2018-11-13
شکل کاریوتایپی (۴۵X) علت ایجاد سندرم: این سندرم در ۸۰ درصد موارد بر اثر فقدان یک کروموزوم جنسی X یا Y در میوز پدری به وجود می […]
2016-03-15
فلج مغزی به آن دسته از اختلالاتی میگویند که در اوائل زندگی در مغز پدید میآید و منجر به از دست رفتن کنترل حرکات جسمانی میشود. […]
2012-01-09
آیا می دانید بیماری بتا تالاسمی چیست؟ بیماری بتا تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می شود […]
2011-06-13
دیستروفی ماهیچه ای دوشن به اختصار DMD ، شایعترین و شدیدترین نوع از بیماریهای دیستروفی ماهیچهای از گونه (وابسته به X) و ژنتیکی است. از عوارض […]
2011-06-12
عقب ماندگی ذهنی اختلالی است که با عملکرد هوشی زیر حد طبیعی و اختلال در مهارتهای انطباقی مشخص می گردد. سن شروع عقب ماندگی ذهنی زیر […]
2011-04-20
چنانچه آنزیم گلوکز – ۶ – فسفات دهیدروژناز که در تمام سلول های بدن موجود است ، در بدن افراد دچار نقص و یا کمبود شود […]
2011-01-21
تالاسمی از بیماری های ژنتیکی است که بر اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد؛ بنابراین پدیده تولید هموگلوبین غیرموثر در بدن ایجاد می شود. […]
2011-01-12
PKU که مخفف عبارت PHENYL KETONURIA فنیل کتونوری است ، ازجمله بیماری های ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان به وجود می آید. […]
2010-12-29
لب شکری یا لب شکافته یکی از نواقص مادرزادی است. در این حالت بخشی از لب نوزاد باز می ماند. ارث، محیط، سیگاری یا الکلی بودن والدین، دیابت […]
2010-06-19
شکل کاریوتایپی (۴۷XY+21) – (47XX+21) علت ایجاد سندرم: علت شایع آن سه تایی شدن کروموزوم شماره ۲۱ است از نظر ژنتیکی سه نوع سندرم داون وجود دارد که […]
