قالب وردپرس
پاسخ داده شده
0
0

خانمي ٣٣  ساله هستم .در خانواده مادري  خود داراي مشكل كم رنگ بودن عصب بينايي (ضعف عصب بينايي )ميباشيم بطوري ك مادر بزرگم داراي ٩فرزند بوده ٤پسر و ٥دختر ك فقط يكي از دختران او مشكل نداردو پسران او كلا مشكل ندارند، و باتوجه به اينكه مادر بزرگ و پدر بزرگ هم فاميل نبوده اند.مادر من وخاله هاي ديگر كه دچار مشكل بودند ،هم فرزندان پسر ودخترشان مبتلا شدند بطور مثال مادر من از ٣دختر ١نقر ازانها مبتلا شده واز دو پسر هردو .و خاله ديگر از ٤دختر ٣دختر و ٣پسر يكي مبتلاشده.و خاله ديگر ك خود مشكل داشته هيچ كدام از فرزندانش مبتلا نشده اند.و خاله ديگر ك مشكل نداشته يكي از سه فرزندش ك پسر است مبتلااست.با توجه ب اينكه دختر خاله هام ك مشكل داشته و ازدواج كرده اند اما فرزندان انها سالم هستند .ايابا ازمايش ژنتيك قبل بارداري اين موضوع مشخص ميشود ك فرزند من مبتلا ميشود يا ن؟راهكاري وجود دارد؟

  • ياسمن پرسش شده 1 سال ago
  • آخرین ویرایش 12 ماه ago
  • You must to post comments
بهترین پاسخ ها
0
0

شما نياز به مشاوره حضوري و رسم شجره داريد.

  • You must to post comments
از نتایج1 نمایش
پاسخ شما

Please first to submit.