارداری بنده هم آزمایش ژنتیک دادند و مشکلی نداشته اند. امکان دارد که من مشکل ژنتیکی داشته باشم؟ با تشکر

    ریسک بیماری ژنتیکی در شما مشابه جمعیت عمومی است.اما لازم است قبل و حین بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.

    بازدیدها : 122
  • با سلام همسرم هم اکنون در ماه پنجم بارداری می باشد.باتوجه به این که برادر و دایی ایشان مبتلا به بیماری شب کوری ارثی میباشد ایا امکان دارد فرزند ما هم با این بیماری مبتلا باشد؟در ضمن ما با هم فامیل نیستیم

    خیر احتمالش بسیار ضعیف و در حد جمعیت عادی است.

    بازدیدها : 110
  • من متاسفانه در بارداری اول در 5 ماهگی به علت تشخیص اسپینابیفدا و هیدروسفال در جنین توسط پزشکان مجبور به ختم بارداری شدم.لازم به ذکر است که من در سه ماهه اول حاملگی اسیدفولیک مصرف میکردم ولی متاسفانه قبل از بارداری مصرف نمیکردم.در حال حاضر جنین در حال بررسی توسط پزشکان می باشد تا علت دقیق این ناهنجاری اعلام شود . سوال های من این است : آیا ممکن است در حاملگی بعدی هم چنین اتقاقی بیفتد و جنین به این عارضه مبتلا شود؟ چگونه می توان تا حد ممکن از بروز این ناهنجاری در حاملگی بعدی جلوگیری شود؟ چه مدت بعد از سقط می توان مجددا

    در مورد سوال اول شما باید گفت بله امکان دارد، برای پیشگیری از این بیماری هم باید از سه ماه قبل از بارداری روزانه 5 میلی گرم فولیک اسید مصرف کنید. همچنین بین شش تا یکسال بعد از سقط می توانید باردار شوید ولی این مسئله را حتما با یک پزشک متخصص زنان در میان بگذارید. برای جلوگیری از بارداری هم می توانید از کاندوم و یا قرص های ocd استفاده کنید.موفق باشید.

    بازدیدها : 177
  • باسلام خواستگاری برای خواهرم آمده که خواهرش سه سال پیش براثرسرطان خون(از نوع کاهش پلاکت خون)درگذشت آیا احتمال دارداگر خواهرم بااین خواستگارازدواج کند بچه آنها یایکی از خودشان دچار این بیماری شوند؟

    با سلام ، در مورد شما باید گفت خیر ارتباطی ندارد.

    بازدیدها : 170
  • باسلام من وهمسرم پسرعمو دختر عموهستیم سه فرزندداریم که دوتای اول سالم هستند اما سومی ضریب هوشی ازمتوسط پایین داردو خوب و بدویا سودو زیان راتشخیص نمی دهد آیا راه حلی جهت این مشکل وجود دارد لطفا راهنمایی فر مایید.باتشکر فراوان

    در این موارد باید به مراکزی که روشهای آموزشی خاص برای کودکان دیر آموز دارند مراجعه فرمائید.

    بازدیدها : 177
  • با سلام دخترم 12ساله با قد132 و وزن 26 بدون هیچ مشکل هورمونی فقط به علت ژنتیک دچار کوتاهی قد هست با مراجعه به پزشک فوق تخصص غدد امپول هورمون رشد تجویز کرده است ایا کوتاهی که در اثر ژنتیک باشد با این نوع امپول بر طرف می شود .در ضمن قد خودم 145 و قد همسرم 168 میباشد.لطفا راهنمایی کنید

    بله ، مطمئنا موثر میباشد. توصیه متخصص غدد را جدی بگیرید و توجه داشته باشید که داروی تجویز شده تا سن خاصی بهترین و بیشترین اثر را دارد و تاخیر در مصرف آن جایز نیست.

    بازدیدها : 135
  • پسری 29 ساله هستم و یکسال هست که متوجه شدم بیماری ام اس خفیف دارم و قصد ازدواج با دختری دارم که ایشان هم بر اثر شوک دچار مشکل بینایی موقت شده والان هر دو سالم هستیم و دارویی مصرف نمیکنیم واینکه یکی از برادران دختر از ناحیه دو دست دچار معلولیت (کوتاهی وکوچکی فاحش)هر دو دست می باشد ایا امکان تاثیر بر فرزندان ما هم دارد؟

    با سلام در مورد بیماری ام اس باید گفت خیر به فرزندان شما انتقال پیدا نمی کند. اما در مورد برادر خانم باید مشخص شود که این معلولیت در حین بارداری بوجود آمده و یا اینکه بطور ژنتیکی انتقال پیدا کرده است. برای تشخیص بهتر باید تشکیل پرونده ژنتیکی دهید، همچنین ممکن است لازم باشد بر روی برادر خانم آزمایش انجام شود، موفق باشید.

    بازدیدها : 135
  • با سلام ،تشکر و خسته نباشید. من آقایی 37 ساله هستم که همسری غیر فامیل دارم. فرزندم اکنون 4 ساله و الحمدلله به ظاهر سالم است.ولی من یک برادر Mental Retard و یک خواهرزاده cp دارم. اگر همسرم تصمیم به بارداری داشته باشد آیا مشاوره ژنتیک لازم دارد؟

    ریسک بروز بیماریهای ژنتیکی در ازدواجهای غیر فامیلی صرف نظر از داشتن فرزند، حدود 2.5 تا 3 درصد است. اما برای اطمینان بیشتر باید خانم از سه ماه قبل از بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشد.جهت تشکیل پرونده ژنتیکی می توانید به بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 146
  • ما دو خواهر و دو برادر هستيم من خودم و دو تا از برادرانم بطور مادرزادي رنگ ميناي دندانمان تيره است پدرم نيز اين بيماري را دارد ولي مادرم سالم است خواستم بدونم اگر من با پسر سالم ازدواج كنم اين بيماري به فرزندان من نيز انتقال مي يابد. واگر انتقال مييابد راه پيشگيري و درمان هست يا نه؟

    تغییر رنگ مینای دندان در بزرگسالی به رنگ زرد یا قهوه ای تیره در نتیجه وجود فلوراید در آب مصرفی است.اما تغییر رنگ در نوزادی می تواند به دلیل مصرف شربت آهن باشد. فقط در بیماری کم خونی سلول داسی شکل ممکن است دندان رنگ سبز به خود بگیرد ، که البته در این موارد علائم بیماری بسیار مهمتر از رنگ دندان است. در مورد سوال دوم شما باید گفت خیر این بیماری نیست که به فرزندانتان منتقل شود.

    بازدیدها : 79
  • با سلام من رضا هستم 28 ساله قصد ازدواج با دختری 23 ساله دارم اما این دختر هم پدر و هم مادرش ناشنوا هستند اما خودش سالمه آزمایش ژنتیک دادیم مشاوره ژنتیک رفتیم گفتن ازدئواج ما خطری نداره بین 1 تا 3 درصد خطر داره که گفتن این طبیعی هستش در خانواده وا اقوام ما کسی تا حالا این جوری نبوده تو فامیل پدر ومادره دختر هم فقط پدر و مادر ایناها اینجئورین اما باز منم یترسم آیا آزمایشی هست قبل از بچه دار شدن مشخص کنه بچه سالمه ..... متشکرم

    با سلام، در صورتی که ازدواجتان فامیلی نیست ریسک ابتلا بین 2 تا 3 درصد است و در مورد سوال دوم شما هم باید گفت که خیر آزمایشی نیست ولی بهتر است خانم از قبل از بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشد.

    بازدیدها : 158
  • چند نفر از اقوام همسر من (دایی و خاله ایشان) مبتلا به بیماری ژنتیکی شب کوری هستند - با توجه به اینکه ازدواج ما فامیلی نیست > انجام آزمایشات ژنتیک چقدر اهمیت خواهد داشت ؟ احتمال مبتلا شده نوزاد ما به این بیماری چقدر می تواند باشد ؟ با تشکر

    با سلام ، بررسی این بیماری در مشاوره ژنتیک مشخص می شود تا تعیین شود آیا بیماری از نوع غالب است و یا مغلوب، اگر غالب باشد احتمال ابتلا فرزندان 50% درصد است و اگر مغلوب باشد خطری ندارد. در هر صورت پیشنهاد می شود برای بررسی بیشتر به بنیاد پیشگیری از معلولیت ها مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 113
  • سلام پسری 25ساله هستم ،من وخواهرم 23ساله به خاطر ازدواج فامیلی پدر ومادرم مبتلا به بیماری خشکی پوست هستیم البته دوخواهر دیگم سالم هستند.سوالم اینه که آیا اگر من ازدواج کنم فامیل یا غریبه چند درصد احتمال داره که بچه ای که دنیا میاد بیماری پوستی داشته باشه؟

    با سلام بیمارای ارثی ایکتیوز در اکثر موارد به صورت مغلوب به ارث می رسند و در ازدواج های غیر فامیلی احتمال بروز آن بسیار نادر است. جهت تشکیل پرونده ژنتیکی و مشاوره ژنتیک می توانید به بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 113
  • سلام،من دختر 22 ساله هستم من سالم هستم و هیچ بیماری ندارم و می خواهم با پسری که بیماری تالاسمی ماژور دارد ازدواج کنم.آیا مشکلی برای ازدواج ما هست یا نه؟ من برای بچه دار شدن نگرانم،خواهش می کنم بگید مشکلی هست یا نه؟ لطفا جواب رو به ایمیلم ارسال کنید.با تشکر فراوان از شما

    با سلام در ازدواج یک فرد سالم با بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور تمامی فرزندان سالم ولی ناقل تالاسمی خواهند بود.جهت تشکیل پرونده ژنتیکی و مشاوره ژنتیک می توانید به بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 180
  • سلام. خواستگاری دارم که برادری معلول دارد. اما ایشان آخرین فرزند خانواده است و برادر معلولش فرزند سوم است که می گویند به علت فشار آمدن بر جمجمه ایشان در زمان تولد دچار این معلولیت جسمی شده است. آیا ما باید آزمایش ژنتیک را قبل از ازدواج انجام دهیم یا نه؟ لطفا بفرمایید هزینه این آزمایش چقدر است و آیا بیمه پرداخت می کند یا نه؟

    با سلام ،بله پیشنهاد می شود قبل از ازدواج تحت نظر مشاور ژنتیک باشید همچنین لازم به ذکر است نوع معلولیت فرد معلول  بسیار مهم است.در مورد هزینه و اینکه بیمه پرداخت می کند یا خیر به نوع آزمایش شما بستگی دارد و اینکه آیا اعضا خانواده آقا و یا خانم تحت پوشش نهاد های حمایتی مثل بهزیستی باشند یا نه و ممکن است در صورت تحت پوشش بودن و پرونده داشتن بخش هایی از هزینه ها از طریق یارانه جبران شود. موفق باشید.

    بازدیدها : 196
  • با سلام. من در سن 9 سالگی به بیماری صرع مبتلا شدم و در خواب تشنج هایی داشتم که حرکت یک طرف صورت بود و خدا را شکر به طور کامل درمان شد و از سن حدوداً 16 سالگی علائمی از این بیماری نداشته ام. الان 24 سال دارم و در شرف ازدواج غیر فامیلی قرار دارم و سوالم اینجاست که سابقه این بیماری، با توجه به بهبود کامل ، بر روابط زناشویی و اختلالات آن تاثیر خواهد گذاشت یا خیر؟ و اینکه چه مقدار احتمال دارد که فرزندان من نیز دچار بیماری صرع شوند؟ با تشکر.

    با سلام، احتمال ابتلاء فرزند به بیماری صرع در صورتی که یکی از والدین مبتلا باشد حداکثر 4% است. همچنین لازم به ذکر است که عوامل متعددی بر روابط زناشویی تاثیر دارند که در این میان نوع و شدت بیماری و نوع داروی مصرفی بسیار مهم و تاثیرگذار است. موفق باشید.

    بازدیدها : 126
  • سال 85 با نوه عموم ازداوج کردم دختر با بیماری فلبی tf به دنیا اومد در سه سه سالگی زیر عمل فوت کرد بچه دوم ما هم دختر بود و همین مشکل رو داشت در شش ماهگی در حالی که از رشد متناسب بود بر اثر تشنج کرد و فوت کرد و حالا راه حل ما چیست چکار کنیم؟

    با سلام، ببینید احتمال بروز tf در فرزند سوم شما حدود 7.5% است. خوشبختانه در حال حاضر امکان تشخیص بیماری های قلبی جنین بوسیله داپلر رنگی وجود دارد. در مورد شما لازم است که قبل از بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید، برای انجام مشاوره می توانید به بنیاد پیشگیری مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 171
  • بسلام و ممنون از سایت خوبتون من 3 سال هست که ازدواج کردم و تصمیم به بارداری دارم.باتوجه به اینکه به طورمادرزادی 4 تا از انگشت های پام ناخن ندارن و در اعضای خانواده و فامیل های نزدیک فقط دارای این نقص هستم میخاستم بدونم چقدر احتمال دارد که به فرزندانم منتقل بشه؟؟ایا راهی هست که قبل از بارداری انجام بدم تا این نقص ارث نرسه به فرزندام؟؟؟

    با سلام بیماری بسیار نادری است و در صورتی که با ناهنجاری های دیگر همراه نباشد احتمال بروز آن بسیار اندک است و اهمیت کلینیکی ندارد اما جهت اطمینان از عدم ابتلا به بیماری های دیگر از سه ما قبل از بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید.جهت تشکیل پرونده ژنتیکی و مشاوره ژنتیک می توانید به بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 127
  • سلام نوزادي دارم كه از بدو تولد دچار بيماري ايكتيوز مي باشد كه ظاهرا رو به بهبودي است اما مي خواستم بدانم كه اين مشكل قابل درمان هست و يا چه مدت طول مي كشد تا بهبود يابد و براي درمان بايد به كجا مراجعه كنيم و چه كارهايي انجام دهيم . با تشكر از شما

    بیماریهای ژنتیکی قابل درمان نیستند ولی بسته به نوع بیماری قابل کنترل می باشند.در مورد ایکتیوز،پرهیز از نور آفتاب ،استفاده از مرطوب کننده های پوست و استحمام روزانه و زندگی در مناطق مرطوب کمک کننده است.

    بازدیدها : 127
  • آیا آزمایش تالاسمی در صورتی که تالاسمی ماژور تشخیص داده شود راه پیشگیری جهت تولد نوزاد دارد یا خیر؟

    در صورت تشخیص تالاسمی ماژور در جنین و در صورتی که سن بارداری زیر 20 هفته باشد تنها اقدام ممکن سقط جنین است.

    بازدیدها : 128
  • باسلام. قصد ازدواج بادختر خاله ام را دارم ولی خانواده او به خاطر ازدواج های فامیلی در دونسل گذشته مخالفت می کنند. پدربزرگ ومادربزرگ مادری من دخترخاله پسرخاله هستند.خاله من نیز باپسرخاله اش ازدواج کرده که صاحب دو دختر ویک پسرشده اند.سوالم اینست که ژنهای مشترک من بادختر این خالم چنددرصداست؟ریسک ابتلای فرزندان مابه بیماریهای ژنتیکی درصورت ازدواج چقدراست؟ضمناخدمتتون عرض کنم که سابقه بیماری مادرزادی جز یک موردکه:

    با سلام دوست عزیز ریسک ابتلای فرزندان شما به بیماری های ژنتیکی حدود 5 تا 6 درصد است. همچنین باید ذکر کرد که بیماری  سندرم داون معمولا ژنتیکی نیست و دلایل دیگری دارد. لذا ما به شما پیشنهاد میکنیم برای بررسی بیشتر حتما به یک مرکز مشاوره ژنتیک مراجعه کنید زیرا پاسخ خیلی از سوالات شما در مشاوره ژنتیک مشخص می شود. در صورت امکان می توانید به این بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 253
  • آیا مردانی که دارای فلج مغزی میباشندمیتوانندبا دخترعمه خود ازدواج کنند؟ مشکلی بیش می آید یا خیر؟

    بله ، ولی باید در قبل و حین بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشند.

    بازدیدها : 190
  • آیا بیماریهای مادرزادی و ژنتیک قابل درمان است اگر نیست بس مشاوره ژنتیک برای چیست؟

    بله بعضی از بیماریهای ژنتیکی در صورت تشخیص بموقع قابل کنترل می باشند.

    بازدیدها : 379
  • با سلام و خسته نباشید خدمت شما.شوهر من هم پسر عمه منه و هم پسر دائی و من هم دختر دائی و دختر عمه او هستم.مدت 8 ماهه که ازدواج کردیم و الان قصد بچه دار شدن داریم و تصمیم گرفتیم به مشاوره ژنتیک مراجعه کنیم . ایا از نظر شما بچه ما امکان داره که ناقص بدنیا بیاد؟؟؟؟؟در ضمن دختر خاله من که دختر عمه شوهرم میباشد از بدو تولد مشکل ابهام جنسیتی داشت .تو رو خدا جواب منو زودتر بدید. من خیلی می ترسم

    ببینید هر ازدواجی دارای ریسک خطر از نظر ابتلا فرزند به بیماری و یا نابهنجاری است. این ریسک در ازدواج های غیر فامیلی هم وجود دارد، اما به طور کلی این ریسک در ازدواج های فامیلی بیشتر است لذا ما به شما توصیه می کنیم که حتما از سه ماه قبل از بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید. جهت تشکیل پرونده ژنتیکی می توانید به بنیاد مراجعه کنید.

    بازدیدها : 334
  • بنده با همسرم دختر خاله پسر خاله هستیم قیل از ازدواج آزمایش ژنتیک دادیم و مشکلی نداشتیم و بعد بچه دار شدیم بعد از 8 سال بچه ما مبتلا به بیماری سرطان خون از نوع aml حاد شد و بعد از یک ماه از بین رفت و فوت کرد حالا میخواهیم بچه دار شویم لطفا راهنمایی کنید.

    با سلام ، هر فردی ممکن است مبتلا به بیماری سرطان خون شود و این مسئله ممکن است ارتباطی به ازدواج فامیلی شما نداشته باشد. ما به شما پیشنهاد می کنیم از سه ماه قبل از بارداری تحت نظر مشاور ژنتیک باشید و همچنین پیشنهاد می شود بعد از تولد فرزندتان، هر 6 ماه از وی آزمایش خون بگیرید تا در صورت لزوم پیشگیری های لازم را انجام دهید. موفق باشید.

    بازدیدها : 286
  • سلام وقت بخیر من از بدو تولد دچار مشکل پاچنبری بوده ام که با دوبار عمل جراحی در دوران شیرخوارگی مشکلی در راه رفتن ندارم . هرچند از نظر ظاهری تاحدی این بیماری مشهوده!البته در حین درمان همین بیماری پزشکم متوجه دررفتگی لگن من میشه که اون هم درمان میشه! الان قصد ازدواج با آقائی رو دارم که سالم هستندو اما من قبل از ازدواج می خوام مطمئن یاشم مشکلی در آینده فرزندانمون رو تهدید نمی کنه!ممنون می شم راهنمائی ام کنید. در ضمن من 1 برادر و 2 خواهر دارم که کاملا سالم اند. من فرزند دوم خانواده هستم

    ببینید ریسک این بیماری برای فرزند آینده شما کم و در حد 5% است اما برای اطمینان بیشتر می توانید به این بنیاد خیریه مراجعه کنید تا برایتان پرونده ژنتیکی تشکیل شود.

    بازدیدها : 101
  • با سلام ازدواج فاميلي كردم پسراولم 12ساله وسالم ولي پسردومم6ساله ومبتلابهcpميباشد(تاخيررشد)قبل ازازدواج آزمايش ژنتيك جواب مثبت بود حالادوباره ميتونيم بچه دار شويم؟

    ابتلا به cp تنها عامل ژنتیکی ندارد و عوامل دیگری نظیر نوع زایمان و مشکلات حین زایمان و عوامل دیگر در آن تاثیرگذار است لذا به شما پیشنهاد می شود سه ماه قبل از بارداری مجدد به بنیاد مراجعه تا پرونده ژنتیکی برایتان تشکیل شده و در صورت لزوم آزمایشات و توصیه های لازم انجام گیرد. موفق باشید.

    بازدیدها : 265
  • سلام من و همسرم پسر خاله دختر خاله هستیم پدرم دارای بیماری صرع بوده وپسرم نیز که 11ساله است صرع مقاوم به درمان دارد ولی دخترم که 6ساله سالم است آیا ما می توانیم مجددا بچه دار شویم؟

    بله می توانید بچه دار شوید لذا بهتر است برایتان پرونده ژنتیکی تشکیل شده و تحت نظر پزشک متخصص باشید. برای گرفتن وقت مشاوره با تلفن 7231700-0511  بنیاد خیریه پیشگیری از معلولیت ها تماس بگیرید.

    بازدیدها : 183
  • ایا فردی که دچار فلج مغزی مادرزادی طرف راست بدن بوده از نظر مسایل جنسی و ازدواج مشکل دارد؟ آیا ازدواج با چنین فردی توصیه می شود؟

    دوست عزیز، ما به شما توصیه می کنیم حتما قبل از ازدواج به مشاور ژنتیک مراجعه کنید تا مشاور، شما را به طور کامل توجیح کند. ولی به طور کلی یکی از ابعاد ازدواج مسائل جنسی است و انجام این ازدواج به نظر شما بستگی دارد.

    بازدیدها : 167
  • با سلام اگه فردي مذكر به هنگام تولد يكي از چشمه هايش داراي بيماري كلوبوم مادرزادي و نابينا باشد آيا احتمال دارد اين بيماري به جنين انتقال پیدا کند يا خير؟ با تشكر

    دوست عزیز ، کلوبوم علامتی است که در بسیاری از بیماری های مادرزادی  و ژنتیکی دیده می شود. همچنین این بیماری ممکن است به شکل غالب یا مغلوب به جنین انتقال پیدا کند. البته در بعضی مواقع کلوبوم در اثر آسیب های دوران جنینی مثل عفونت های داخل رحمی ایجاد می شود که در این حالت ژنتیکی نبوده و به فرزند انتقال پیدا نمی کند. لذا توصیه ما به شما این است که حتما سه ماه قبل از بارداری همسرتان تحت نظر مشاور ژنتیک قرار گیرید. شما می توانید جهت تشکیل پرونده ژنتیکی، به این بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 152
  • سلام من ازسن 7سالگي بتدريج به بيماري ضعف عضلاني نوع بكر مبلا شدم و در حال حاضر در سن 22سالگي ديگر قادر به راه رفتن نيستم اگر اين بيماري درمان در كشور و خارج كشور وجود دارد ما را در جريان امر قرار دهيد با تشكر از تمامي اعضاي محترم سايت. عباس

    دوست عزیز

    متاسفانه تاکنون راهی برای درمان بیماری بکر گزارش نشده است. همچنین باید گفت این بیماری 100 درصد ژنتیکی بوده و در صورت ازدواج شما فرزندان پسر شما سالم متولد شده و به این بیماری مبتلا نمی شوند اما دختران شما "حامل" این بیماری خواهند بود.

    بازدیدها : 224
  • با سلام من قصد ازدواج با پسر خاله ام را دارم گروه خونی هردوی ما اوی مثبت است و خواهر و برادرم صرع دارند برا ی آیا صرع هم جزو بیماریهای ژنتیکی است؟

    با سلام

    ممکن است بیماری صرع از پیامدهای بسیاری از بیماری های ژنتیکی باشد، اما تاکنون اثبات نشده که صرع یک بیماری کاملا ژنتیکی است. در مورد ازدواج شما هم بدلیل اینکه در خانواده تان افرادی بیماری صرع دارند، احتمال بروز بیماری صرع در فرزندتان وجود دارد.

    دوست عزیز توصیه موکد ما به شما این است که حتما قبل از ازدواج و یا در صورت متاهل بودن، قبل از بارداری به مشاور ژنتیک مراجعه فرمایید. شما می توانید برای تشکیل پرونده ژنتیکی و انجام مشاوره ژنتیک به این بنیاد مراجعه فرمایید.

    بازدیدها : 419
  • در خانواده همسرم كه ازدواج فاميلي داشته اند(اقوام پدري) دجار معلوليت چشمي هستند. آيا ما كه غير فاميل هستيم نيز نياز به مشاوره داريم؟آيا احتمال معلوليت در فرزندان ما نيز وجود دارد؟

    در هر ازدواجی فامیلی و حتی غیر فامیلی احتمال تولد فرزند با نقایص مادرزادی وجود دارد.

    این احتمال در خانواده هایی که ازدواج های فامیلی داشتند و یا کسانی که در خانواده خود یا همسرشان افراد دارای نقایص مادرزادی و ژنتیکی دارند، بیشتر است.

    لذا توصیه ما به شما دوست عزیز این است که حتما از سه ماه قبل از بارداری برای تشکیل پرونده ژنتیکی و انجام مشاوره ژنتیک اقدام نمایید.

    چنانچه محل سکونت شما در استان خراسان می باشد و یا توانایی حضور دارید می توانید به این بنیاد مراجعه فرمایید.

    آدرس ما در صفحه اول سایت و یا در بخش "تماس با ما" سایت ذکر شده است.

    بازدیدها : 351
  • با سلام می خواستم بپرسم هزینه مشاوره ژنتیک و آزمایشات ژنتیکی چقدر است؟

    هزینه انجام مشاوره ژنتیک در این بنیاد خیریه،برای همه مردم مطابق با تعرفه دولتی و در واقع با کمترین هزینه صورت می پذیرد.

    همچنین برای افراد زیر انجام مشاوره ژنتیک به صورت رایگان و بدون دریافت هزینه صورت می گیرد. این افراد در صورت صلاحدید واحد مددکاری می توانند برای انجام آزمایشات ژنتیکی و تشخیصی از یارانه و کمک هزینه نیز استفاده کنند.


    1- مددجویان بهزیستی و خانواده های آنها

    2- افراد نیازمندی که در کمیته امداد دارای پرونده بوده و به تایید واحد مددکاری بنیاد برسند

    3-افراد نیازمندی که از طرف خیریه ها معرفی گردند و به تایید واحد مددکاری بنیاد برسند.

    4-افراد نیازمندی که در هیچ یک از نهادهای فوق پرونده ندارند اما واحد مددکاری بنیاد آنها را به لحاظ اقتصادی نیازمند تشخیص دهد

    بازدیدها : 1321
  • خدمات این بنیاد مخصوص چه کسانی است؟

    این بنیاد به صورت خیریه و عام المنفعه بوده و مختص به قشر خاصی از جامعه نیست لذا عموم افراد می توانند از خدمات این بنیاد استفاده کنند.

    بازدیدها : 644
  • آیا این بنیاد کلاس های آموزشی هم برگزار می کند؟

    بنیاد پیشگیری از معلولیت ها، ماهیانه چند بار کلاس هایی را برای اقشار مختلف جامعه برگزار می کند. شرکت در این کلاس ها رایگان بوده و موضوع این کلاس ها درباره "اهمیت مشاوره ژنتیک" و "ارائه راهکار هایی برای پیشگیری از معلولیت های مادرزادی" می باشد.

    برای شرکت در این کلاس ها می توانید با عضویت در خبرنامه سایت، از زمان برگزاری آن آگاه شوید.

    بازدیدها : 539
  • تفاوت بیماری مادرزادی و ژنتیکی در چیست؟

    در واقع بیماری های ژنتیکی را می توان نوعی از بیماری های مادرزادی دانست. به طور کلی علت بیماری های مادرزادی را می توان اینگونه تقسیم بندی کرد:

    1- عامل ژنتیکی: که از طریق کروموزوم ها و به شکل ارثی به نسل بعد منتقل می شوند مثل بیماری های دیابت ، تالاسمی و بعضی ناشنوایی ها

    2-عامل محیطی: از طریق محیط به جنین منتقل می شود. این دسته از بیماری ها ریشه ژنتیکی ندارند. تغذیه نامناسب در دوران بارداری، انتقال بیماری های ویروسی از مادر به جنین مثل سرخجه ، تماس غیر متعارف با مواد شیمیایی در فرد باردار و پیچیده شدن بند ناف به دور گردن جنین که باعث کاهش انتقال خون به مغز می شود را می توان جزء عوامل محیطی نامید.

    3-عامل محیطی ژنتیکی: عبارت است از عواملی که از طریق تاثیر دو عامل وراثت و محیط بر یکدیگر ایجاد می شود مانند بعضی سرطان ها که به علت تاثیر عامل محیطی بر ژن مستعد بیماری بوجود می آید.

    بازدیدها : 1161

بازدید مجازی از بنیاد
عضویت در خبرنامه

با عضویت در خبرنامه می توانید از زمان برگزاری کلاس های آموزشی رایگان و همچنین از جدیدترین مطالب سایت آگاهی پیدا کنید.







تقویم فارسی
 
سه شنبه
۱۳۹۳
شهریور
۱۱
 
اوقات شرعی

Design : Mohammad Kazem Najjar