قالب وردپرس
0
0

در مورد سندروم x شکننده چند سوال داشتم:

1- درست است که در حال حاضر درمانی برای آن وجود ندارد؟ حتی در خارج از کشور؟

2- ممکن است یک نسل و فرزند و نوه آن این مشکل را نداشته باشند(در حالیکه این خاندان با این مشکل مواجه هستند) اما نسل پس از نوه دچار این مشکل شوند؟

3- امکان تشخیص این بیماری قبل از ازدواج وجود دارد؟

4- موقع بچه دار شدن، آیا تشخیص بیماری بچه قبل از تولد ممکن است؟ اگر مبتلا باشد چه راهکاری وجود دارد؟

 

  • محمد پرسش شده 3 سال ago
  • آخرین ویرایش 3 سال ago
  • You must to post comments
0
0

1) بله- بيماري هاي ژنتيک درمان ندارد 

2) بله- احتمال اينکه يک نسل يا چند نفر در نسل اين مشکل را نداشته باشند، هست.

3) امکان تشخيص اين بيماري قبل از ازدواج و بارداري و در جنين وجود دارد.

4) در صورت ابتلا اجازه سقط داريد.

  • You must to post comments
از نتایج1 نمایش
پاسخ شما

Please first to submit.